对比文件名称：2008-02-14_US2008038241A_发明申请_US20080038241A1 Self-Polishing Anti-Fouling coating Compositions Comprising An Enzyme
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基CN102498180B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物<br>**未被公开** | 对比文件涉及防污涂层组合物，其中包含酶（如脂肪酶），但未提及“防指纹涂层”。例如，[0036]段：“本发明的涂层组合物包含具有防污活性的第一酶”。 | 对比文件公开的是用于海洋防污的自抛光涂料组合物，其目的和功能与目标专利的防指纹涂层完全不同。目标专利的防指纹涂层专门用于分解指纹成分（如皮脂），而对比文件处理的是海洋生物附着。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出该组合物用于形成防指纹涂层，且对比文件未给出任何关于指纹污染的教导或暗示，因此不满足直接公开或隐含公开。 |
| 技术特征B：其中所述产品是显示装置<br>**未被公开** | 对比文件未提及显示装置，其应用对象为船体、海洋设备等。例如，[0002]段：“船体上的污损增加摩擦阻力……”，[0084]段：“该表面可以是船舶的船体”。 | 对比文件涉及的应用领域是海洋防污，与显示装置无关。本领域技术人员不能从对比文件推断出任何关于显示装置的内容，因此不公开。 |
| 技术特征C：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶<br>**《直接公开》** | [0250]段：“In yet another embodiment the enzyme/precursor-degrading enzyme is a lipase such as, but not limited to, triacylglycerol lipase, lipoprotein lipase, and the like.”（在另一个实施方案中，酶/前体降解酶是脂肪酶，例如但不限于三酰基甘油脂肪酶、脂蛋白脂肪酶等。） | 对比文件明确列出了脂肪酶（lipase），脂肪酶属于脂肪分解酶的一种，本领域技术人员可以直接确定该技术特征。 |
| 技术特征D：其中所述基材包括塑料或玻璃<br>**《直接公开》** | [0474]段：“In that way films were cast on a glass substrate (of predetermined weight) with 0:1, 1:3, 1:1, 3:1 and 1:0 as to rosin: acrylic polymer.”（以这种方式，将膜浇铸在玻璃基材上……）；[0483]段：“These dispersions ... were coated onto glass plates.”（将这些分散体涂覆在玻璃板上。） | 对比文件明确使用了玻璃基材，因此公开了基材包括玻璃。特征D是选择性的，包含玻璃即满足该特征，故直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶<br>**《直接公开》** | [0222]段：“In one aspect of the invention the first enzyme is a protease”（在本发明的一个方面，第一酶是蛋白酶）；[0229]段：“the composition according to the invention comprises an amyloglucosidase (Glucan 1,4-alpha-glucosidase)”（本发明的组合物包含淀粉葡萄糖苷酶）；[0254]段：“polysaccharide-digesting enzyme, such as, but not limited to, alpha-amylase, beta-amylase, ... cellulase”（多糖消化酶，例如但不限于α-淀粉酶、β-淀粉酶……纤维素酶）。 | 对比文件公开了组合物可以包含蛋白酶、淀粉酶（如淀粉葡萄糖苷酶、α-淀粉酶）、纤维素酶，这些酶均属于特征E所列的酶。因此，本领域技术人员可以直接得出该技术特征。 |
| 技术特征F：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物<br>**未被公开** | 对比文件未提及这些具体的塑料材料。 | 对比文件未涉及塑料基材的具体种类，也没有列出任何类似的聚合物，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。 |
| 技术特征G：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯<br>**未被公开** | 对比文件未提及这些具体的聚酯。 | 对比文件没有公开任何聚酯的具体类型，更未涉及所述两种聚酯，因此不公开。 |
| 技术特征H：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm<br>**未被公开** | 对比文件未提及涂层厚度范围。 | 对比文件未公开任何关于涂层厚度的数值或范围，本领域技术人员无法得出该特征。 |
| 技术特征I：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面<br>**《直接公开》** | [0313]段：“In one embodiment of the present invention, the enzyme is encapsulated, such as encapsulated by a semi-permeable membrane.”（在本发明的一个实施方案中，酶被包封，例如通过半透膜包封。）；[0227]段：“enzymes immobilized on polymer matrices”（固定在聚合物基质上的酶）；[0483]段实施例中，将酶（Alcalase）与聚合物溶液混合后涂覆在玻璃板上，形成含酶的涂层。 | 对比文件明确公开了酶可以被包封（encapsulated），即目标专利中的“包封”方式，并且在实施例中通过将酶混合在聚合物基质中并涂覆于基材表面，将酶引入到基材表面。特征I是选择性的，包封方式被直接公开，故直接公开该特征。 |
| 技术特征J：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的<br>**未被公开** | 对比文件未公开共价键固定酶的具体方法。 | 对比文件没有描述使用双官能交联剂或类似步骤形成共价键，本领域技术人员无法得出该特征。 |
| 技术特征K：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面<br>**未被公开** | 对比文件未涉及双官能交联剂处理基材表面。 | 对比文件没有公开任何关于用双官能交联剂处理基材表面的内容，因此不公开。 |
| 技术特征L：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中<br>**未被公开** | 对比文件未公开浸渍步骤。 | 对比文件未描述将基材浸渍在酶缓冲液中的操作，因此不公开。 |
| 技术特征M：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的<br>**未被公开** | 对比文件[0311]段提到“epoxy silanes”（环氧硅烷）作为可能的组分，但未公开将环氧基基材浸渍在酶缓冲液中形成共价键。 | 对比文件虽提及环氧硅烷，但未教导将其用于固定酶，也没有公开浸渍步骤，因此不公开。 |
| 技术特征N：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面<br>**《隐含公开》** | [0313]段：“the enzyme is encapsulated, such as encapsulated by a semi-permeable membrane.”（酶被包封，例如通过半透膜包封）；[0227]段：“enzymes immobilized on polymer matrices”（固定在聚合物基质上的酶）；[0483]段实施例中，将酶与聚合物溶液混合后涂覆在玻璃板上，聚合物基质可视为凝胶基质，涂覆于基材表面。 | 对比文件没有明确使用“凝胶基质”等术语，但公开了酶可以通过膜包封或固定在聚合物基质中，并且通过涂覆方式施加于基材表面。本领域技术人员可以合理推断出包封可以通过用凝胶基质（如聚合物基质）、微胶囊（如膜包封）、中空纤维或膜涂覆基材表面来实现，因此隐含公开该特征。 |
| 技术特征O：引入所述脂肪分解酶而进行的<br>**《隐含公开》** | 同上，[0483]段实施例中，通过混合酶与聚合物溶液并涂覆，将酶引入基材表面。 | 在对比文件公开的包封方法中，涂覆基质的同时或之后引入酶，本领域技术人员可以合理推断出该步骤，因此隐含公开。 |
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