对比文件名称：2015-10-15_KR1020150116418A_发明公开_KR1020150116418A 신속한 흡수를 갖는 초흡수성 중합체（具有快速吸收的超吸收性聚合物）
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
本次调用的模型名称：无
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。**《直接公开》** | [0018]：“c3) 将聚合引发剂添加到步骤c2)的处理过的单体溶液中形成水凝胶，其中引发剂在发泡剂和表面活性剂之后添加到处理过的单体溶液中，聚合物被形成为使得发泡剂的气泡包含在聚合物结构中。” | 对比文件明确公开了通过单体聚合形成水凝胶的步骤，与特征A内容一致，因此直接被公开。 |
| **特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。**《未公开》** | 对比文件未公开HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。其使用的表面活性剂均为非离子型（亲脂性HLB 4～9，聚乙氧基化亲水性HLB 12～18），未提及任何阴离子表面活性剂。 | 对比文件的单体混合物虽包含中和单体和内交联剂，但完全不涉及HLB 20～40的阴离子表面活性剂。本领域技术人员无法从对比文件内容直接或合理推断出使用该特定阴离子表面活性剂，故特征B既未直接公开，也不构成隐含公开。 |
| **特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。**《直接公开》** | [0019]：“d) 将步骤c)的水凝胶干燥和粉碎以形成微粒超吸收性聚合物。” | 对比文件直接记载了干燥、粉碎水凝胶以形成微粒（即基础聚合物粉末）的步骤，与特征C完全相同。 |
| **特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。**《直接公开》** | [0020]：“e) 将步骤d)的微粒超吸收性聚合物用表面交联剂进行表面交联。” | 对比文件明确公开了表面交联步骤，即使用表面交联剂对微粒进行进一步交联，对应于特征D。 |
| **特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。**《直接公开》** | [0072]：“所述酸基团被至少约25mol%，或约50mol%至约80mol%彻底中和。” 实施例1中实际中和度约75mol%（由加料量计算）。 | 对比文件公开的中和度范围（50～80mol%）完全落入55～95mol%之内，且实施例示出75mol%，因此本领域技术人员可以毫无疑义地获得该技术特征。 |
| **特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。**《直接公开》** | [0069]：“合适的单体包括任何含有羧基的，例如丙烯酸或甲基丙烯酸；或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸或它们的混合物。” 实施例中使用丙烯酸并中和成钠盐。 | 对比文件直接列举了(甲基)丙烯酸及其盐作为单体，与特征F一致。 |
| **特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。**《未公开》** | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，亦无其浓度。 | 对比文件完全不涉及阴离子表面活性剂，故特征G未被直接公开。本领域技术人员无法从对比文件推知其使用及特定浓度，不构成隐含公开。 |
| **特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。**《直接公开》** | [0082]：“约0.001至约1.0wt%的亲脂性表面活性剂和聚乙氧基化亲水性表面活性剂的混合物”，其中亲脂性表面活性剂HLB 4～9，聚乙氧基化表面活性剂HLB 12～18，两者均属非离子型，HLB覆盖4～15。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂HLB值落在4～15内，且用量范围（0.001～1.0 wt%）包含≤0.1 wt%的情形，故特征H被直接公开。 |
| **特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。**《未公开》** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂；混合方式采用高剪切混合（至少2500 rpm，见[0064]：“c2) 将步骤c1)的单体溶液以至少2500 rpm的高剪切混合处理”），未描述具有复数个突出销的管状流道及空速。 | 对比文件既没有阴离子表面活性剂，也没有使用带有突出销的管状流道和规定的空速，因此特征I未被直接公开。本领域技术人员无法从高剪切混合合理推断出该特定装置和参数，故不隐含公开。 |
| **特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。**《未公开》** | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂。 | 对比文件完全不涉及所列阴离子表面活性剂，故特征J既未直接公开也不隐含公开。 |
| **特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。**《直接公开》** | [0082]：“约0.001至约1.0wt%的...混合物”；实施例中使用0.0364 g Tween 80和0.0364 g Span 20，对单体的重量比约0.003%，落入0.001～0.07%范围。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂用量范围包含0.001～0.07 wt%，且实施例用量亦在其中，故特征K被直接公开。 |
| **特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。**《直接公开》** | [0083]：“聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯（例如Tween）、脱水山梨醇脂肪酸酯（例如Span）”；实施例中使用Tween 80（聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯）、Span 20/40/60（脱水山梨醇单油酸酯等）。 | 对比文件直接列举了聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯和脱水山梨醇单油酸酯，与特征L所列出种类对应。 |
| **特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。**《直接公开》** | [0060]：“a) 制备包含可聚合不饱和酸基团单体和内交联剂的混合物的水相单体溶液。” | 对比文件明确公开了先制备含单体和内交联剂的水溶液（第一混合物）的步骤，与特征M相同。 |
| **特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。**《直接公开》** | [0072]：“所述酸基团被中和...使用碱”；实施例中将氢氧化钠溶液与丙烯酸溶液混合，实现中和。 | 对比文件记载了用碱性水溶液对第一混合物进行中和的步骤，直接公开特征N。 |
| **特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。**《未公开》** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂；非离子表面活性剂及引发剂等是直接加入到单体溶液中并通过高剪切混合（≥2500 rpm）处理（[0064]），未使用管状流道及特定空速。 | 对比文件没有采用带有突出销的管状流道和规定空速，且缺失阴离子表面活性剂，因此特征O未直接公开。本领域技术人员无法从高剪切混合合理推断出该特定装置和条件，故不隐含公开。 |
| **特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。**《未公开》** | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，故无从涉及该特定浓度。 | 特征P以阴离子表面活性剂为前提，对比文件缺乏相应内容，因此既未直接公开也不隐含公开。 |
| **特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。**《未公开》** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂溶液的混合步骤；其添加剂（非离子表面活性剂、引发剂等）通过直接添加到单体溶液中并高剪切混合，而非通过特征Q限定的方式。 | 对比文件未公开与特征Q对应的混合步骤，且缺失阴离子表面活性剂相关操作，故未直接公开，也不构成隐含公开。 |
| **特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。**《直接公开》** | [0013]步骤a)：“包含可聚合不饱和酸基团单体和内交联剂的混合物的水相单体溶液”；[0078]提及自由基聚合使用水溶液。 | 对比文件自始至终采用水相单体溶液进行聚合，属于典型的溶液聚合，直接公开特征R。 |
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