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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same_+++A_B_C_Z_d+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
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2007-02-15_JP2007039405A_发明专利_JP2007039405A Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent element using the same_+++A_B_C_D_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx

对比文件名称:2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same

目标专利名称:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

本次调用的模型名称:DeepSeek Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:第一电极《直接公开》[0008] “…具有存在于阳极和阴极之间的发光材料的器件…”对比文件明确公开了有机发光器件包括阳极(第一电极)和阴极(第二电极),本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征被直接公开。
技术特征B:第二电极《直接公开》同上同上,第二电极也被直接公开。
技术特征C:包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层《直接公开》[0008] “…具有存在于阳极和阴极之间的发光材料的器件”;实施例13([0114])描述发光层位于阳极和阴极之间。对比文件公开了发光层(emissive layer)位于阳极和阴极之间,因此该特征被直接公开。
技术特征D:其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料《隐含公开》[0052] “在有机层中掺杂少量锂、镁或铯的方法(通过膜厚监测仪测定真空蒸镀膜厚度不超过1nm)…而且还可以使用诸如氟化锂的无机盐。” 实施例13([0114])在电子传输层之后进行“0.2nm锂掺杂”。对比文件提到在有机层中掺杂锂、镁、铯或无机盐(如LiF),该有机层可以是电子传输层。本领域技术人员可合理推断出将金属卤化物(如LiF)掺杂到电子传输材料中形成电子传输层,因此隐含公开。
技术特征E:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物《直接公开》[0053] “本发明中的苯并喹啉骨架结构…包含苯与喹啉在任何位置稠合的结构…”;实施例4-5([0102]-[0105])合成苯并喹啉衍生物BQ-1等,并用作电子传输材料(实施例23-25等)。苯并喹啉衍生物含有喹啉基,且对比文件将其作为电子传输材料,因此直接公开了电子传输材料含有喹啉基(满足“选自”中的一种)。
技术特征F:其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物《未公开》对比文件全文未提及通式3所示的化合物,也未提及咪唑基、噁唑基、噻唑基作为电子传输材料的官能团。对比文件未公开任何通式3化合物,因此该特征未公开。
技术特征G:[通式3]《未公开》无对比文件没有公开通式3的任何结构。
技术特征H:其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》无对比文件未公开通式3,因此其取代基定义也未公开。
技术特征I:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环《未公开》无同上。
技术特征J:X为O、S或NRa《未公开》无同上。
技术特征K:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环《未公开》无同上。
技术特征L:条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物《未公开》对比文件未公开通式3的条件;对于喹啉基化合物,对比文件公开了苯并喹啉衍生物(通式9-15),但未公开通式5-11的具体结构。通式3的条件基于未公开的化合物,因此未公开;喹啉基化合物通式5-11在对比文件中未被公开。
技术特征M:[通式5]《未公开》无对比文件未公开通式5。
技术特征N:[通式6]《未公开》无同上。
技术特征O:[通式7]《未公开》无同上。
技术特征P:[通式8]《未公开》无同上。
技术特征Q:[通式9]《未公开》无同上。
技术特征R:[通式10]《未公开》无同上。
技术特征S:[通式11]《未公开》无同上。
技术特征T:其中,n为0~9范围内的整数《未公开》无通式5-11未被公开,因此其参数n也未公开。
技术特征U:m为2以上的整数《未公开》无同上。
技术特征V:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种《未公开》无同上。
技术特征W:上述取代基可为未取代的或取代的《未公开》无同上。
技术特征X:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同《未公开》无同上。
技术特征Y:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团《未公开》无同上。
技术特征Z:其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层《直接公开》实施例13([0114]):“首先沉积10nm的铜酞菁(CuPc)作为第一空穴注入和传输层,然后提供50nm的N,N’-二苯基-N,N’-双(1-萘基)-1,1’-联苯-4,4’-二胺(α-NPD)作为第二空穴传输层。”对比文件明确公开了空穴注入层和空穴传输层,因此该特征被直接公开。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<Z>>><<<d>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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