对比文件的名称：2015-02-25_JP5674651B_发明专利_JP5674651B2 シス１，４−ポリジエン調製用触媒
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4（通义千问）
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法（未公开） | [0085] 重合は、バッチプロセス、連続プロセス、または半連続プロセスとして行うことができる。半連続プロセスでは、すでに重合させたモノマーと置換するため必要に応じて断続的にモノマーを投入する。（翻译：聚合可以进行为间歇过程、连续过程或半连续过程。在半连续过程中，根据需要间歇地加入单体以替换已经聚合的单体。） | 对比文件仅提到聚合可采用连续过程，但未明确公开使用两个或更多个反应器，也未描述多反应器串联或单体分批加入多个反应器。本领域技术人员从对比文件不能毫无疑义地得出采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。因此未公开。 |
| **技术特征B**：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中（未公开） | 对比文件未公开此特征。 | 对比文件描述的是间歇聚合或一般的连续过程，未明确区分第一反应器和第二反应器，也未公开将单体分批加入不同反应器。因此未公开。 |
| **技术特征C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应（直接公开） | [0009]（ａ）金属含有化合物であって、該金属が遷移金属およびランタニド金属からなる群から選択される金属含有化合物と、（ｂ）カルベンと、（ｃ）アルキル化剤と、を含み、任意選択的に、（ｄ）１つ以上の不安定なハロゲン原子を含むハロゲン含有化合物を含み、但し、前記金属含有化合物および前記アルキル化剤のいずれも不安定なハロゲン原子を含まない場合は、該ハロゲン含有化合物が存在しなければならない、重合触媒組成物の存在下で、共役ジエンを反応させる工程を含む、ポリジエン製造方法。（翻译：一种制备聚二烯的方法，包括在重合催化剂组合物存在下使共轭二烯反应的步骤，所述催化剂组合物包含（a）金属含有化合物（金属选自过渡金属和镧系金属）、（b）卡宾、（c）烷基化剂，和可选地（d）一个或多个不稳定卤素原子的卤素含有化合物，条件是如果所述金属含有化合物和所述烷基化剂都不含不稳定卤素原子，则必须存在卤素含有化合物。）[0083] 重合は、好適には希釈剤としての有機溶剤中で行う。（翻译：聚合优选在作为稀释剂的有机溶剂中进行。） | 对比文件不仅公开了催化剂组合物及其组分，还公开了聚合反应在有机溶剂（烃溶剂）中进行。本领域技术人员能毫无疑义地从对比文件得出在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应的技术方案。因此直接公开。 |
| **技术特征D**：将聚合反应产物输送至第二反应器（未公开） | 对比文件未公开此特征。 | 对比文件没有描述将聚合产物从一个反应器输送至另一反应器的步骤，也未公开多反应器体系。因此未公开。 |
| **技术特征E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中（未公开） | 对比文件未公开此特征。 | 同特征B，对比文件未公开第二反应器或分批加入单体。因此未公开。 |
| **技术特征F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应（直接公开） | 同特征C的引用。[0009]和[0083]。 | 对比文件公开了在催化剂组合物存在下在有机溶剂（烃溶剂）中进行聚合反应。虽然特征F在权利要求中涉及第二反应器，但对比文件公开的技术内容本身可直接对应“在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应”。因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物（直接公开） | [0012]金属含有化合物可以是“ランタン、ネオジム、セリウム、プラセオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウム、およびジジム等のランタニド金属を含む化合物”（翻译：含有镧系金属如镧、钕、铈、镨、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钕镨混合物等的化合物）。[0016]进一步指出“ランタニド金属を有する金属含有化合物の中では、ネオジムを含むものが好ましい。”（翻译：在含有镧系金属的金属化合物中，优选含有钕的化合物。） | 对比文件明确列出了催化剂组合物的金属组分包括镧系稀土元素化合物，并优选钕。本领域技术人员可直接得出此特征。 |
| **技术特征H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种（直接公开） | [0008]“（ｂ）カルベンと、（ｃ）アルキル化剤と、を含み、任意選択的に、（ｄ）１つ以上の不安定なハロゲン原子を含むハロゲン含有化合物を含む”（翻译：包含（b）卡宾，（c）烷基化剂，和可选的（d）含有一个或多个不稳定卤素原子的卤素含有化合物）。[0077]“触媒組成物は、少なくとも１種の共役ジエンモノマーの存在下で予備形成することができる。”（翻译：催化剂组成物可以在至少一种共轭二烯单体的存在下预形成。） | 对比文件虽然要求必需加卡宾，但烷基化剂是必须的，卤化物是可选但通常使用，且明确提到在共轭二烯单体存在下预形成催化剂。因此公开了催化剂组合物还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯单体中的至少一种。所以直接公开。 |
| **技术特征I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕（直接公开） | [0017]“適切なカルボン酸ネオジムとしては、ギ酸ネオジム、酢酸ネオジム、アクリル酸ネオジム、メタクリル酸ネオジム、吉草酸ネオジム、グルコン酸ネオジム、クエン酸ネオジム、フマル酸ネオジム、乳酸ネオジム、マレイン酸ネオジム、シュウ酸ネオジム、２-エチルヘキサン酸ネオジム、ネオデカン酸ネオジム、ナフテン酸ネオジム、ステアリン酸ネオジム、オレイン酸ネオジム、安息香酸ネオジム、およびピコリン酸ネオジムが挙げられる。”（翻译：合适的羧酸钕包括甲酸钕、乙酸钕、丙烯酸钕、甲基丙烯酸钕、戊酸钕、葡糖酸钕、柠檬酸钕、富马酸钕、乳酸钕、马来酸钕、草酸钕、2-乙基己酸钕、新癸酸钕、环烷酸钕、硬脂酸钕、油酸钕、苯甲酸钕、吡啶甲酸钕。） | 对比文件列举了多种羧酸钕作为镧系稀土金属化合物的实例，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上（未公开） | [0086]“所望の転化率に達したら、重合停止剤を加えて触媒を不活性化することにより重合を停止することができる。”（翻译：当达到所需转化率时，可以通过加入聚合终止剂使催化剂失活来终止聚合。） | 对比文件仅提到达到所需转化率，但未公开具体的转化率数值，也未提及要控制第一反应器转化率为70%以上。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该数值。因此未公开。 |
| **技术特征K**：其中，二烯类单体的加入量满足数学式1：2.7≤x/y≤6.0（未公开） | 对比文件未公开此数学式或类似的单体加入比例。 | 对比文件没有描述将单体分批加入第一和第二反应器的具体量，也没有公开x/y比例范围的任何内容。因此未公开。 |
| **技术特征L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。（未公开） | 对比文件未公开此特征。 | 对比文件没有涉及对x和y的定义，因此未公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种（直接公开） | [0094]“重合させることができる他の共役ジエンのいくつかの具体例としては、イソプレン、１,３-ペンタジエン、１,３-へキサジエン、２,３-ジメチル-１,３-ブタジエン、２-エチル-１,３-ブタジエン、２-メチル-１,３-ペンタジエン、３-メチル-１,３-ペンタジエン、４-メチル-１,３-ペンタジエン、および２,４-へキサジエンが挙げられる。”以及[0010]说好适的是1,3-丁二烯。 | 对比文件明确列举了目标专利权利要求中所列的所有二烯类单体。因此直接公开。 |
| **技术特征N**：它们中的两种或更多种的混合物（直接公开） | [0094]“共重合に２種以上の共役ジエンの混合物を用いることもできる。”（翻译：也可以使用两种或更多种共轭二烯的混合物进行共聚合。） | 对比文件直接公开了可以使用两种或更多种二烯单体的混合物，因此直接公开。 |
| **技术特征O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行（未公开） | [0085]“重合温度は、約-１０℃以下のような低温から約１００℃以上のような高温まで広く変化させることができるが、好適な温度範囲は約２０℃〜約９０℃である。”（翻译：聚合温度可以从约-10℃以下的低温变化到约100℃以上的高温，但优选温度范围是约20℃至约90℃。） | 对比文件公开的温度范围包括-10℃以下至100℃以上，但并未明确针对第一反应器和第二反应器，也未明确提及-20℃和200℃的端点。本领域技术人员可以推断温度范围可以更低或更高，但对比文件未给出明确教导；更重要的是，对比文件没有公开关于第一反应器和第二反应器的多反应器系统，因此该特征的整体技术方案没有被公开。因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物（未公开） | 对比文件未公开式1所示的钕化合物。 | 对比文件虽公开了羧酸钕，但未公开式1中α-碳上带有两个经取代烷基的特定结构。因此未公开。 |
| **技术特征Q**：[式1]（未公开） | 无。 | 对比文件未公开该结构式。 |
| **技术特征R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基（未公开） | 无。 | 对比文件未公开式1及其中取代基定义。 |
| **技术特征S**：其中，Ra至Rc不同时为氢（未公开） | 无。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种（未公开） | 对比文件未公开这些具体化合物。 | 对比文件未列出这些特定结构的钕化合物。因此未公开。 |
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