对比文件的名称：2016-02-08_JP2016024228A_发明专利_JP2016024228A 積層光学フィルムの製造方法
目标专利的名称：1630偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括（直接公开） | 段落[0041]：“层叠光学薄膜例如为偏光膜的情况下，是在偏光子的至少一个面上经由粘合剂层层叠有透明保护薄膜的偏光薄膜。”<br>段落[0179]实施制备了偏光薄膜（偏光フィルム）。 | 对比文件明确公开了偏光板（偏光フィルム）这一产品形式，其包括偏光子、粘合剂层和透明保护膜。目标专利特征A为开放式“包括”，对比文件给出了偏光板的一般结构，本领域技术人员可毫无疑义地确认对比文件公开了偏光板本身，因此直接公开。 |
| 技术特征B：基础膜（直接公开） | 段落[0018]：“第1光学薄膜和第2光学薄膜优选为选自聚乙醇系偏光子、丙烯酸树脂薄膜、环烯烃树脂薄膜、聚酯树脂薄膜和聚烯烃树脂薄膜中的至少一种光学薄膜。”<br>段落[0175]制造例1制作了聚乙醇系薄型偏光子（10μm厚PVA层）。 | 对比文件将聚乙醇系偏光子作为基础光学薄膜，其构成、功能与目标专利的基础膜（偏光膜）实质相同。本领域技术人员可明确认定对比文件公开了基础膜，因此直接公开。 |
| 技术特征C：设置在基础膜的一个表面上的粘合剂层（直接公开） | 段落[0115]：“经由通过使活性能量线固化型粘合剂组合物固化而形成的粘合剂层，至少第1光学薄膜和第2光学薄膜被层叠。”<br>段落[0120]：“将第1活性能量线固化型粘合剂组合物涂布在第1光学薄膜的贴合面上…将第2活性能量线固化型粘合剂组合物涂布在第2光学薄膜的贴合面上…然后贴合…”<br>实施例1在偏光子表面涂布粘合剂组合物并固化形成粘合剂层。 | 对比文件明确公开了在偏光子（基础膜）的一个表面上涂布并固化粘合剂组合物，从而形成粘合剂层。该粘合剂层位于基础膜与保护膜之间，其设置方式与目标专利一致，因此直接公开。 |
| 技术特征D：设置在粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件中粘合剂层直接与透明保护薄膜接触，未公开任何在粘合剂层上独立设置的可光固化树脂层。且对比文件中的活性能量线固化型粘合剂层的作用是粘合，而非作为独立的保护或功能层。因此未公开。 |
| 技术特征E：在可光固化树脂层与粘合剂层之间的保持层（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件未公开保持层，也未公开可光固化树脂层，因此该特征未公开。 |
| 技术特征F：保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件未公开保持层及其组成，因此未公开。 |
| 技术特征G：设置在可光固化树脂层的一个表面上的保护膜（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件虽公开透明保护薄膜，但其直接设置在粘合剂层上，而非设置在可光固化树脂层上。由于可光固化树脂层不存在，该特征未公开。 |
| 技术特征H：可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5%至200%的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5%至200%的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；并且保护膜在与面向可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件未公开可光固化树脂层，未公开具有特定伸长率的低聚物或弹性聚合物，未公开抗静电剂，也未公开保护膜的抗静电表面。虽然其粘合剂组合物包含多官能(甲基)丙烯酸酯和光引发剂，但功能为粘合，且缺少伸长率限定和抗静电剂，无法等同。因此未公开。 |
| 技术特征I：保护膜还在面向可光固化树脂层的表面上设置有离型表面（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件未公开离型表面，因此未公开。 |
| 技术特征J：在可固化树脂中，多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5%至200%的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5%至200%的丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件未公开该重量比，也未公开低聚物或弹性聚合物的伸长率，因此未公开。 |
| 技术特征K：多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯（未公开） | 段落[0033]：“多官能自由基聚合性化合物…例如、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、…1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、…三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、…季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、…二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯…” | 对比文件列举了部分重合单体（如HDDA、TMPTA、PETA、DPHA等），但该列举是针对粘合剂组合物的成分，且未涵盖所有指定单体（如乙二醇二丙烯酸酯等）。更重要的是，该特征从属于可光固化树脂层，而对比文件未公开可光固化树脂层，本领域技术人员无法由此毫无疑义地得出特征K的技术方案。因此未公开。 |
| 技术特征L：丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性（未公开） | 无相关内容（对比文件[0033]提及ウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート等，但未指明官能团数量、伸长率及与可光固化树脂层的关联）。 | 对比文件虽提及氨基甲酸酯丙烯酸酯等低聚物类型，但未公开其官能团数量、伸长率范围，且属于粘合剂领域，不涉及可光固化树脂层。因此未公开。 |
| 技术特征M：还包含分散在可光固化树脂层中的无机细颗粒（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件[0111]提到“无机填充剂”可作为粘合剂的任意添加剂，但未公开将其分散在可光固化树脂层中，且可光固化树脂层本身未公开。因此未公开。 |
| 技术特征N：基于100重量份的可固化树脂，可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的无机细颗粒（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征O：无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征P：离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者（未公开） | 无相关内容。 | 对比文件全文未记载任何抗静电剂，因此未公开。 |
| 技术特征R：基于100重量份的可固化树脂，可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的光聚合引发剂和1重量份至10重量份的抗静电剂（未公开） | 无相关内容（对比文件[0053]公开光引发剂含量0.01~20重量%，但该含量针对粘合剂组合物，且未涉及抗静电剂含量）。 | 对比文件仅涉及粘合剂中光引发剂的含量范围，与可光固化树脂层的光引发剂含量无关，且完全未提及抗静电剂含量。因此未公开。 |
| 技术特征S：抗静电表面包含抗静电剂（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征T：可光固化树脂层的薄层电阻为1×10^8 Ω/□至1×10^12 Ω/□或更小（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征U：可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征V：可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm（未公开） | 无相关内容。 | 未公开（对比文件虽有剥离强度测量，但测量的是偏光子/保护膜之间的粘合强度，而非可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度）。 |
| 技术特征W：可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
| 技术特征X：保持层的厚度为1μm至50μm（未公开） | 无相关内容。 | 未公开。 |
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