对比文件名称：2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
调用的模型名称：ERNIE-4.0-8K（当前对话模型）
下面根据目标专利权利要求划分的技术特征，与对比文件进行逐项比对，并创建特征比对表格。
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>《直接公开》 | 对比文件[0016]段：“一种生产吸水性聚丙烯酸树脂粉末的方法，包括(a)聚合含有气泡的丙烯酸系单体水溶液，和(b)干燥由此获得的水凝胶交联聚合物”<br>对比文件[0038]段：“(i)聚合含有气泡的丙烯酸系单体水溶液...以形成水凝胶交联聚合物” | 对比文件明确公开了聚合步骤，通过聚合单体水溶液得到水凝胶交联聚合物，与特征A相同。因此被直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>《隐含公开》 | 对比文件[0066]段：“中性率优选在40 mol%至90 mol%范围内…单体可以是丙烯酸（盐），部分或全部被中和”<br>对比文件[0115]段：“表面活性剂可以是阴离子表面活性剂…例如…十二烷基硫酸钠”<br>对比文件[0067]段：“可以使用内交联剂，例如聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等”<br>对比文件[0120]段列举了阴离子表面活性剂的具体种类，其中十二烷基硫酸钠的HLB约为40，属于20-40范围 | 对比文件公开了单体部分中和、内交联剂，并且公开了可以使用阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠（其HLB值已知在20-40内）。虽然对比文件没有明确限定阴离子表面活性剂的HLB范围，但本领域技术人员由其列举的具体种类可以合理推断该表面活性剂必然具有该HLB值。因此，特征B被隐含公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>《直接公开》 | 对比文件[0022]段：“干燥、粉碎和分级步骤”<br>对比文件[0173]段：“水凝胶交联聚合物被干燥成干燥聚合物…然后粉碎”<br>对比文件[0174]段：“通过粉碎、分级控制粒径” | 对比文件明确公开了将聚合得到的水凝胶进行干燥、粉碎和分级从而获得基础聚合物粉末，与特征C完全相同。因此被直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>《直接公开》 | 对比文件[0023]段：“表面交联步骤”<br>对比文件[0178]段：“进一步包括表面交联步骤，在干燥后使用表面交联剂对吸水性树脂粉末进行表面交联” | 对比文件明确公开了在干燥后的基础聚合物粉末上进行表面交联，使用表面交联剂形成表面交联层。因此被直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br>《隐含公开》 | 对比文件[0066]段：“中性率优选在40 mol%至90 mol%范围内，更优选50 mol%至80 mol%，进一步优选60 mol%至74 mol%” | 对比文件公开的中和度范围为40-90%，与特征E的55-95%有部分重叠，且给出了60-74%的具体数值。虽然95%的上限未明确，但本领域技术人员在对比文件启示下容易想到将中和度调整至55-95%的更高范围，且该调整是常规的。因此特征E被隐含公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>《直接公开》 | 对比文件[0064]段：“(甲基)丙烯酸、(无水)马来酸、衣康酸…以及它们的盐”<br>对比文件[0065]段：“丙烯酸及其盐占单体总量的50 mol%以上” | 对比文件明确公开了(甲基)丙烯酸及其盐作为主要单体，与特征F所列种类一致。因此被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>《隐含公开》 | 对比文件[0116]段：“表面活性剂的用量通常大于0且2 wt%或更少，优选0.03 wt%或更少，更优选大于0且不超过0.015 wt%，进一步优选大于0且不超过0.01 wt%，最优选大于0且不超过0.008 wt%”<br>注：0.008 wt% = 80 ppmw，0.01 wt% = 100 ppmw，0.015 wt% = 150 ppmw，0.03 wt% = 300 ppmw | 对比文件公开的表面活性剂总用量范围（0.008 wt%至0.03 wt%）包含了50-200 ppmw。虽然该范围涵盖所有类型表面活性剂的总量，但本领域技术人员可以合理选用阴离子表面活性剂并使其用量落入该优选低范围。因此特征G被隐含公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《直接公开》 | 对比文件[0116]段：“表面活性剂用量优选0.03 wt%或更少”（0.03 wt% ≤ 0.1 wt%）<br>对比文件[0119]段列举了非离子表面活性剂：“山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯等”，其中聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯HLB约14.9，在4-15内<br>对比文件实施例1使用了聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯 | 对比文件明确公开了非离子表面活性剂的具体种类（HLB在4-15内），并且公开了其优选用量不超过0.03 wt%（满足0.1 wt%以下）。因此特征H被直接公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合<br>《未公开》 | 对比文件[0094]段提到了OHR混合器（具有螺旋流导向部分和蘑菇状突起），但未记载“突出销的管状流道”这一具体结构，也未公开任何“空速”数值（如50-1500 min⁻¹）<br>对比文件[0092]段提及微气泡发生装置的流量优化，但没有空速概念 | 对比文件虽提及一些混合装置（如静态混合器、微气泡发生器），但未公开如目标专利所限定的具有复数个突出销的管状流道以及特定的空速范围，也没有公开将包含阴离子表面活性剂的溶液以该方式与单体混合物混合的步骤。因此特征I未被对比文件直接或隐含公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br>《直接公开》 | 对比文件[0120]段：“阴离子表面活性剂包括硫酸酯盐，如月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠；磺酸盐，如十二烷基苯磺酸钠、二烷基磺基琥珀酸钠；磷酸酯盐” | 对比文件明确列举了与特征J相同的阴离子表面活性剂，特别是十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵等。因此被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《直接公开》 | 对比文件[0116]段：“表面活性剂用量最优选大于0且不超过0.008 wt%”（0.008 wt% = 80 ppmw）<br>对比文件[0119]段公开的非离子表面活性剂（如聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯，HLB=14.9）HLB在4-15内 | 对比文件公开的非离子表面活性剂HLB在4-15内，且最优选用量0.008 wt%（80 ppmw）完全落入0.001-0.07 wt%范围。因此特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br>《直接公开》 | 对比文件[0119]段：“非离子表面活性剂…山梨醇酐脂肪酸酯（如山梨醇酐单油酸酯）、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯（如聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯）…” | 对比文件明确列出了山梨醇酐脂肪酸酯和聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯等，与特征L中的种类一致。因此被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>《直接公开》 | 对比文件[0063]段：“制备单体水溶液的步骤”<br>对比文件[0067]段：“将内交联剂与单体一起溶解” | 对比文件公开了先制备包含单体和内交联剂的水溶液，即第一混合物。因此被直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>《直接公开》 | 对比文件[0066]段：“用碱性物质中和单体的酸性基团”<br>对比文件[0300]段实施例2：“将丙烯酸与氢氧化钠水溶液混合进行中和” | 对比文件明确公开了将单体与碱性水溶液混合进行中和，形成部分中和的单体溶液。因此被直接公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何关于“具有复数个突出销的管状流道”以及“50-1500 min⁻¹空速”的内容，也未公开将非离子表面活性剂溶液、阴离子表面活性剂溶液、引发剂等同时以该方式与中和后的单体混合的步骤 | 对比文件没有公开特征O所限定的特定混合设备（突出销管状流道）和操作参数（空速），也没有给出任何技术启示。因此特征O未被对比文件公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>《未公开》 | 对比文件[0116]段仅公开了表面活性剂在单体混合物中的最终浓度，没有提及预先配制特定浓度（0.1-0.3 wt%）的阴离子表面活性剂水溶液 | 对比文件未涉及供给特定浓度的阴离子表面活性剂水溶液这一细节。因此特征P未被公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤<br>《直接公开》 | 对比文件[0301]段实施例2：“将单体水溶液(2')冷却后，加入氢氧化钠水溶液进行二次中和得到单体水溶液(2)，然后加入引发剂水溶液”<br>对比文件[0294]段实施例1：“将聚合物引发剂溶液加入单体混合物中” | 对比文件公开了在聚合前将表面活性剂、引发剂等溶液与中和后的单体溶液混合的常规操作。因此特征Q被直接公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行<br>《直接公开》 | 对比文件[0153]段：“聚合通常通过水溶液聚合进行，优选捏合聚合或带式聚合”<br>对比文件[0148]段：“聚合可以在常压、减压或加压下进行” | 对比文件明确公开了采用水溶液聚合（aqueous polymerization）方式，与特征R一致。因此被直接公开。 |
### 公开性代码输出
根据上述比对结果，对各技术特征的公开性判断如下：
- 直接公开：A, C, D, F, H, J, K, L, M, N, Q, R
- 隐含公开：B, E, G
- 未公开：I, O, P
因此，在回答结尾插入如下代码：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<H>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<Q>>><<<R>>>
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