对比文件名称：2004-12-01_EP1161502B_发明授权_EP1161502B1 MARINE ANTIFOULING METHODS AND COMPOSITIONS
目标专利名称：1785脂肪分解酶用于形成防指纹涂层的新用途、形成防指纹涂层的方法、包括由该方法形成的防指纹涂层的基材和包括该基材的产品CN102498180B
本次调用的模型名称：未指定
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：所述防指纹涂层包括包含脂肪分解酶的组合物。 | 对比文件未公开防指纹涂层，且未明确公开脂肪分解酶。 | 对比文件涉及海洋防污涂层，其包含水解酶（如蛋白酶、淀粉酶），但未公开用于防指纹的涂层，也未给出脂肪分解酶的具体教导。本领域技术人员无法毫无疑义地从对比文件得出该特征，且作用不同，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征B**：其中所述产品是显示装置。 | 对比文件未公开显示装置。 | 对比文件涉及海洋船舶、结构等的防污，不涉及显示装置，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征C**：其中所述脂肪分解酶是脂肪酶。 | 对比文件未公开脂肪酶。 | 对比文件仅提及水解酶包括蛋白酶、淀粉酶和其他水解酶，未具体列出脂肪酶，且实施例中仅使用蛋白酶和淀粉酶，没有脂肪酶的相关记载，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征D**：其中所述基材包括塑料或玻璃。 | [0045] “Plastic or glass jars (100ml capacity) were used as enzyme reactors.”（塑料或玻璃罐（100ml容量）被用作酶反应器。）<br>[0052] “A 1/2'' (12.5 mm) diameter plastic bead was coated with the epoxy/enzyme mixture”（一个直径为1/2英寸（12.5毫米）的塑料珠被涂覆上环氧树脂/酶混合物。）<br>[0074] “fiberglass plates were coated”（纤维玻璃板被涂覆。） | 对比文件明确使用了塑料、玻璃及纤维玻璃（玻璃纤维）作为基材，因此直接公开了基材包括塑料或玻璃。 |
| **公开性判断：直接公开** | ||
| **技术特征E**：其中所述组合物还包含选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和乳糖酶中的至少一种酶。 | [0038] “Examples of suitable enzymes include proteases, amylases, and other hydrolytic enzymes known in the art.”（合适酶的实例包括蛋白酶、淀粉酶和本领域已知的其他水解酶。）<br>实施例1-6中使用了蛋白酶（Purafect）和淀粉酶（Desize 160、Maxamyl等）。 | 对比文件虽然公开了蛋白酶和淀粉酶，但该特征的前提是组合物包含脂肪分解酶，而对比文件未公开脂肪分解酶，且未公开纤维素酶和乳糖酶，因此整体未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征F**：其中所述塑料包括选自聚酯、聚丙烯、聚碳酸酯、三乙酰纤维素、烯烃共聚物和聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种聚合物。 | 对比文件未公开具体塑料种类。 | 对比文件仅泛泛提及塑料，未指定任何具体聚合物类型，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征G**：其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯。 | 对比文件未公开聚酯种类。 | 对比文件未提及任何聚酯，更未具体到PET或PEN，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征H**：其中所述防指纹涂层的厚度为20nm～200μm。 | 对比文件未公开涂层厚度。 | 对比文件未涉及防指纹涂层的厚度范围，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征I**：其中所述脂肪分解酶通过吸附、共价键或包封被引入到所述基材的表面。 | [0045] “encapsulated enzymes were added directly to the indicated coatings”（包封的酶直接加入指定的涂层中。）<br>[0049] “400 mg of encapsulated protease (Purafect 2000G) was mixed with epoxy and hardener”（400mg包封的蛋白酶与环氧树脂和固化剂混合。） | 对比文件公开了将酶包封在树脂中引入涂层，属于包封方式，但该特征涉及脂肪分解酶，对比文件未使用脂肪分解酶，且未公开吸附和共价键方式，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征J**：其中所述共价键是通过包括以下步骤的方法形成的 | 对比文件未公开共价键固定方法。 | 对比文件未涉及共价键固定酶，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征K**：用包含双官能交联剂的溶液处理具有选自氨基、酰胺基、羧基、醛基、羟基和硫醇基中的至少一种官能团的基材的表面 | 对比文件未公开。 | 对比文件未提及双官能交联剂及官能团处理，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征L**：和将上述基材浸渍在包含脂肪分解酶的缓冲液中。 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开浸渍步骤，且未涉及脂肪分解酶，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征M**：其中所述共价键是通过包括将表面具有环氧基的基材浸渍在包含所述酶的缓冲液中的方法而形成的。 | 对比文件未公开。 | 对比文件未公开环氧基表面处理及浸渍步骤，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征N**：其中所述包封是通过用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆所述基材的表面 | [0040] “compositions may be ... gels”（组合物可以是……凝胶。）<br>[0045] “encapsulated enzymes”（包封的酶。） | 对比文件虽然提到凝胶和包封，但未具体公开用凝胶基质、微胶囊、中空纤维或膜涂覆基材表面的方式，且未涉及脂肪分解酶，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** | ||
| **技术特征O**：引入所述脂肪分解酶而进行的。 | 同上 | 对比文件在包封时引入了酶，但引入的是蛋白酶或淀粉酶，不是脂肪分解酶，故未公开。 |
| **公开性判断：未公开** |
### 结论
根据上述比对，对比文件仅直接公开了技术特征D，其他技术特征均未直接或隐含公开。
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