对比文件的名称：2017-07-26_EP3085439A_发明公开_EP3085439A1 POLYACRYLIC ACID (SALT) WATER ABSORBENT, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：未提供
### 特征比对表格
***技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0070]段：“聚合方法可列举喷雾聚合、液滴聚合、本体聚合、沉淀聚合、水溶液聚合、反相悬浮聚合等”。第[0071]-[0089]段详细描述了通过水溶液聚合得到水凝胶交联聚合物（hydrogel-forming crosslinked polymer）的方法，包括实施例中实际进行的聚合步骤。
公开性论述：对比文件明确公开了进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤与目标专利中形成的“水凝胶聚合物”实质相同。因此本技术特征被直接公开。
***技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂***
《隐含公开》
对比文件原文引用：第[0055]段公开了水溶性烯键式不饱和单体（如（甲基）丙烯酸及其盐），第[0063]段公开了内交联剂，第[0057]段公开了中和度范围（40-90mol%）。第[0218]-[0220]段提及可使用阴离子表面活性剂，但未明确其HLB值范围。
公开性论述：对比文件虽未直接给出HLB 20-40的阴离子表面活性剂，但根据其引用文献以及本领域通用知识（例如十二烷基硫酸钠HLB约40属阴离子表面活性剂），本领域技术人员能够合理推断可选用高HLB的阴离子表面活性剂。且对比文件教导通过引入气泡提高吸水速度，高HLB表面活性剂具有强亲水性，易稳定气泡，故存在合理推断的可能性。同时“至少部分被中和”及“内交联剂”已直接公开。因此整体技术特征B被隐含公开。
***技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0096]-[0098]段（干燥步骤），第[0099]-[0102]段（粉碎和/或分级步骤，并获得吸水树脂粉末）。
公开性论述：对比文件明确公开了将水凝胶聚合物进行干燥、粉碎、分级以获得基础聚合物粉末，与目标技术特征完全对应。
***技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0114]-[0143]段（表面交联剂添加步骤），第[0144]-[0159]段（表面交联步骤），“对含有水、表面交联剂和吸水树脂粉末的混合物进行热处理”。
公开性论述：对比文件的核心即是通过有机表面交联剂对基础树脂粉末进行表面交联处理，形成表面交联层，该技术特征被直接公开。
***技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％***
《隐含公开》
对比文件原文引用：第[0057]段：“中和度优选40-90mol%，更优选50-80%，进一步优选60-74%”。
公开性论述：对比文件明确公开了中和度范围40-90%，与目标专利的55-95%有较大重叠（55-90%）。本领域技术人员根据对比文件的教导，可合理调整中和度至55-95%（例如适当提高至91-95%），且对比文件并未禁止使用高于90%的值。因此该技术特征被隐含公开。
***技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0055]段：“(甲基)丙烯酸及其盐……（例如（甲基）丙烯酸，以及这些酸的钠盐、钾盐、铵盐、胺盐等）”。
公开性论述：对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其一价金属盐（如钠盐、钾盐）、铵盐、有机胺盐等，与目标专利的单体选择完全一致。
***技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用***
《未公开》
对比文件原文引用：第[0220]段：“基于吸水树脂，表面活性剂的用量优选0-0.5重量份，更优选0.00001-0.1重量份”。未明确阴离子表面活性剂的具体浓度及其相对于单体的ppmw范围。
公开性论述：对比文件仅给出了表面活性剂的总量范围（基于树脂），且并未区分阴离子类型，更未公开50-200ppmw（基于单体）这一特定浓度范围。本领域技术人员无法从对比文件直接而且毫无疑义地得出该浓度范围，也不能合理推断必然采用该范围，故本技术特征未被公开。
***技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0219]段明确提及可使用非离子表面活性剂；Reference Example 2（第[0278]段）使用6.45g 1.0重量%的聚氧乙烯（20）山梨醇酐单硬脂酸酯水溶液（HLB≈15）作为表面活性剂，其用量相对于351.6g丙烯酸约为0.018重量%，小于0.1重量%。
公开性论述：对比文件不仅一般性公开了非离子表面活性剂，而且实施例中明确使用了HLB值约15且用量低于0.1重量%的具体非离子表面活性剂，完全落入目标专利限定范围，因此被直接公开。
***技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合***
《未公开》
对比文件原文引用：整份文件未提及“具有复数个突出销的管状流道”或“空速（50-1500分钟⁻¹）”的概念。Reference Example 1（第[0261]段）使用微泡发生器，但并不属于所述结构。
公开性论述：目标专利的关键在于通过特定装置（突出销的管状流道）和特定空速强化气泡产生，对比文件完全没有记载该装置及其使用方法，本领域技术人员即使考虑宽松标准也无法从对比文件中推断出该混合方式，故本技术特征完全未被公开。
***技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐***
《未公开》
对比文件原文引用：第[0218-0220]段仅泛泛提及“阴离子表面活性剂”，未列举任何具体化合物。
公开性论述：对比文件未公开任何具体阴离子表面活性剂种类，尤其未出现目标专利所列的十二烷基硫酸钠等化合物，本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出这些特定物质，故未被公开。
***技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂***
《直接公开》
对比文件原文引用：Reference Example 2（第[0278]段）使用6.45g 1.0重量%的聚氧乙烯（20）山梨醇酐单硬脂酸酯（HLB≈15），相对于351.6g丙烯酸的质量分数为0.018重量%，落在0.001-0.07%内。
公开性论述：对比文件明确公开了在单体混合物中以该用量范围使用HLB 4-15的非离子表面活性剂，与特征K完全一致。
***技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯***
《直接公开》
对比文件原文引用：Reference Example 2（第[0278]段）使用的聚氧乙烯（20）山梨醇酐单硬脂酸酯属于“聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯”（即Tween类），该具体化合物明确落入所述列表。
公开性论述：对比文件直接公开了聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯，这被目标专利明确列举，故特征L被直接公开。
***技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0050]-[0066]段描述了制备“丙烯酸（盐）基水溶液单体”的过程，其中包括将单体与内交联剂溶解在水中形成溶液。
公开性论述：对比文件所公开的制备单体水溶液的过程实质上包含了形成第一混合物的步骤，即先将单体和内交联剂配成溶液。因此本技术特征被直接公开。
***技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0054]段（中和），实施例（如Reference Example 1第[0261]段）：将丙烯酸和碱液（氢氧化钠水溶液）混合进行中和。
公开性论述：对比文件明确公开了向单体溶液中加入碱性水溶液进行中和的步骤，以得到部分中和的单体溶液。特征N被直接公开。
***技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合***
《未公开》
对比文件原文引用：无相关记载。
公开性论述：对比文件未公开任何关于使用带突出销的管状流道、控制空速以混合表面活性剂、引发剂等溶液与中和后单体溶液的步骤。因此本技术特征完全未被公开。
***技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液***
《未公开》
对比文件原文引用：无相关记载。
公开性论述：对比文件未公开将阴离子表面活性剂配制为0.1-0.3重量%水溶液进行供给的特定操作，也未给出该浓度范围的任何启示，故未被公开。
***技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤***
《未公开》
对比文件原文引用：无相关记载。
公开性论述：对比文件未记载上述特定混合顺序，特征Q基于特征O和P，同样未被公开。
***技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行***
《直接公开》
对比文件原文引用：第[0083]段：“从吸水剂的物性及聚合控制的容易性出发，优选采用至少一种选自反相悬浮聚合、喷雾聚合、液滴聚合、水溶液聚合，特别是水溶液聚合”。第[0070]段也列举了水溶液聚合。实施例均采用水溶液聚合。
公开性论述：对比文件明确推荐并实施了水溶液聚合，即对呈水溶液状态的单体混合物进行聚合，与特征R完全一致。
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