**对比文件名称**：2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법
**目标专利名称**：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
**本次调用的模型名称**：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：《直接公开》<br>该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 | [8]：“因此本发明是……在串联连接的2个以上反应器中，在惰性溶剂及聚合催化剂的存在下进行聚合……的弹性体的连续制造方法。” | 对比文件明确记载使用“串联连接的2个以上反应器”进行“连续制造”，与目标专利的“采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法”完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征B：《直接公开》<br>包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 | [66]：“单体，例如共轭二烯或共轭二烯和乙烯基芳香族化合物，与齐格勒-纳塔催化剂或阴离子引发剂及溶剂一起以大致相等的量计量进入并联连接的2个第一反应器中。” | 该记载明确将单体（包括共轭二烯）计量加入到第一反应器中，虽为并联形式，但本质是将二烯类单体第一加入到第一反应器，目标专利未限定第一反应器数量，因此直接公开。 |
| 技术特征C：《直接公开》<br>以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 | [8]：“在惰性溶剂及聚合催化剂的存在下进行聚合”；[15]：“溶剂例如己烷、环己烷等烃溶剂”。 | 对比文件明确使用惰性溶剂（包括己烷等烃类）和聚合催化剂，且所述催化剂组合物即为聚合催化剂，因此直接公开。 |
| 技术特征D：《直接公开》<br>将聚合反应产物输送至第二反应器 | [8]：“在串联连接的2个以上反应器中”；[66]：“聚合在串联的2个附加反应器中结束”。 | 串联连接的反应器必然将第一反应器的聚合产物输送至下游第二反应器，这是串联工艺的固有步骤，本领域技术人员可直接毫无疑义得出，因此直接公开。 |
| 技术特征E：《未公开》<br>和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 | 对比文件通篇未明确记载向第二反应器加入二烯类单体。[66]仅提及将单体加入第一反应器，后续反应器中只进行聚合终止。 | 对比文件仅在实施例中提及将单体加入第一反应器，未公开向第二反应器加入单体的步骤。本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征F：《直接公开》<br>以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 | [8]：“在惰性溶剂及聚合催化剂的存在下进行聚合”；[13]：“聚合期间各反应器的温度……”，表明所有反应器均在催化剂和溶剂存在下聚合。 | 对比文件描述的方法中，所有反应器均在惰性溶剂和聚合催化剂存在下进行聚合，与目标专利特征F完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征G：《直接公开》<br>其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 | [22]：“稀土金属化合物基的催化剂系统”；[24]：“稀土金属化合物，例如铈、镧、镨、钆或钕的化合物”。 | 对比文件明确列举多种镧系稀土元素化合物作为催化剂组分，与目标专利的“含有镧系稀土元素的化合物”相同，因此直接公开。 |
| 技术特征H：《直接公开》<br>还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 | [38]-[47]：催化剂系统由稀土金属化合物、有机铝化合物（烷化剂）和卤化物（如EASC）组成；[74]实施例使用NdV、EASC、DIBAH（包含烷化剂和卤化物）。 | 对比文件明确使用有机铝化合物作为烷化剂、卤化物作为助催化剂，满足“烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”，因此直接公开。 |
| 技术特征I：《直接公开》<br>其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 | [24]：“特别优选钕羧酸盐，例如2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕等”。 | 对比文件明确列举多种钕羧酸盐，即羧酸钕，与目标专利特征I完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征J：《未公开》<br>其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 | 对比文件全文未提及第一反应器聚合转化率的具体数值。[75]仅提及总转化率为定量，未分反应器。 | 对比文件没有任何关于第一反应器聚合转化率控制的内容，本领域技术人员无法从中得出该特征。 |
| 技术特征K：《未公开》<br>其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 | 对比文件未记载二烯类单体在第一反应器与第二反应器加入量的比例关系。其核心是停留时间比而非加入量比。 | 对比文件未涉及数学式1的比率范围，也没有公开“第一加入量”与“第二加入量”的比值，因此未公开。 |
| 技术特征L：《未公开》<br>x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 | 对比文件未区分第一加入量与第二加入量的概念，也未以重量定义。 | 同特征K，对比文件未公开该数值定义。 |
| 技术特征M：《直接公开》<br>其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种 | [17]：“共轭二烯例如1,3-丁二烯、异戊二烯、戊间二烯（1,3-戊二烯）、1,3-己二烯……”。 | 对比文件至少公开了1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯，属于目标专利列表中的单体，因此直接公开（覆盖列表中至少一种）。 |
| 技术特征N：《直接公开》<br>它们中的两种或更多种的混合物 | [17]：“可单独或彼此混合使用。” | 对比文件明确说明单体可混合使用，直接公开了混合物的技术特征。 |
| 技术特征O：《直接公开》<br>其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行 | [13]：“聚合期间各反应器的温度优选为10至130℃，特别为20至120℃”；[8]提到0至140℃。 | 对比文件公开的温度范围（0-140℃或10-130℃）完全落入目标专利的‑20℃至200℃范围内，因此直接公开了在该温度范围内进行聚合。 |
| 技术特征P：《直接公开》<br>其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 | [24]：“钕羧酸盐，例如2,2-二乙基己酸钕”。2,2-二乙基己酸钕的羧酸配体在α-碳上有两个乙基，符合式1中Ra、Rb为烷基、Rc可为氢的结构。 | 对比文件公开的具体化合物2,2-二乙基己酸钕落入目标专利式1的定义范围，因此直接公开了包括式1钕化合物的特征。 |
| 技术特征Q：《隐含公开》<br>[式1] | 对比文件未直接给出式1的化学结构式，但通过描述“2,2-二乙基己酸钕”等化合物隐含了该结构。 | 虽未显示结构式，但基于所公开的钕羧酸盐，本领域技术人员可明确其对应于式1，因此隐含公开。 |
| 技术特征R：《隐含公开》<br>在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 | 对比文件[24]中的2,2-二乙基己酸钕：Ra、Rb为乙基（2个碳），Rc为氢，符合独立地是氢或烷基。 | 由该具体实例可合理推断式1中取代基的定义，且烷基碳数可在1-12范围内选择，因此隐含公开。 |
| 技术特征S：《隐含公开》<br>其中，Ra至Rc不同时为氢 | 对比文件[24]中的2,2-二乙基己酸钕具有两个乙基取代，并非全部为氢，满足“不同时为氢”。 | 该实例明确显示了Ra至Rc不同时为氢，隐含公开了该限定条件。 |
| 技术特征T：《隐含公开》<br>其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种 | [24]公开了“2,2-二乙基己酸钕”和“2,2-二乙基庚酸钕”，属于α-位双取代的羧酸钕同系物。目标专利列表中的化合物是碳链更长的类似物（如2,2-二乙基辛酸、2,2-二乙基癸酸等）。 | 对比文件教导了α-支链羧酸钕的基本结构，本领域技术人员根据其教导，有动机采用其他碳链长度的同系物（如辛酸、癸酸等），因此隐含公开了目标专利列出的类似化合物。 |
## 结论代码
根据上述分析，对比文件直接或隐含公开的技术特征代码汇总如下：
- 直接公开：A、B、C、D、F、G、H、I、M、N、O、P
- 隐含公开：Q、R、S、T
(特征E、J、K、L未公开)
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