对比文件的名称：1997-05-27_RU2080328C_发明专利_RU2080328C1 PROCESS FOR PREPARING POLYBUTADIENE
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4（假设）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。《直接公开》 | 段落[5]：“在电池中进行连续聚合，该电池包含至少四个反应器”。 | 对比文件明确公开了采用至少四个反应器（即两个或更多个）的连续聚合方法，该特征与目标专利中技术特征A的作用完全相同（均实现连续制备），因此本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术方案已被直接公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。《直接公开》 | 段落[5]：“将丁二烯-1.3溶液引入第一反应器”。 | 对比文件明确记载将丁二烯单体（二烯类单体）引入第一反应器，与目标专利中技术特征B的步骤一致，直接公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。《直接公开》 | 段落[5]：“在甲苯（烃溶剂）中，在正丁基锂（催化剂）存在下进行聚合”。 | 对比文件中在甲苯（烃溶剂）中使用正丁基锂作为催化剂进行聚合，虽然催化剂种类不同，但技术特征C未限定催化剂具体类型，仅要求“催化剂组合物”和“烃溶剂”，对比文件满足该宽泛限定，且作用均为引发聚合，因此直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。《直接公开》 | 段落[5]：“将所得聚合物分成两股，其中一股（含50-95wt%的聚合物）送入第二反应器”。 | 对比文件明确将第一反应器产出的聚合反应产物（锂聚丁二烯）输送至第二反应器，步骤和目标专利技术特征D完全相同，直接公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。《未公开》 | 段落[5]：“向第二反应器额外引入二乙烯基苯，而向第三反应器引入二乙烯基苯和丁二烯”。 | 对比文件在第二反应器中仅引入二乙烯基苯（偶联剂），并未加入二烯类单体；单体丁二烯仅加入第一和第三反应器。没有公开将二烯类单体加入第二反应器的内容，也未给出相应启示或暗示。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。《未公开》 | 段落[5]：第二反应器中含有来自第一反应器的锂聚丁二烯（活性中心）及甲苯溶剂，但只加入二乙烯基苯进行偶联反应，未加入单体进行聚合。 | 对比文件第二反应器中虽存在烃溶剂和活性催化剂，但没有进行以单体聚合为特征的聚合反应（仅偶联），且技术特征F基于技术特征E的加入单体步骤，技术特征E未公开，故技术特征F也未公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。《未公开》 | 对比文件全文仅提及使用正丁基锂（有机锂）作为催化剂，未涉及任何镧系稀土元素化合物。 | 对比文件催化剂体系完全不同于目标专利的镧系稀土催化剂，没有公开包含镧系稀土元素的催化剂组合物。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。《未公开》 | 对比文件仅使用正丁基锂作为催化剂，未公开额外添加烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体作为助催化剂。 | 对比文件催化剂组成单一，不包含目标专利所需的其他助催化剂组分，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。《未公开》 | 对比文件未涉及任何钕化合物或羧酸盐化合物。 | 对比文件完全没有提及羧酸钕或任何镧系元素化合物，故未公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。《未公开》 | 对比文件未记载第一反应器的聚合转化率控制。 | 对比文件在实施例及说明书部分均未提及第一反应器转化率的具体数值或控制要求。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：[数学式1] 2.7≤x/y≤6.0。《未公开》 | 段落[5]：“进入第三反应器和第一反应器的丁二烯-1.3的质量比为2.5-8”。 | 对比文件公开的是第三反应器与第一反应器的单体质量比，而目标专利数学式1限定的是第一反应器与第二反应器的加入量比例。两者针对的反应器不同，数值范围虽有重叠但所定义变量完全不同，对比文件未公开该特定比例关系。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。《未公开》 | 对比文件仅定义了第一反应器加入量和第三反应器加入量，未定义第一和第二加入量。 | 对比文件未采用目标专利中“第一加入量”和“第二加入量”的对应关系，也未给出x/y的限定。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。《直接公开》 | 全文使用单体为“butadiene -1.3”（1,3-丁二烯）。 | 对比文件明确使用1,3-丁二烯作为二烯类单体，该单体属于技术特征M列举的选项，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。《未公开》 | 对比文件仅使用单一丁二烯单体，未公开使用多种单体混合。 | 对比文件未提及任何混合单体的实施方案或教导。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。《直接公开》 | 段落[5]：“第一和第二反应器的聚合温度为40-55℃，其余反应器为55-100℃”。 | 对比文件公开了第一、第二反应器的具体温度范围40-55℃，该范围落入-20℃至200℃的区间内，因此直接公开了该温度条件。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物：《未公开》 | 对比文件未涉及任何钕化合物或式1结构。 | 对比文件不含镧系稀土元素，更未公开式1的钕化合物。 |
| 技术特征Q：[式1]（无文字，仅为结构表示）《未公开》 | 对比文件无相应结构。 | 同上。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。《未公开》 | 对比文件无相关公开。 | 未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。《未公开》 | 对比文件无相关公开。 | 未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种。《未公开》 | 对比文件无相关化合物公开。 | 未公开。 |
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