对比文件名称：2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法（《直接公开》） | 对比文件[0010]段：“本发明提供一种丁二烯橡胶的连续制备方法，包括第一聚合步骤、第二聚合步骤和第三聚合步骤，其中第一聚合反应器、第二聚合反应器和第三聚合反应器是串联连接的连续聚合反应器。”<br>对比文件[0025]段：“反应器的总数为3个以上，优选3-4个，更优选3个。” | 对比文件明确公开了使用串联连接的三个聚合反应器进行连续聚合，属于两个或更多个反应器的连续制备方法，因此直接公开技术特征A。 |
| 技术特征B：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中（《直接公开》） | 对比文件[0010]段：“第一聚合步骤：向第一聚合反应器供应丁二烯、催化剂和溶剂进行聚合。”<br>对比文件[0046]段实施例：“丁二烯单体以13.5吨/小时的流量连续加入第一聚合反应器。” | 对比文件明确公开了将丁二烯单体加入第一反应器（R1），因此直接公开技术特征B。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应（《直接公开》） | 对比文件[0010]段：“第一聚合步骤：向第一聚合反应器供应丁二烯、催化剂和溶剂进行聚合。”<br>对比文件[0026]段：“催化剂是齐格勒-纳塔催化剂，包括过渡金属化合物如有机镍化合物、镧系化合物、有机铝化合物、氟化合物及其混合物。”<br>对比文件[0030]段：“溶剂是碳数4-6的脂肪族、脂环族、芳香族烃，例如己烷。” | 对比文件明确公开了在催化剂组合物（含镧系化合物等）和烃溶剂（如己烷）存在下进行聚合，因此直接公开技术特征C。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器（《直接公开》） | 对比文件[0010]段：“第一聚合溶液供应给第二聚合反应器。”<br>对比文件[0021]段：“第一聚合反应器排出的第一聚合溶液供应给第二聚合反应器。” | 对比文件明确公开了将第一聚合溶液（即聚合反应产物）输送至第二反应器，因此直接公开技术特征D。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中（《未公开》） | 对比文件无相关记载。 | 对比文件仅在初始步骤向第一反应器加入丁二烯单体，未记载向第二反应器加入新单体，本领域技术人员也不能从对比文件合理推断出该特征，因此技术特征E未公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应（《直接公开》） | 对比文件[0010]段第二聚合步骤：“将第一聚合溶液供应给第二聚合反应器进行聚合反应。”<br>对比文件[0021]段：“第一聚合溶液含有催化剂和溶剂。” | 由于第一聚合溶液已包含催化剂和烃溶剂，第二反应器中的聚合自然在催化剂组合物和烃溶剂存在下进行，因此直接公开技术特征F。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物（《直接公开》） | 对比文件[0026]段：“催化剂包括镧系化合物。”<br>对比文件[0028]段：“镧系金属化合物可以是钕化合物，如辛酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2-乙基己酸钕、2-乙基辛酸钕、2,2-二乙基庚酸钕等。” | 对比文件明确公开了催化剂包含镧系稀土元素化合物（如钕化合物），因此直接公开技术特征G。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种（《直接公开》） | 对比文件[0026]段：“催化剂包括有机铝化合物（烷化剂）和氟化合物（卤化物）。”<br>对比文件[0029]段详细列举了有机铝化合物（如三乙基铝、三异丁基铝、二乙基氯化铝等）。 | 对比文件公开了烷化剂（有机铝化合物）和卤化物（氟化合物），满足“至少一种”条件，因此直接公开技术特征H。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕（《直接公开》） | 对比文件[0028]段：“钕化合物如辛酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2-乙基己酸钕、2-乙基辛酸钕、2,2-二乙基庚酸钕等。” | 上述化合物均属于羧酸钕，因此直接公开技术特征I。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上（《直接公开》） | 对比文件[0016]段：“第一聚合反应器的丁二烯转化率为60-85%。”<br>对比文件[0034]段：“优选70-85%，更优选75-85%。” | 对比文件公开了第一反应器转化率为60-85%，明确包含70%以上的范围（70-85%），因此直接公开技术特征J。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足数学式1：2.7≤x/y≤6.0（《未公开》） | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未记载向第二反应器加入单体，故不存在第一加入量与第二加入量的比例关系，技术特征K未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量（《未公开》） | 对比文件无相关记载。 | 同技术特征K，对比文件未定义第一加入量和第二加入量，技术特征L未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种（《直接公开》） | 对比文件[0010]段及全文：使用“丁二烯”（1,3-丁二烯）作为单体；实施例[0046]段使用1,3-丁二烯。 | 对比文件明确公开了使用1,3-丁二烯，属于所列单体中的一种，因此直接公开技术特征M。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物（《未公开》） | 对比文件无相关记载。 | 对比文件仅使用单一的丁二烯单体，未公开使用二烯单体的混合物，技术特征N未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行（《直接公开》） | 对比文件[0024]段：“聚合反应在70-110℃，优选80-100℃下进行。” | 70-110℃完全落在-20℃至200℃的范围内，因此直接公开技术特征O。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物（《直接公开》） | 对比文件[0028]段列举的钕化合物如2,2-二乙基己酸钕等，这些化合物属于式1的钕化合物。 | 对比文件公开了属于式1的具体钕化合物，因此直接公开技术特征P。 |
| 技术特征Q：[式1]（《隐含公开》） | 对比文件[0028]段公开了式1的具体化合物，但未明确显示式1结构式。 | 本领域技术人员从公开的羧酸钕化合物可以合理总结出式1的通用结构（α-位支链的羧酸钕），因此隐含公开技术特征Q。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基（《隐含公开》） | 对比文件[0028]段公开的化合物中，Ra、Rb、Rc为乙基、己基等（均为1-12个碳的烷基）。 | 本领域技术人员从具体化合物可以合理推导出该定义，因此隐含公开技术特征R。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢（《隐含公开》） | 对比文件[0028]段公开的化合物中，Ra至Rc均含有烷基取代，并非全部为氢。 | 从对比文件公开的化合物（如2,2-二乙基己酸钕等）可明确推出不同时为氢，因此隐含公开技术特征S。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、……、Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种（《隐含公开》） | 对比文件[0028]段公开了Nd(2,2-二乙基己酸)3、Nd(2-乙基己酸)3、Nd(2-乙基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基庚酸)3等α-支链羧酸钕。 | 对比文件公开了与列表化合物结构相似的α-支链羧酸钕，本领域技术人员可以合理推断出通过改变烷基链长得到列表中的其他化合物（如癸酸、辛酸、壬酸衍生物）也是可行的，因此隐含公开技术特征T。 |
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