对比文件的名称：2017-03-23_None_发明专利_JPWO2015093594A1 ポリアクリル酸（塩）系吸水剤及びその製造方法
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：AI模型
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。 **《直接公开》** | [0267] “将单体水溶液(A)注入到不锈钢制浴槽型容器中……聚合开始……得到含水凝胶状交联聚合物(含水凝胶)(A)”。 | 对比文件明确记载了将单体混合物进行聚合得到含水凝胶的步骤，该步骤与目标专利的聚合步骤实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。 **未公开** | [0220] “界面活性剤として、…アニオン性界面活性剤…が挙げられる。”；[0056]列举了丙烯酸等单体；[0064]列举了内部交联剂。但未指定阴离子表面活性剂的HLB值。 | 对比文件虽然提到可以使用阴离子表面活性剂，但未提及HLB值必须为20至40，实施例中仅使用非离子表面活性剂，未给出任何阴离子表面活性剂的HLB限定或使用教导，本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出该特征，也不满足隐含公开条件。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。 **《直接公开》** | [0269] “将细分化后的含水凝胶(A)……在180℃下干燥……用辊磨机粉碎后，用JIS标准筛分级，得到吸水性树脂粉末(A)”。 | 对比文件详细描述了将含水凝胶干燥、粉碎、分级得到粉末的步骤，与目标专利的基础聚合物粉末形成步骤一致，因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。 **《直接公开》** | [0272] “[比较例1] 对吸水性树脂粉末(A)100重量部，添加由乙二醇0.48重量部、丙二醇0.75重量部、脱离子水4.0重量部构成的表面交联剂溶液……加热处理，进行表面交联”。 | 对比文件明确公开了将基础聚合物粉末与表面交联剂混合并加热进行表面交联的步骤，该步骤与目标专利的表面交联步骤实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。 **《直接公开》** | [0058] “本発明におけるアクリル酸(塩)系単量体又は含水ゲル状架橋重合体の中和率は…40〜90モル%が好ましく、50〜80モル%がより好ましく、60〜74モル%が更に好ましい。”；实施例中中和度约70mol%。 | 对比文件公开了中和率40~90mol%的优选范围，并给出了70mol%的具体实施例。该范围与目标专利的55~95mol%有重合区间（55~90mol%），本领域技术人员可直接得出中和度落入该重合区间内的技术方案，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。 **《直接公开》** | [0056] “（メタ）アクリル酸、（無水）マレイン酸、…2-（メタ）アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸等のアニオン性不飽和単量体（塩）”；[0060] “アクリル酸（塩）系単量体又は含水ゲル状架橋重合体は…アルカリ金属塩…アンモニウム塩…が好ましい”。 | 对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其盐作为主要单体，并教导盐形式包括一价金属盐、铵盐等，与目标专利的单体种类完全对应，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。 **未公开** | 对比文件未记载任何阴离子表面活性剂的具体浓度。关于表面活性剂的使用量，[0221]记载“界面活性剤の使用量は、吸水性樹脂に対して、好ましくは0〜0.5重量部、より好ましくは0.00001〜0.1重量部”，但这是针对最终吸水剂，并非针对单体混合物，且未指定阴离子表面活性剂。 | 对比文件既未在实施例中使用阴离子表面活性剂，也未对阴离子表面活性剂在单体混合物中的浓度给出任何限定或启示，本领域技术人员无法从对比文件得出该浓度范围，因此不公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《直接公开》** | [0281] “界面活性剤として1.0重量%のポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート（HLB约14.9）水溶液6.45gを添加”；该量相对于单体溶液极低，远小于0.1重量%。 | 对比文件在单体混合物中使用了非离子表面活性剂聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯，其HLB约14.9（落入4~15范围），添加量经计算远低于0.1重量%（约0.007%）。因此直接公开了该特征。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 **未公开** | [0264] “マイクロバブル発生装置（株式会社オーラテック社製、型式:OM4‑GP‑040）を用いて、0.25〜0.30MPaの絶対圧力下で窒素ガスを導入気体として1分間、マイクロバブルを該溶液(A)中に導入した”。 | 对比文件参考例1使用了微气泡发生器，但未描述其内部结构是否具有复数个突出销及管状流道，也未涉及任何空速参数（50~1500 min⁻¹）。该特征的整体技术手段并未被对比文件公开，本领域技术人员不能直接且毫无疑义地得出，也不满足隐含公开条件。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。 **未公开** | 对比文件[0220]仅概括性列举“アニオン性界面活性剤”，未给出任何具体化合物名称。 | 对比文件未具体公开所列的任一种阴离子表面活性剂，本领域技术人员不能从对比文件中直接得出这些具体种类，也不满足隐含公开条件。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《直接公开》** | 同技术特征H的引用内容：[0281]。经计算，纯表面活性剂相对于单体混合物的浓度约为0.007重量%，落在0.001~0.07重量%范围内。 | 对比文件公开了非离子表面活性剂的种类（HLB约14.9）及使用量，该量经换算恰好落入目标专利限定的0.001~0.07重量%范围，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。 **未公开** | [0281]使用的非离子表面活性剂为“ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート”（聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯）。 | 对比文件具体使用的非离子表面活性剂是单硬脂酸酯，而非目标专利所列的单油酸酯类或糖酯等。目标专利列表中的化合物与对比文件所用的化合物在化学结构上不同，对比文件未公开这些具体种类，本领域技术人员不能直接推出，也不满足隐含公开条件。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。 **《直接公开》** | [0264] “アクリル酸421.7g、内部架橋剤としてポリエチレングリコールジアクリレート2.754g…を入れて混合して溶液(A)を作製した”。 | 对比文件明确记载了将单体和内交联剂混合形成溶液（第一混合物）的步骤，该步骤与目标专利的M特征一致，因此直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。 **《直接公开》** | [0265] “48.5重量%の水酸化ナトリウム水溶液211.9gを、上記マイクロバブルが導入された溶液(A)に素早く加えて混合することで単量体水溶液(A)を得た”。 | 对比文件公开了将碱性水溶液（氢氧化钠）加入第一混合物中进行中和的步骤，与目标专利的N特征实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 **未公开** | 对比文件[0281]~[0283]将表面活性剂、引发剂等直接加入单体溶液，未涉及特定空速的管状流道混合；参考例1的微气泡装置未涉及突出销管状流道及空速。 | 对比文件没有公开通过具有突出销的管状流道以特定空速混合的步骤，也没有公开同时混合非离子表面活性剂溶液和阴离子表面活性剂溶液（实际上仅用了非离子表面活性剂），因此该特征未被公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。 **未公开** | 对比文件未使用阴离子表面活性剂，更未涉及该浓度范围的水溶液供给。 | 由于对比文件未采用阴离子表面活性剂，故不可能公开其水溶液的浓度规格，该特征未被公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。 **未公开** | 对比文件没有记载将阴离子表面活性剂溶液（或非离子表面活性剂溶液）通过特定方式与第二混合物混合的步骤，仅记载直接添加混合。 | 对比文件中的混合方式为常规搅拌混合，而非目标专利所限定的先后混合顺序，该特征未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。 **《直接公开》** | [0071] “本発明の吸水剤を得るための重合方法としては…水溶液重合…が好ましい。”；[0084] “水溶液重合が採用される”。 | 对比文件明确教导使用水溶液聚合方法，且所有实施例均采用水溶液聚合，因此直接公开。 |
根据比对结果，直接公开的技术特征有：A、C、D、E、F、H、K、M、N、R。未发现隐含公开的技术特征。
故结尾插入代码：<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<H>>><<<K>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>>