**对比文件名称**：WO2016080766A1 (공액 디엔계 중합체의 제조방법)
**目标专利名称**：CN111344315B (通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法)
**调用模型名称**：GPT-4
| 技术特征及公开性 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 —— **未公开** | 对比文件无相关内容。全部实施例使用一个10L高压釜进行间歇聚合（参见[123]段等）。 | 对比文件完全未涉及连续聚合或多反应器系统，本领域技术人员无法从其内容推导出该特征。 |
| 特征B：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 —— **未公开** | 对比文件无第一反应器的概念，单体在步骤(i)中与分子量调节剂预混合后一次性加入反应器（参见[123]段）。 | 对比文件没有分步加入单体的操作，也没有第一反应器的限定，因此未公开。 |
| 特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 —— **直接公开** | [14]段：“将所述混合物在包含镧系稀土元素化合物、改性甲基铝氧烷(MMAO)、卤素化合物和脂肪族烃类溶剂的催化剂组合物存在下进行聚合反应。” | 对比文件明确记载了在催化剂组合物（含镧系稀土化合物等）和烃溶剂（如己烷）存在下进行聚合反应，与特征C实质相同。 |
| 特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器 —— **未公开** | 对比文件无此操作。所有聚合反应在同一反应器中完成。 | 对比文件未涉及产物输送步骤。 |
| 特征E：将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 —— **未公开** | 对比文件无第二反应器及第二加入步骤。 | 对比文件只进行一次单体加入，无第二加入概念。 |
| 特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 —— **直接公开** | [14]段（同C）：“将所述混合物在包含镧系稀土元素化合物、MMAO、卤素化合物和脂肪族烃类溶剂的催化剂组合物存在下进行聚合反应。” | 特征F仅描述聚合条件本身（烃溶剂、催化剂组合物），对比文件公开了完全相同的反应条件，故直接公开。 |
| 特征G：所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 —— **直接公开** | [14]段：催化剂包含镧系稀土元素化合物；[36]段进一步说明为钕等化合物。 | 对比文件催化剂组合物明确包含镧系稀土元素化合物。 |
| 特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 —— **直接公开** | [14]段：催化剂包含MMAO（烷化剂）和卤素化合物；[21]段：可选择性包含共轭二烯类单体。 | 对比文件催化剂至少包含MMAO（烷化剂）和DEAC（卤化物），满足“至少一种”，且单体可选，因此公开。 |
| 特征I：所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 —— **直接公开** | [37]段：所述镧系稀土元素化合物可为钕羧酸盐；[43]段列出多种羧酸钕。 | 对比文件明确使用羧酸钕（如Nd(2,2-二己基癸酸)3等）。 |
| 特征J：控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上 —— **未公开** | 对比文件无第一反应器转化率控制。所有实施例测量的是总转化率（[147]段）。 | 对比文件未涉及分阶段转化率要求。 |
| 特征K：二烯类单体的加入量满足数学式1：2.7≤x/y≤6.0 —— **未公开** | 对比文件无x（第一加入量）和y（第二加入量）的概念，单体一次性加入。 | 对比文件没有分步加入，也没有x/y比例。 |
| 特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 —— **未公开** | 同K。 | 同K。 |
| 特征M：所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种 —— **直接公开** | [30]段：“具体地，所述单体可以是1,3-丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯、1,3-己二烯或2,4-己二烯。” | 对比文件开列的单体列表与目标专利完全一致。 |
| 特征N：它们中的两种或更多种的混合物 —— **直接公开** | [30]段：这些单体可以使用“其中任何一个或两个以上的混合物”。 | 对比文件明确允许单体混合使用。 |
| 特征O：所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行 —— **隐含公开** | [77]段：“步骤2中的聚合反应可以在20℃至90℃的温度范围内进行。” | 尽管对比文件未提及第一和第二反应器，但其公开的聚合温度范围（20-90℃）完全落入-20~200℃，本领域技术人员在连续聚合的各反应器中采用该常规温度范围是容易想到的，故隐含公开。 |
| 特征P：所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 —— **直接公开** | [39]段：“提供以下化学式1的钕化合物。” 式1与目标专利相同。 | 对比文件明确给出了式1表示的钕化合物。 |
| 特征Q：[式1] —— **直接公开** | [39]段显示了化学式1的结构。 | 对比文件公开了该结构式。 |
| 特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 —— **直接公开** | [42]段：“R1至R3各自独立地为氢原子或碳原子数1至12的直链或支链烷基。” | 对比文件的定义与目标专利完全一致。 |
| 特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢 —— **直接公开** | [44]段：“条件是R2和R3不同时为氢。” | 对比文件的条件确保了R2或R3至少一个非氢，从而Ra至Rc（R1可氢）必然不同时为氢，因此公开了该特征。 |
| 特征T：所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)4、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种 —— **直接公开** | [43]段：“具体地，所述钕化合物可以是Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2-t-丁基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。” | 对比文件列出了与目标专利完全相同的具体化合物列表，且明确允许混合物。 |
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