对比文件名称：2015-06-10_KR1020150063668A_发明公开_KR1020150063668A 점착제 조성물
目标专利名称：偏光板和包括其的液晶显示器CN108885367B
本次调用的模型名称：GPT-4
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括（直接公开） | [0075]：“此外，本发明提供一种在至少一面上包括由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层的偏光板。” | 对比文件公开了偏光板，其包含了粘合剂层等组件，因此直接公开了“包括”这一前序特征。在目标专利中，“包括”是权利要求的起始用语，对比文件的偏光板同样包含层状结构，作用相同（均为偏光板整体的构成）。 |
| 技术特征B：基础膜（直接公开） | [0076]：“本发明的偏光板包括偏光体、结合在偏光体至少一面上的保护膜以及在所述保护膜上由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层。” [0077]：“偏光体可以是本领域已知的偏光体，例如可以由聚乙烯醇系膜……制备。” | 对比文件明确公开了偏光板包含“偏光体”（即偏光膜），由聚乙烯醇系膜制成，与目标专利中由基于PVA的树脂形成的基础膜完全相同。该基础膜在两者中均作为偏振功能的核心元件，作用相同。因此直接公开。 |
| 技术特征C：设置在所述基础膜的一个表面上的粘合剂层（未公开） | [0076]：“在所述保护膜上由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层。” | 对比文件的粘合剂层形成于保护膜上，而保护膜粘结在偏光体表面，故粘合剂层并非直接设置在基础膜的一个表面上。本领域技术人员不能由对比文件毫无疑义地得出粘合剂层直接设置于基础膜上。该特征未公开。 |
| 技术特征D：设置在所述粘合剂层的一个表面上的可光固化树脂层（未公开） | 对比文件全文未提及“可光固化树脂层”。 | 对比文件仅涉及粘合剂组合物及由其形成的粘合剂层，没有任何关于可光固化树脂层的记载或暗示。因此未公开。 |
| 技术特征E：在所述可光固化树脂层与所述粘合剂层之间的保持层（未公开） | 对比文件全文未提及“保持层”。 | 对比文件未公开可光固化树脂层，故其与粘合剂层之间的保持层更无从提及。该特征未公开。 |
| 技术特征F：所述保持层包含热塑性树脂和含有可光固化官能团的可光固化树脂（未公开） | 对比文件全文未提及保持层的组成。 | 由于未公开保持层，其具体成分（热塑性树脂和含可光固化官能团的树脂）也不被公开。因此未公开。 |
| 技术特征G：设置在所述可光固化树脂层的一个表面上的保护膜（未公开） | [0076]：“结合在偏光体至少一面上的保护膜”。 | 对比文件的保护膜是直接结合在偏光体（基础膜）上的，用于保护偏光体；而目标专利的保护膜设置在可光固化树脂层上，用于在加工过程中临时保护可光固化树脂层。两者层叠位置和作用均不同。该特征未公开。 |
| 技术特征H：所述可光固化树脂层包含多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的丙烯酸基弹性聚合物的可固化树脂、光聚合引发剂和抗静电剂；并且所述保护膜在与面向所述可光固化树脂层的表面相反的另一表面上设置有抗静电表面（未公开） | 对比文件[0061]提及“多官能丙烯酸酯类”可作为交联剂；[0065]提到“抗静电剂等添加剂”；但均未涉及可光固化树脂层的整体组成，也未提及保护膜的抗静电表面。 | 对比文件没有公开可光固化树脂层，即使在其中微量使用多官能丙烯酸酯作为交联剂，其作用、用量和体系完全不同（用于粘合剂交联而非形成独立的固化树脂层），也未包含光聚合引发剂和规定伸长率的低聚物/弹性聚合物。保护膜的抗静电表面完全未记载。因此未公开。 |
| 技术特征I：所述保护膜还在面向所述可光固化树脂层的表面上设置有离型表面（未公开） | 对比文件未提及离型表面。 | 对比文件没有公开保护膜具有离型表面。因此未公开。 |
| 技术特征J：在所述可固化树脂中，所述多官能丙烯酸酯基单体与伸长率为5％至200％的所述丙烯酸酯基低聚物或伸长率为5％至200％的所述丙烯酸基弹性聚合物以2:8至8:2的重量比固化（未公开） | 对比文件未公开任何重量比。 | 对比文件没有公开任何关于单体与低聚物/弹性聚合物的重量比例。因此未公开。 |
| 技术特征K：所述多官能丙烯酸酯基单体包括选自以下的一种或更多种：己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯（未公开） | 对比文件[0061]仅提到“多官能丙烯酸酯类”作为交联剂，未列出任何具体单体名称。 | 对比文件未公开其中任何一种具体的多官能丙烯酸酯单体，本领域技术人员不能从对比文件中确定所选用的具体种类。因此未公开。 |
| 技术特征L：所述丙烯酸酯基低聚物具有两个或更多个丙烯酸酯官能团，并且经选自氨基甲酸酯、环氧乙烷、环氧丙烷和己内酯中的一种或更多种改性（未公开） | 对比文件未提及丙烯酸酯基低聚物。 | 对比文件没有公开任何丙烯酸酯基低聚物，更未涉及其官能团数量和改性方式。因此未公开。 |
| 技术特征M：还包含分散在所述可光固化树脂层中的无机细颗粒（未公开） | 对比文件未提及无机细颗粒的添加。 | 对比文件没有公开可光固化树脂层，也没有公开在其中分散无机细颗粒。因此未公开。 |
| 技术特征N：基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含1重量份至100重量份的所述无机细颗粒（未公开） | 对比文件未公开无机细颗粒及含量。 | 未公开无机细颗粒，其含量更未涉及。因此未公开。 |
| 技术特征O：所述无机细颗粒包括选自以下的一种或更多种：二氧化硅纳米颗粒、铝氧化物细颗粒、钛氧化物细颗粒和锌氧化物细颗粒（未公开） | 对比文件未公开任何无机细颗粒的具体种类。 | 对比文件没有公开任何与所列无机细颗粒相关的内容。因此未公开。 |
| 技术特征P：所述离型表面包含选自基于有机硅和基于三聚氰胺中的任一者（未公开） | 对比文件未公开离型表面及其材料。 | 对比文件未记载保护膜具有离型表面，更未指明其材料为有机硅或三聚氰胺。因此未公开。 |
| 技术特征Q：所述抗静电剂为选自离子化合物、导电细颗粒和导电聚合物中的任一者（未公开） | 对比文件[0065]仅提到“抗静电剂等添加剂”，未具体列举种类。 | 对比文件虽提及可添加抗静电剂，但未限定其具体类型为离子化合物、导电细颗粒或导电聚合物。本领域技术人员不能从对比文件直接确定抗静电剂的种类，因此未公开。 |
| 技术特征R：基于100重量份的所述可固化树脂，所述可光固化树脂层包含0.1重量份至2重量份的所述光聚合引发剂和1重量份至10重量份的所述抗静电剂（未公开） | 对比文件未公开光聚合引发剂及其含量；抗静电剂的含量也未公开。 | 对比文件完全没有提到光聚合引发剂，抗静电剂的使用也没有任何含量范围。因此未公开。 |
| 技术特征S：所述抗静电表面包含所述抗静电剂（未公开） | 对比文件未公开抗静电表面。 | 由于未公开保护膜具有抗静电表面，该表面包含抗静电剂的特征自然未被公开。因此未公开。 |
| 技术特征T：所述可光固化树脂层的薄层电阻为1×10⁸ Ω/□至1×10¹² Ω/□或更小（未公开） | 对比文件未涉及薄层电阻相关参数。 | 对比文件没有公开可光固化树脂层及其电性能。因此未公开。 |
| 技术特征U：所述可光固化树脂层的剥离静电压为0.1kV至2kV或更小（未公开） | 对比文件未涉及剥离静电压。 | 对比文件没有测量或提及剥离静电压。因此未公开。 |
| 技术特征V：所述可光固化树脂层与所述保护膜之间的剥离强度为5g/2.5cm至30g/2.5cm（未公开） | 对比文件未涉及该剥离强度。 | 对比文件没有公开可光固化树脂层与保护膜之间的剥离强度。因此未公开。 |
| 技术特征W：所述可光固化树脂层的厚度为3μm至50μm（未公开） | 对比文件未公开可光固化树脂层及其厚度。 | 没有可光固化树脂层，厚度数据无从公开。因此未公开。 |
| 技术特征X：所述保持层的厚度为1μm至50μm（未公开） | 对比文件未公开保持层及其厚度。 | 没有保持层，厚度数据无从公开。因此未公开。 |
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