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对比文件列表
1983-06-28_US4390663A_发明授权_US4390663A Semi-continuous process for making star-block copolymers_+++C_D_E_F_M_N_O_a_j+++.docx
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1994-05-10_None_发明专利_JPH06128301A Method of continuous polymerization for producing butadiene polymer with high vinyl bond content_+++A_C_D_F_M_N_O_b+++.docx
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1996-12-16_KR1019960016620B_发明授权_KR1019960016620B1 고무변성된 폴리스티렌 수지조성물_+++D_O+++.docx
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1997-05-27_RU2080328C_发明专利_RU2080328C1 PROCESS FOR PREPARING POLYBUTADIENE_+++A_B_C_D_M_O+++.docx
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2001-06-11_JP3175350B_发明专利_JP3175350B2 Continuous polymerization method of the butadiene-based polymer having a high vinyl bond_+++A_C_D_F_H_M_N_O_b+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2012-09-19_CN102675487A_发明公开_CN102675487A 用于生产聚合物组合物的方法_+++A_D_O+++.docx
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2012-09-19_EP2500363A_发明公开_EP2500363A1 Process for Producing Polymer Composition_+++A_D_O+++.docx
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2012-09-26_KR1020120106630A_发明公开_KR1020120106630A 중합체 조성물 제조 방법_+++A_D_O_j+++.docx
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2012-10-25_JP2012207203A_发明专利_JP2012207203A Process for production of polymer composition_+++A_D_O+++.docx
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2013-02-16_TW201307397A_发明专利_TW201307397A 製造聚合物組成物之方法_+++A_D_O+++.docx
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2014-07-02_EP2500363B_发明授权_EP2500363B1 Process for Producing Polymer Composition_+++A_D_O_j+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-11-18_CN102675487B_发明授权_CN102675487B 用于生产聚合物组合物的方法_+++A_D_O+++.docx
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2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
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2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
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2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
KR101852201B1_Description_20260621_0002_+++A_D_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx

对比文件名称:2002-08-15_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN

目标专利名称:1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B

模型名称:DeepSeek AI

### 特征比对表格

技术特征对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。《直接公开》[p0011]:“...在至少两个串联的反应器中连续进行聚合”。原文:“dass man die Polymerisation...in mindestens zwei in Reihe geschalteten Reaktoren durchführt”。对比文件明确公开了使用至少两个反应器进行连续聚合,与特征A一致,本领域技术人员能毫无疑义地得出,因此直接公开。
技术特征B:包括:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。《直接公开》[p0005]:“其中催化剂以及使用的单体任选地分布在各个使用的反应器中计量加入到聚合混合物中”。[p0014]提到并联第一反应器中加入单体。[p0069]:“将单体...计量加入到两个并联的第一反应器中”。对比文件公开了将单体加入到第一反应器的操作,这是连续聚合的必要步骤。虽然术语不同,但技术实质相同,直接公开。
技术特征C:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。《直接公开》[p0011]:“在惰性溶剂以及聚合催化剂存在下”。[p0018]列举了各种烃溶剂(如己烷、环己烷等)。对比文件明确公开了在惰性溶剂(烃)和催化剂存在下聚合,直接公开。
技术特征D:将聚合反应产物输送至第二反应器。《直接公开》[p0011]:“在至少两个串联的反应器中”。串联必然导致物料从第一反应器流至后续反应器。本领域技术人员能毫无疑义地理解串联反应器中产物的输送,直接公开。
技术特征E:和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。《隐含公开》[p0005]:“其中催化剂以及使用的单体任选地分布在各个使用的反应器中计量加入到聚合混合物中”。对比文件公开了单体的可分布性,包括第二反应器,虽未强制但给出了教导。本领域技术人员合理推断可实施第二加入,因此隐含公开。
技术特征F:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。《直接公开》[p0011] 整个聚合在惰性溶剂和催化剂存在下在多个反应器中进行。[p0077]实施例中溶剂和催化剂存在于所有反应器。第二反应器中的聚合必然在溶剂和催化剂存在下进行(来自上游),对比文件公开多反应器均在此条件下聚合,直接公开。
技术特征G:其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。《直接公开》[p0027]:“基于稀土金属化合物的体系”;[p0029]:“Ziegler-Natta催化剂基于稀土金属化合物,如铈、镧、镨、钆或钕化合物”。对比文件公开了催化剂包含镧系稀土元素化合物,直接公开。
技术特征H:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。《直接公开》[p0078]:实施例使用钕新癸酸酯(NdV)+乙基铝倍半氯化物(EASC,卤化物)+二异丁基氢化铝(DIBAH,烷化剂)。[p0041]描述催化剂体系包含有机铝和卤化物。对比文件明确使用了烷化剂和卤化物,满足“至少一种”,直接公开。
技术特征I:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。《直接公开》[p0029-0030]:“钕羧酸盐,特别是钕新癸酸酯、钕辛酸酯、钕环烷酸酯、钕-2,2-二乙基己酸酯、钕-2,2-二乙基庚酸酯”。对比文件明确公开了羧酸钕,直接公开。
技术特征J:其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上。《未公开》对比文件未提及第一反应器转化率。对比文件仅控制停留时间比例和温度梯度,未给出转化率值。本领域技术人员不能毫无疑义得出,也不能合理推断该具体限制,因此未公开。
技术特征K:其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:[数学式1]。《未公开》对比文件未公开单体加入量比例。对比文件未涉及任何关于第一加入量和第二加入量的比例,数学式1完全未公开。
技术特征L:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。《未公开》对比文件未定义这样的概念。对比文件没有定义第一加入量、第二加入量的术语和比例,因此未公开。
技术特征M:其中,所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。《隐含公开》[p0020-0021]:“可使用的共轭二烯包括:1,3-丁二烯、异戊二烯、戊间二烯(1,3-戊二烯)、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯”。对比文件公开了列表中的1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯。本领域技术人员可合理推断其他类似共轭二烯(如2,3-二甲基-1,3-丁二烯等)也可使用,因此隐含公开。
技术特征N:它们中的两种或更多种的混合物。《直接公开》[p0021]:“可以单独或彼此混合使用”。原文:“einzeln oder im Gemisch untereinander”。对比文件直接公开了单体可混合使用,公开。
技术特征O:其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行。《隐含公开》[p0012]:“各个反应器中的聚合温度为0至140°C”;[p0016]优选10-130°C。对比文件公开了0-140°C的温度范围,该范围完全落入-20℃至200℃内。本领域技术人员有可能根据具体需要调整温度至更宽范围,因此隐含公开。
技术特征P:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物:《隐含公开》[p0030]:具体化合物如钕-2,2-二乙基己酸酯、钕-2,2-二乙基庚酸酯。这些化合物符合式1的结构(α-位双取代)。对比文件虽未直接给出式1通式,但公开了多个符合式1的具体实例。本领域技术人员能认识到类似α-支链羧酸钕化合物均适用,因此隐含公开式1。
技术特征Q:[式1]《隐含公开》同特征P。理由同特征P,隐含公开。
技术特征R:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。《隐含公开》[p0030]化合物中Ra、Rb为乙基(C2),Rc为己基(C6)或庚基(C7),碳原子数在1-12范围内。对比文件公开的化合物满足该定义,虽未书面写明,但隐含公开了该取代基范围。
技术特征S:其中,Ra至Rc不同时为氢。《隐含公开》[p0030]化合物(如2,2-二乙基己酸)中至少两个取代基不为氢。对比文件明确使用α,α-二取代羧酸,隐含公开了Ra、Rb、Rc不同时为氢。
技术特征T:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。《隐含公开》[p0030]列出:“钕-2,2-二乙基己酸酯、钕-2,2-二乙基庚酸酯”。这些化合物与列表中的Nd(2,2-二乙基辛酸)3等同系列。对比文件公开了与列表中结构高度类似的α,α-二乙基羧酸钕化合物。本领域技术人员容易想到通过改变烷基链长获得列表中的其他化合物,因此隐含公开了该具体列表。

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