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对比文件列表
2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_P_o_r_s+++.docx
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2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_S+++.docx
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2013-09-11_CN102124037B_发明授权_CN102124037B 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++G_H_I_M_N_p_q_r_s+++.docx
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2014-03-04_US8664343B_发明授权_US08664343B2 Catalysts for preparing cis 1,4-polydienes_+++G_H_I_M_N_P_Q_R_S_a_o+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-03-26_US2015087500A_发明申请_US20150087500A1 NOVEL NEODYMIUM COMPOUND AND CATALYST FOR DIENE POLYMERIZATION INCLUDING THE SAME_+++C_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2016-05-26_WO2016080766A_发明申请_WO2016080766A1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_S_T_o+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法_+++C_F_G_H_I_M_N_p_r_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
2026-07-03 01:08
2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-08-24_US2017240669A_发明申请_US20170240669A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-09-27_EP3222640A_发明公开_EP3222640A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-11-09_KR101796360B_发明授权_KR101796360B1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-09-27_EP3222640A_发明公开_EP3222640A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx

**对比文件名称**:2017-09-27_EP3222640A_发明公开_EP3222640A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER

**目标专利名称**:1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B

**本次调用模型**:DeepSeek-R1

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
**技术特征A**:该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。<br>**未公开**对比文件全文仅描述了在单一高压反应器(10 L high pressure reactor)中进行间歇聚合的实施例(参见[0101]-[0109]),未提及连续制备方法、两个或更多个反应器或串联操作。对比文件的技术方案以单反应器间歇操作为核心,未涉及“连续制备”和“多个反应器”这一基本工艺架构。本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地推导出该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。
**技术特征B**:包括:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。<br>**未公开**对比文件实施例中将所有单体一次性加入同一高压反应器(参见[0101]:“To this high pressure reactor, hexane (2086.4 g) and 1,3-butadiene (250 g) were added”),没有区分“第一加入”或“第一反应器”。对比文件不存在将单体分批加入不同反应器的概念,仅涉及单釜一次加料,故本特征未被公开。
**技术特征C**:以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。<br>**未公开**对比文件公开了在催化剂组合物存在下在烃溶剂(己烷)中进行聚合反应(参见[0103]:“To the mixture...the catalyst composition was injected, and a polymerization reaction was carried out for 40 minutes at 70°C”)。虽然聚合反应本身的条件(催化剂、溶剂)被公开,但本特征在权利要求中与“第一反应器”紧密关联(作为“将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中”的后续反应),而对比文件没有“第一反应器”这一参与元素,因此该技术特征整体未被公开。
**技术特征D**:将聚合反应产物输送至第二反应器。<br>**未公开**对比文件在聚合完成后直接通过沉淀、干燥得到产物(参见[0069]),没有涉及将反应物输送至另一反应器的步骤。对比文件无多反应器设计,无输送步骤,故未公开。
**技术特征E**:和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。<br>**未公开**对比文件无第二反应器概念,亦无双批加料操作(所有单体均在第一阶段加入)。同特征B,对比文件未区分第一/第二反应器及分批加料。
**技术特征F**:以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。<br>**未公开**参见特征C分析。对比文件公开了在烃溶剂和催化剂存在下的聚合,但同样未关联“第二反应器”。本特征因缺少“第二反应器”这一限定条件,不能认为被对比文件公开。
**技术特征G**:其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。<br>**《直接公开》**对比文件[0033]:“所述催化剂组合物包含镧系稀土元素化合物,例如钕化合物。” 实施例具体使用Nd(2,2-dihexyl decanoate)₃和Nd(neodecanoate)₃(参见[0101]-[0109])。对比文件明确公开了催化剂组合物包含镧系稀土元素化合物(如钕化合物),作用与目标专利相同,均为催化共轭二烯类聚合。本领域技术人员可毫无疑义地确定该特征被直接公开。
**技术特征H**:还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。<br>**《直接公开》**对比文件[0030]:“催化剂组合物包括镧系稀土元素化合物、改性甲基铝氧烷(MMAO)、卤素化合物和脂肪烃溶剂。” 其中MMAO为烷化剂([0041]“改性甲基铝氧烷起烷化剂作用”),实施例使用DEAC(卤化物)。对比文件催化剂组合物同时包含烷化剂(MMAO)和卤化物(DEAC),满足“至少一种”的条件(实际上包含了两种),并且这些组分在聚合中发挥与目标专利中相同的作用(助催化、调节活性)。因此该特征被直接公开。
**技术特征I**:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。<br>**《直接公开》**对比文件[0034]:“镧系稀土元素化合物可以是羧酸盐,更具体地是含钕羧酸盐。” 实施例使用Nd(2,2-dihexyl decanoate)₃(羧酸钕)和Nd(neodecanoate)₃(新癸酸钕)。对比文件明确教导羧酸钕是优选的镧系稀土元素化合物,并在实施中采用,作用与目标专利一致(提供高顺式1,4键含量和活性)。直接公开。
**技术特征J**:其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上。<br>**未公开**对比文件所有实施例均关注最终转化率(如100%),但未提及第一反应器的转化率控制,更未指定70%以上的数值。对比文件既无“第一反应器”的概念,也无控制特定转化率的要求,因此未公开。
**技术特征K**:其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:<br>**未公开**对比文件无数学式1,也无关于两个反应器之间单体质量比x/y的任何数值限定或教导。对比文件不涉及将单体分配至两个反应器并限定加入量比例的技术方案,故未公开。
**技术特征L**:x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。<br>**未公开**对比文件无相关定义。同特征K。
**技术特征M**:其中,所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。<br>**《直接公开》**对比文件[0027]:“单体具体地可以包括1,3-丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,4-己二烯等。”对比文件列出了与目标专利完全一致的单体列表(仅个别名称表述略有差异,但实质相同),且与本特征作用相同(作为聚合原料)。因此直接公开。
**技术特征N**:它们中的两种或更多种的混合物。<br>**《直接公开》**对比文件[0027]:“可以使用它们中的任意一种或两种或更多种的混合物。”对比文件明确允许使用混合物,直接公开。
**技术特征O**:其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。<br>**《直接公开》**对比文件[0067]:“聚合反应可以在20℃至90℃的温度范围内进行。”对比文件公开的温度范围(20-90℃)完全落入目标专利的‑20℃至200℃的范围内,且聚合反应的基本原理相同。本领域技术人员可毫无疑义地确定该温度条件被公开。
**技术特征P**:其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物:<br>**《直接公开》**对比文件[0035]:“更具体地,镧系稀土元素化合物可以是以下化学式1的钕化合物”,并给出了式1的结构(Ra至Rc对应R1至R3)。对比文件直接给出了相同结构通式的钕化合物,作为催化剂的关键成分,作用一致。直接公开。
**技术特征Q**:[式1]<br>**《直接公开》**对比文件[0035]中化学式1:R1- C - C(=O)O- Nd。与目标专利的式1表达方式相同,均表示α-取代羧酸钕。直接公开。
**技术特征R**:在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。<br>**《直接公开》**对比文件[0035]:“在化学式1中,R1至R3各自独立地是氢原子或具有1至12个碳原子的直链或支链烷基。”对比文件对取代基的定义与目标专利完全相同,直接公开。
**技术特征S**:其中,Ra至Rc不同时为氢。<br>**《直接公开》**对比文件[0037]:“R2和R3不同时为氢”(同时结合上下文,R1通常也非氢,但明确排除R2和R3同时为氢,更严格的限定涵盖于本特征中)。对比文件明确限制了不同时为氢的条件,且这是优选的实施方案,直接公开。
**技术特征T**:其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种。<br>**《直接公开》**对比文件[0036]:“具体地,钕化合物可以是选自以下中的任意一种或两种或更多种的混合物:Nd(neodecanoate)3, Nd(2-ethylhexanoate)3, Nd(2,2-diethyl decanoate)3, Nd(2,2-dipropyl decanoate)3, Nd(2,2-dibutyl decanoate)3, Nd(2,2-dihexyl decanoate)3, Nd(2,2-dioctyl decanoate)3, Nd(2-ethyl-2-propyl decanoate)3, Nd(2-ethyl-2-butyl decanoate)3, Nd(2-ethyl-2-hexyl decanoate)3, Nd(2-propyl-2-butyl decanoate)3, Nd(2-propyl-2-hexyl decanoate)3, Nd(2-propyl-2-isopropyl decanoate)3, Nd(2-butyl-2-hexyl decanoate)3, Nd(2-hexyl-2-octyl decanoate)3, Nd(2-t-butyl decanoate)3, Nd(2,2-diethyl octanoate)3, Nd(2,2-dipropyl octanoate)3, Nd(2,2-dibutyl octanoate)3, Nd(2,2-dihexyl octanoate)3, Nd(2-ethyl-2-propyl octanoate)3, Nd(2-ethyl-2-hexyl octanoate)3, Nd(2,2-diethyl nonanoate)3, Nd(2,2-dipropyl nonanoate)3, Nd(2,2-dibutyl nonanoate)3, Nd(2,2-dihexyl nonanoate)3, Nd(2-ethyl-2-propyl nonanoate)3 和 Nd(2-ethyl-2-hexyl nonanoate)3。”对比文件列出了与目标专利几乎完全相同的特定钕化合物列表(目标专利的列表全部包含在其中,且对比文件还额外包含Nd(neodecanoate)3和Nd(2-ethylhexanoate)3,但该多出的部分不影响公开性)。这些化合物在对比文件中同样作为催化剂的关键组分,作用相同。因此本特征被直接公开。

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### 结论代码

根据上述比对,对比文件直接公开了下列技术特征:

<<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<T>>>

其他技术特征(A、B、C、D、E、F、J、K、L)未被对比文件直接或隐含公开,故不插入任何代码。

权利要求与技术特征
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