本回答将首先明确对比文件、目标专利及模型名称，然后创建特征比对表格，逐一评估每个技术特征是否被对比文件公开（直接公开或隐含公开），最后在结尾输出对应的代码。
**对比文件名称**：2004-08-18_CN1522286A_发明公开_CN1522286A 用于活性物和活化剂释放的体系
**目标专利名称**：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
**本次调用的模型名称**：未指定（基于用户指令，模型名未提供，故不指定）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。<br>《隐含公开》 | 对比文件在“活性物和/或活化剂选自”部分列举：“酶和酶体系例如支链淀粉酶、纤维素酶、脂酶和蛋白酶”。同时，在“本发明的内容”部分指出：“制备含活性物和/或活化剂的物料，该物料特别地适合于制备薄膜、保护层、遮盖层和/或涂层”。（说明书第5-6页，关于活性物的列举及用途描述） | 对比文件公开了包含脂酶（属于脂肪分解酶）的组合物可用于制备涂层，但未明确该涂层是“防指纹”涂层。然而，本领域技术人员知道脂酶能分解脂质，而指纹主要成分是皮脂（脂质），因此有可能合理推断该包含脂酶的涂层可应用于防指纹领域。依据宽松的隐含公开标准，认为该特征被隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中所述产品是显示装置。<br>《未公开》 | 对比文件全程未提及显示装置或类似产品。 | 对比文件没有公开或暗示产品为显示装置，本领域技术人员无法从中得出该特征。 |
| **技术特征C**：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。<br>《直接公开》 | 同上，对比文件明确记载“脂酶”。（说明书第5页，活性物列表） | 脂酶即脂肪酶，属于脂肪分解酶的一种，对比文件直接公开了该酶的具体种类，本领域技术人员可毫无疑义地确定。 |
| **技术特征D**：其中所述基材包括塑料或玻璃。<br>《直接公开》 | 对比文件在“根据本发明适合的表面载体材料”部分记载：“例如是所有的玻璃和陶瓷；……所有的塑料产品；……”（说明书第4页，载体材料列举） | 对比文件直接公开了基材可以是塑料或玻璃，与目标专利完全一致。 |
| **技术特征E**：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。<br>《直接公开》 | 对比文件在活性物列表中记载：“酶和酶体系例如支链淀粉酶、纤维素酶、脂酶和蛋白酶”。（说明书第5页） | 对比文件明确公开了纤维素酶和蛋白酶，属于所述组合中的至少一种，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征F**：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。<br>《未公开》 | 对比文件仅笼统提到“所有的塑料产品”，未具体列举任何聚合物种类。 | 对比文件未公开这些具体塑料种类，本领域技术人员无法从中直接得出或合理推断出这些具体聚合物。 |
| **技术特征G**：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。<br>《未公开》 | 对比文件未提及聚酯的具体种类。 | 对比文件完全没有公开该特征。 |
| **技术特征H**：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。<br>《未公开》 | 对比文件在涂层厚度部分记载：“涂层的厚度优选是100纳米至10毫米，特别是1000纳米至2毫米”。（说明书第4页，涂层厚度描述） | 对比文件公开的厚度范围（100nm-10mm）与目标专利的20nm-200μm部分重叠，但未公开20nm-100nm的端点及整个范围，且无启示，因此不能直接或隐含公开。 |
| **技术特征I**：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。<br>《直接公开》 | 对比文件多处描述包封方式：“在担载至少一种活性物和/或活化剂的载体分子的存在下进行溶胶/凝胶法，形成溶胶/凝胶基体，担载活性物和/或活化剂的载体分子填充在该基体中”。（说明书第3-4页，溶胶/凝胶法描述） | 对比文件通过溶胶/凝胶法将酶包封在基体中，属于包封引入方式，直接公开了该特征中的“包封”方式。 |
| **技术特征J**：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的<br>《未公开》 | 对比文件未涉及共价键固定酶的任何步骤。 | 对比文件未公开共价键固定方法，因此未公开。 |
| **技术特征K**：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面<br>《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征L**：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。<br>《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。<br>《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开。 |
| **技术特征N**：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面<br>《直接公开》 | 对比文件在溶胶/凝胶法描述中记载：“将步骤(b)中制备的混合物和/或在步骤(c)中制备的溶胶/凝胶基体涂覆在载体表面”。（说明书第4页，方法步骤） | 溶胶/凝胶基体即凝胶基质，对比文件直接公开了用凝胶基质涂覆基材表面的包封方式。 |
| **技术特征O**：引入所述脂肪分解酶而进行的。<br>《直接公开》 | 对比文件记载：“在担载至少一种活性物和/或活化剂的载体分子的存在下进行溶胶/凝胶法……担载活性物和/或活化剂的载体分子填充在溶胶/凝胶基体中”。（说明书第3页） | 对比文件直接公开了通过溶胶/凝胶法将酶引入涂层的过程，即引入酶而进行包封。 |
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### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征C、D、E、I、N、O，隐含公开了技术特征A，其他技术特征未公开。因此，在回答结尾插入对应代码：
<<<a>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<I>>><<<N>>><<<O>>>