对比文件名称：2015-03-11_KR1020150026167A_发明公开_KR1020150026167A 뉴턴링 개선 복합 광학 필름 및 그 제조방법
目标专利名称：1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
本次调用的模型名称：未指定
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| A：包括 <br>《直接公开》 | [0014]「本发明的复合光学膜是基材一张上依次形成棱镜以及棱镜等的膜。」 | 对比文件整体方案即为一种复合光学膜，包括多个层结构，其开放式表达与特征A的“包括”实质相同，因此直接公开。 |
| B：基础膜 <br>《直接公开》 | [0027]「本发明的基材薄膜一般使用透明的PET，PC也可以使用。」 | 对比文件明确公开了支撑膜层的基础膜（基材薄膜），该膜层在复合膜中起基础支撑作用，与目标专利中基础膜的结构位置对应，因此直接公开。 |
| C：设置在所述基础膜的一个表面上的粘合剂层 <br>【未公开】 | 对比文件中未记载独立的粘合剂层。 | 对比文件中的棱镜层或中间层通过UV固化树脂直接形成在基材膜上，或通过光固化粘合，但未公开作为单独一层的粘合剂层，且未设置在基础膜与可光固化树脂层之间。 |
| D：设置在所述粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层 <br>【未公开】 | 对比文件未公开粘合剂层，也无对应设置关系。 | 由于对比文件无粘合剂层，故不存在“设置在粘合剂层表面”的可光固化树脂层；对比文件的棱镜层虽为可光固化树脂，但直接位于基材膜上，位置关系不同。 |
| E：在所述可光固化树脂层与所述粘合剂层之间的保持层 <br>【未公开】 | [0031]‑[0035]记载了中间层（缓冲层），但位于两个棱镜层之间。 | 对比文件的缓冲层位于下棱镜与上棱镜之间，并非设置在可光固化树脂层与粘合剂层之间，且其成分不含热塑性树脂，故不满足特征E的位置和成分限定。 |
| F：所述保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂 <br>【未公开】 | 对比文件的缓冲层仅使用光固化树脂（如三官能丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯），未提及热塑性树脂。 | 特征F要求保持层同时包含热塑性树脂和可光固化树脂，对比文件的缓冲层主要由可光固化树脂构成，无热塑性树脂组分，因此未公开。 |
| G：设置在所述可光固化树脂层的一个表面上的保护膜 <br>《直接公开》 | [0018]「将离型薄膜与模具合在一起…」；[0025]「离型薄膜…」 | 对比文件在制造过程中使用离型膜（release film）作为临时载体，该离型膜最终被剥离，其结构即为设置在固化后的图案层（相当于可光固化树脂层）表面上的保护膜，故直接公开。 |
| H：所述可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率5%‑200%的丙烯酸酯基低聚物或丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；保护膜相反表面设置抗静电表面 <br>【未公开】 | 对比文件中可光固化树脂层（棱镜层）使用多官能丙烯酸酯单体与聚氨酯丙烯酸酯低聚物，但未公开低聚物的伸长率范围；<br>未包含抗静电剂；<br>离型膜未记载抗静电表面。 | 特征H的核心在于低聚物的伸长率限定、抗静电剂的使用以及保护膜的抗静电表面。对比文件未公开任何伸长率数值，也没有抗静电剂或抗静电表面的任何教导，因此整个特征未被公开。 |
| I：所述保护膜在面向可光固化树脂层的表面上设置有离型表面 <br>《直接公开》 | [0029]「热固化性硅氧烷离型液、硅氧烷丙烯酸酯、热固化性氟离型液、氟系丙烯酸酯及三聚氰胺等可用于赋予离型性。」；[0018]所述离型薄膜本身即具有离型表面。 | 对比文件中离型膜的一个表面经过离型处理，该表面正好面向被保护的树脂层，与特征I所述的保护膜设置离型表面在结构上完全相同，直接公开。 |
| J：在可固化树脂中多官能丙烯酸酯基单体与伸长率5%‑200%的丙烯酸酯基低聚物或弹性聚合物以2:8‑8:2重量比固化 <br>【未公开】 | 实施例3中3官能丙烯酸酯单体30份与6官能聚氨酯丙烯酸酯20份（重量比3:2）；实施例5中类似比例。但低聚物伸长率未提及。 | 虽然实施例中的单体/低聚物重量比落在2:8‑8:2范围，但特征J的前提是低聚物具有5%‑200%的伸长率，对比文件从未公开低聚物的伸长率，因此该特征整体未被公开。 |
| K：多官能丙烯酸酯基单体选自HDDA、TPGDA、EGDA、TMPTA、TMPEOTA、GPTA、PETA、DPHA中的一种或多种 <br>《隐含公开》 | 实施例3使用「3官能丙烯酸酯单体」，实施例5使用「三官能丙烯酸酯单体30重量部」。 | 对比文件未列出具体单体名称，但本领域技术人员根据公知常识可以合理推断3官能丙烯酸酯单体包含TMPTA等常见选项，且目标专利列表中包含TMPTA、DPHA等常见单体，因此对比文件隐含公开了部分具体单体种类。 |
| L：丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，且经氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷或己内酯中的一种或多种改性 <br>《直接公开》 | [0051]「6官能聚氨酯丙烯酸酯低聚物」；[0022]「UV固化树脂」通常为丙烯酸酯类。 | 对比文件明确使用聚氨酯丙烯酸酯低聚物，其具有多个丙烯酸酯官能团（6官能），且经氨基甲酸酯（urethane）改性，直接公开了特征L中的氨基甲酸酯改性类型。 |
| M：还包含分散在可光固化树脂层中的无机细颗粒 <br>《隐含公开》 | [0029]「雾度实现粒子可使用PMMA、PS、PC、Silicone、Silica、Urethane等各种有机、无机粒子。」 | 对比文件明确教导可以添加无机粒子如Silica（二氧化硅），而可光固化树脂层（如中间层）中可以含有这些粒子，因此隐含公开了可光固化树脂层包含无机细颗粒的可能性。 |
| N：基于100重量份可固化树脂，含1‑100重量份无机细颗粒 <br>【未公开】 | 对比文件未记载无机细颗粒的含量范围。 | 虽然对比文件提到可使用无机粒子，但未提供其在树脂中的含量与可固化树脂的比例，故未公开特征N的含量范围。 |
| O：无机细颗粒包括二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物、钛氧化物、锌氧化物中的一种或多种 <br>《隐含公开》 | [0029]列出了Silica（二氧化硅）作为可用无机粒子。 | 对比文件明确提及Silica，属于二氧化硅类，因此隐含公开了二氧化硅细颗粒（包括可能的纳米尺度），但未明确是否为纳米颗粒，且其他铝、钛、锌氧化物未提及。 |
| P：离型表面包含基于有机硅或基于三聚氰胺中的任一者 <br>《直接公开》 | [0029]「热固化性硅氧烷离型液、硅氧烷丙烯酸酯…以及三聚氰胺等。」 | 对比文件直接列举了基于有机硅（硅氧烷）和基于三聚氰胺的离型剂，因此特征P被直接公开。 |
| Q：抗静电剂为离子化合物、导电细颗粒或导电聚合物 <br>【未公开】 | 对比文件全文未涉及抗静电剂。 | 对比文件关注的是牛顿环改善，未提及任何抗静电功能，因此完全不公开抗静电剂。 |
| R：基于100重量份可固化树脂，含0.1‑2重量份光聚合引发剂和1‑10重量份抗静电剂 <br>【未公开】 | 对比文件虽使用光引发剂（如羟基环己基苯基酮），但未公开其含量范围；且无抗静电剂。 | 对比文件没有公开引发剂的具体含量范围，更没有抗静电剂，故特征R完全未被公开。 |
| S：抗静电表面包含抗静电剂 <br>【未公开】 | 对比文件未提及保护膜（离型膜）有任何抗静电表面。 | 对比文件的离型膜只有离型处理，没有抗静电处理，因此未公开。 |
| T：可光固化树脂层的薄层电阻为1×10⁸至1×10¹² Ω/□或更小 <br>【未公开】 | 对比文件无任何电阻或静电相关数据。 | 完全未公开。 |
| U：可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小 <br>【未公开】 | 对比文件无剥离静电压测量或指标。 | 完全未公开。 |
| V：可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm <br>【未公开】 | 对比文件无剥离强度数据。 | 完全未公开。 |
| W：可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm <br>《直接公开》 | [0043]下棱镜高度25μm；[0063]中间层厚度10μm；[0066]25μm；[0069]40μm。 | 对比文件中棱镜层（可光固化树脂）高度25μm，中间层（也可视为可光固化树脂层）厚度6‑40μm，均落入3‑50μm范围，因此厚度数值被直接公开。 |
| X：保持层的厚度为1μm至50μm <br>《直接公开》 | [0062]‑[0069]缓冲层厚度分别为10μm（40%）、25μm（100%）、40μm（160%）。 | 对比文件的缓冲层（起到防止棱镜开裂的保持作用）厚度明确记载为10μm、25μm、40μm，均在1‑50μm范围内，因此保持层的厚度被直接公开。 |
### 公开性代码汇总
根据上述表格，对比文件直接公开的技术特征有：A、B、G、I、L、P、W、X；隐含公开的技术特征有：K、M、O。其他技术特征未被直接或隐含公开，不插入代码。
<<<A>>><<<B>>><<<G>>><<<I>>><<<L>>><<<P>>><<<W>>><<<X>>>
<<<k>>><<<m>>><<<o>>>