对比文件名称：JPWO2011078298A1 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法
目标专利名称：超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
模型名称：GPT-4（暂定）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物《直接公开》 | [0037]“包括含有气泡的丙烯酸系单体水溶液的聚合工序、...含水凝胶状交联聚合物的干燥工序”。[0036]中进一步明确该聚合步骤。 | 对比文件明确记载了将单体水溶液进行聚合以形成含水凝胶状交联聚合物的步骤，与特征A的聚合步骤相同，直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂《隐含公开》 | [0065]公开了中和率40-90mol%；[0066]公开了内部交联剂如聚乙二醇二丙烯酸酯；[0120]列出阴离子性界面活性剂如十二烷基硫酸钠（HLB约40），但未指定HLB范围。 | 虽然对比文件未明确指定阴离子表面活性剂的HLB值为20-40，但所列的十二烷基硫酸钠等阴离子表面活性剂通常具有该HLB范围，且单体为部分中和的丙烯酸（盐），并包含内交联剂。因此，本领域技术人员可以合理推断该技术特征，隐含公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末《直接公开》 | [0037]“含水凝胶状交联聚合物的干燥工序”；[0175]详细描述了干燥条件；[0176]描述了粉碎、分级以获得聚合物粉末。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎、分级步骤，与特征C完全一致，直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层《直接公开》 | [0180]-[0182]公开了表面架桥工程，使用表面架桥剂（如多元醇、碳酸亚乙酯等）；[0195]详细说明了热处理条件。 | 对比文件明确公开了在基础聚合物粉末上进行表面交联的步骤，与特征D一致，直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％《无公开》 | [0065]“中和率40～90mol%が好ましく、50～80mol%がより好ましく、60～74mol%が更に好ましい”。 | 对比文件公开的中和度范围向上至90mol%，未达到95mol%，且无启示高于90mol%的应用，因此未公开该特征。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐《直接公开》 | [0063]“(メタ)アクリル酸、...及びその塩”；[0065]进一步提到钠盐、钾盐等一价盐。 | 对比文件明确列出(甲基)丙烯酸及其盐作为主要单体，与特征F所列完全一致，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用《隐含公开》 | [0116]“界面活性剤の使用量は...モノマーに対して、０を超え２重量％以下、好ましくは０．０３重量％以下、より好ましくは０を超え０．０１５重量％以下、更に好ましくは０を超え０．０１重量％以下、最も好ましくは０を超え０．００８重量％以下”。 | 对比文件给出了总表面活性剂的最低使用量可低至0.008wt%（80ppmw）且阴离子表面活性剂是可选类型，本领域技术人员可以认识到阴离子表面活性剂也可采用该低浓度范围，故隐含公开特征G。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《隐含公开》 | [0119]列出了非离子性界面活性剂（如聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯，HLB约14.9）；[0116]公开了表面活性剂用量可低至0.008wt%等。 | 对比文件使用的非离子表面活性剂HLB在4-15范围内，且公开了≤0.1wt%的用量范围，因此本领域技术人员可以获知该特征，隐含公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合《无公开》 | [0088]-[0093]介绍了微气泡发生装置（如OHRラインミキサー），但未明确描述具有“复数个突出销的管状流道”，也未涉及空速的概念和数值。 | 对比文件虽然使用了微气泡发生装置，但未公开具体的突出销结构和空速参数，且其气泡产生方式主要通过降低溶解度而非强制通过该装置，因此未公开特征I。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐《直接公开》 | [0120]“陰イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム等の硫酸エステル塩；ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム等のスルホン酸塩；アルキルリン酸カリウム等のリン酸エステル塩”。 | 对比文件至少列举了十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、烷基醚硫酸盐（如月桂醇聚醚硫酸钠）、磺酸盐（如琥珀酸二辛酯磺酸钠）等，属于特征J所列的范畴，直接公开了部分列举物，从而整体公开了该特征。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂《隐含公开》 | [0116]“０を超え０．０１重量％以下”、“０を超え０．００８重量％以下”等；[0119]列举的非离子表面活性剂HLB在4-15范围。 | 对比文件提供了非离子表面活性剂可低于0.01wt%（100ppmw），乃至0.008wt%以下，与特征K的范围部分重叠，且所用非离子HLB符合，因此隐含公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯《直接公开》 | [0119]“ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、...ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート等のポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル”。 | 对比文件明确公开了脂肪酸酯类（如脱水山梨醇单油酸酯）、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯（Tween系列）、脱水山梨醇单油酸酯等，与特征L完全对应，直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物《隐含公开》 | [0046]“重合工程前の調整中又は調整後のアクリル酸系単量体水溶液”；实施例中均先混合单体、内交联剂和水形成溶液。 | 对比文件在制备单体水溶液时必然先将单体和内交联剂混合溶解形成溶液，这是本领域惯用操作，因此隐含公开第一混合物的形成。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物《隐含公开》 | [0054]“中和熱を利用”；实施例2明确示出将丙烯酸与碱液混合进行中和得到单体水溶液。 | 对比文件的中和步骤即是将含单体的溶液与碱性水溶液混合，形成部分中和的单体水溶液，因此隐含公开该特征。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合《无公开》 | [0088]-[0093]提及微气泡装置但未提及同时混合非离子和阴离子表面活性剂溶液并通过突出销管道的具体操作；无空速教导。 | 对比文件既未公开将表面活性剂溶液以特定空速穿过特定结构装置后再混合的步骤，也未同时存在非离子和阴离子表面活性剂的强制混合操作，因此未公开特征O。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液《无公开》 | [0116]未单独规定阴离子表面活性剂溶液的浓度；实施例中使用非离子表面活性剂溶液浓度多为1-13.7%，不含阴离子。 | 对比文件未给出阴离子表面活性剂水溶液为0.1-0.3wt%的任何启示，因此未公开特征P。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤《无公开》 | 对比文件未将特征P的步骤和后续混合作为单独操作公开。 | 特征Q依赖于特征P，由于特征P未公开，特征Q也未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行《直接公开》 | [0153]“通常、水溶液重合が採用され、好ましくはニーダー重合又はベルト重合”。对比文件所有实施例均采用水溶液聚合。 | 对比文件明确记载使用水溶液聚合，与特征R一致，直接公开。 |
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