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对比文件列表
1994-05-10_None_发明专利_JPH06128301A Method of continuous polymerization for producing butadiene polymer with high vinyl bond content_+++A_C_D_F_M_N_O_b+++.docx
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1997-05-27_RU2080328C_发明专利_RU2080328C1 PROCESS FOR PREPARING POLYBUTADIENE_+++A_B_C_D_M_O+++.docx
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2001-06-11_JP3175350B_发明专利_JP3175350B2 Continuous polymerization method of the butadiene-based polymer having a high vinyl bond_+++A_C_D_F_H_M_N_O_b+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
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2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
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2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx

对比文件:2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法

目标专利:1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B

模型名称:Qwen2.5-72B-Instruct

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
技术特征A:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《直接公开》“聚合反应是在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下,在至少两个彼此串联的反应器中进行的”(说明书发明内容部分);“串联的反应器数目可介于2~10”(说明书第3段)对比文件明确公开了连续方法且采用至少两个串联反应器,本领域技术人员可直接得出该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法,因此直接公开。
技术特征B:包括:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《直接公开》“所用催化剂和单体,任选地沿所用各个反应器之间适当分配地计量加入到聚合混合物中”(说明书第2段);实施例中“所用单体以干燥形式计量加入到反应器中”(实施例部分);对比例提到“第一反应器中所用丁二烯的停留时间”对比文件公开了向反应器计量加入单体,且第一反应器必然有单体加入,并明确提及第一反应器,因此直接公开。
技术特征C:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》“聚合反应是在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下进行的”(发明内容部分);溶剂为己烷等烃类(实施例部分)对比文件明确聚合在催化剂和惰性溶剂(烃类)中进行,因此直接公开。
技术特征D:将聚合反应产物输送至第二反应器《直接公开》“在至少两个彼此串联的反应器中进行”(发明内容部分)串联反应器必然将物料从第一反应器输送至第二反应器,因此直接公开。
技术特征E:和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《直接公开》“所用催化剂和单体,任选地沿所用各个反应器之间适当分配地计量加入到聚合混合物中”(说明书第2段)对比文件明确可将单体分配加入各个反应器,包括第二反应器,因此直接公开。
技术特征F:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》同上特征C,对所有反应器适用第二反应器中同样在催化剂和溶剂存在下聚合,对比文件无例外,因此直接公开。
技术特征G:其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》“优选使用基于稀土金属化合物的齐格勒-纳塔催化剂,例如铈、镧、镨、钆或钕的可溶于烃类的化合物”(说明书第4段)对比文件明确公开了含稀土元素(如钕)的催化剂,因此直接公开。
技术特征H:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》实施例中使用“有支链的烷烃酸钕(NdV)与乙基铝的倍半氯化物(EASC)和氢化二异丁基铝(DIBAH)组合”,EASC含卤素,DIBAH为烷化剂(说明书实施例部分)对比文件公开了烷化剂(DIBAH)和卤化物(EASC),至少包含了两种,因此直接公开。
技术特征I:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》“稀土金属的对应盐尤其优选,例如羧酸钕,特别是新癸酸钕、辛酸钕、萘二甲酸钕、钕-2,2-二乙基己酸盐、钕-2,2-二乙基庚酸盐”(说明书第4段)对比文件明确列举了多种羧酸钕,因此直接公开。
技术特征J:其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上《未公开》对比文件未记载第一反应器转化率的相关内容对比文件仅涉及停留时间和温度梯度,没有提及转化率数值,特别是70%以上,因此未公开。
技术特征K:其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:2.7≤x/y≤6.0《未公开》对比文件未记载第一和第二反应器单体加入量的比例关系对比文件控制的是停留时间比而非加入重量比,且未给出2.7~6.0的数值范围,因此未公开。
技术特征L:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《未公开》对比文件未定义x和y对比文件没有公开以重量计的单体第一加入量和第二加入量的定义,因此未公开。
技术特征M:其中,所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种《直接公开》“所有在对应弹性体生产中惯用的已知二烯均可用于本发明方法中作为共轭二烯。例子是:1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯”(说明书第4段)对比文件公开了1,3-丁二烯、异戊二烯等,属于目标专利列表中的单体,因此直接公开(至少部分)。
技术特征N:它们中的两种或更多种的混合物《隐含公开》对比文件仅示例单体,未专门提到混合物,但本领域公知可混合使用对比文件未明确排除混合物,且本领域技术人员在对比文件公开的范围内可合理推断使用混合物来实现共聚,因此隐含公开。
技术特征O:其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行《直接公开》“各个反应器中的温度介于0~140℃”(发明内容部分)对比文件公开的温度0~140℃落入目标专利的-20~200℃范围,因此直接公开。
技术特征P:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《直接公开》对比文件公开了羧酸钕,特别是有支链的烷烃酸钕,例如钕-2,2-二乙基己酸盐(说明书第4段、实施例)。其结构对应于式1。钕-2,2-二乙基己酸盐的结构是α-碳上有两个乙基,符合式1定义,因此对比文件直接公开了该类型的化合物。
技术特征Q:[式1]《直接公开》同上,通过具体化合物可知式1结构虽然对比文件未画出结构式,但通过具体实例可以毫无疑义确定其结构为式1所示,因此直接公开。
技术特征R:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《直接公开》钕-2,2-二乙基己酸盐中两个乙基和氢,碳数在1-12内对比公开的具体化合物满足该取代基定义,本领域技术人员可确定,因此直接公开。
技术特征S:其中,Ra至Rc不同时为氢《直接公开》同样,具体化合物中不全为氢对比文件实例中化合物至少有两个烷基,不同时为氢,因此直接公开。
技术特征T:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、…中的一种或多种《直接公开》“有支链的烷烃酸钕”“钕-2,2-二乙基己酸盐、钕-2,2-二乙基庚酸盐”(说明书第4段、实施例)对比文件公开了至少两种符合式1的具体钕化合物,属于目标专利列表中的一部分,因此直接公开。

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