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对比文件列表
1983-06-28_US4390663A_发明授权_US4390663A Semi-continuous process for making star-block copolymers_+++C_D_E_F_M_N_O_a_j+++.docx
2026-07-03 01:08
1994-05-10_None_发明专利_JPH06128301A Method of continuous polymerization for producing butadiene polymer with high vinyl bond content_+++A_C_D_F_M_N_O_b+++.docx
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1997-05-27_RU2080328C_发明专利_RU2080328C1 PROCESS FOR PREPARING POLYBUTADIENE_+++A_B_C_D_M_O+++.docx
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2001-06-11_JP3175350B_发明专利_JP3175350B2 Continuous polymerization method of the butadiene-based polymer having a high vinyl bond_+++A_C_D_F_H_M_N_O_b+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-03-28_KR1020110031464A_发明公开_KR1020110031464A 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-13_CN102124037A_发明公开_CN102124037A 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_P_o_r_s+++.docx
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2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_S+++.docx
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2015-02-25_JP5674651B_发明专利_JP5674651B2 シス1,4−ポリジエン調製用触媒_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-03-26_US2015087500A_发明申请_US20150087500A1 NOVEL NEODYMIUM COMPOUND AND CATALYST FOR DIENE POLYMERIZATION INCLUDING THE SAME_+++C_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2016-04-21_KR101614293B_发明授权_KR101614293B1 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2016-05-26_WO2016080766A_发明申请_WO2016080766A1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_S_T_o+++.docx
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2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法_+++C_F_G_H_I_M_N_p_r_s+++.docx
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2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
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2016-07-20_EP2291415B_发明授权_EP2291415B1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_G_H_I_M_N_o+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-08-24_US2017240669A_发明申请_US20170240669A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-11-09_KR101796360B_发明授权_KR101796360B1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_o+++.docx

**对比文件名称**:2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES

**目标专利名称**:通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B

**本次调用的模型名称**:GPT-4

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法《未公开》对比文件[0085]记载:“聚合可以以间歇工艺、连续工艺或半连续工艺进行。”对比文件仅一般性地描述聚合可以是连续工艺,但未指定反应器数量,也未暗示必须使用两个或更多反应器。本领域技术人员从对比文件记载内容不能毫无疑义地得出采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法,也不能合理推断出该特征。因此未公开。
技术特征B:包括:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中《未公开》对比文件全文未记载将单体分批加入到不同反应器的内容。对比文件未公开任何关于将单体加入第一反应器的具体步骤,也未提及多反应器串联工艺。因此未公开。
技术特征C:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应《直接公开》对比文件[0082]-[0083]记载:“聚合优选在作为稀释剂的有机溶剂中进行。……优选烃溶剂。”以及[0073]等明确使用有机溶剂(烃溶剂)。对比文件明确公开聚合反应在烃溶剂中进行,且使用了催化剂组合物(包含含金属化合物、卡宾、烷基化剂等)。第一反应器中的聚合属于聚合反应的一部分,因此该技术特征被直接公开。
技术特征D:将聚合反应产物输送至第二反应器《未公开》对比文件未记载聚合物料输送至第二反应器的内容。对比文件未公开任何涉及多反应器串联及料流输送的特征。因此未公开。
技术特征E:和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中《未公开》对比文件未记载第二反应器加入单体的内容。对比文件无相关教导。未公开。
技术特征F:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应《直接公开》同特征C,聚合反应在烃溶剂和催化剂存在下进行。对比文件公开了在烃溶剂和催化剂存在下进行聚合反应,第二反应器中的聚合也是聚合反应的一部分,因此该特征被直接公开。
技术特征G:其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物《直接公开》对比文件[0012]记载:“(a)含金属化合物,所述金属选自过渡金属和镧系金属”;[0016]记载:“在含镧系金属的化合物中,优选含钕的化合物。”对比文件明确公开催化剂可以包含含镧系稀土元素的化合物,并且钕是优选。因此直接公开。
技术特征H:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种《直接公开》对比文件[0014]‑(c)烷基化剂;[0015]‑(d)含卤素化合物(任选但常存在);[0078]预形成时加入少量共轭二烯单体。对比文件公开了催化剂组合物包含烷基化剂、任选含卤素化合物,并在预形成时包含共轭二烯单体。因此该特征被直接公开。
技术特征I:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕《直接公开》对比文件[0017]列出钕羧酸盐:甲酸钕、乙酸钕、丙烯酸钕、甲基丙烯酸钕、戊酸钕、葡萄糖酸钕、柠檬酸钕、富马酸钕、乳酸钕、马来酸钕、草酸钕、2-乙基己酸钕、新癸酸钕等。对比文件明确公开了包括羧酸钕(如2-乙基己酸钕、新癸酸钕)在内的钕化合物。因此直接公开。
技术特征J:其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上《未公开》对比文件未记载任何关于转化率的数值控制。对比文件没有公开或暗示第一反应器中聚合转化率的具体控制指标。因此未公开。
技术特征K:其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:2.7≤x/y≤6.0《未公开》对比文件未记载单体分步加入的比例关系。对比文件没有公开任何关于单体加入量的比例控制,更未涉及数学式1。因此未公开。
技术特征L:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量《未公开》对比文件无相关定义。对比文件未公开重量比例的变量定义。未公开。
技术特征M:其中,所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种《直接公开》对比文件[0094]记载:“可聚合的其他共轭二烯的具体实例包括异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯。”对比文件列出了完全相同的单体列表,包括1,3-丁二烯。因此直接公开。
技术特征N:它们中的两种或更多种的混合物《直接公开》同[0094]:“也可使用两种或更多种共轭二烯的混合物。”对比文件明确公开可以使用混合物。因此直接公开。
技术特征O:其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行《隐含公开》对比文件[0085]记载:“聚合温度可以从低温如约-10°C或以下至高温如约100°C或以上广泛变化,优选温度范围为约20°C至约90°C。”对比文件公开了聚合温度可以从-10°C以下到100°C以上,该表述包含-20℃至200℃的范围(因为“或以下”和“或以上”意味着涵盖更低和更高温度)。本领域技术人员可合理推断连续聚合的各反应器温度可在此范围内选择。因此该特征被隐含公开。
技术特征P:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物《未公开》对比文件未公开式1的结构。对比文件未记载任何与式1对应的α-二烷基羧酸钕化合物,仅列举普通羧酸钕。未公开。
技术特征Q:[式1]《未公开》对比文件无式1。对比文件未公开该式。未公开。
技术特征R:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基《未公开》对比文件无相关内容。对比文件未公开式1及其取代基定义。未公开。
技术特征S:其中,Ra至Rc不同时为氢《未公开》对比文件无相关内容。对比文件未公开式1的限定。未公开。
技术特征T:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种《未公开》对比文件未列出这些具体的钕化合物。对比文件公开的羧酸钕列表中未包括2,2-二烷基癸酸钕等具体结构。未公开。

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