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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2005-05-26_JP2005515233A_发明专利_JP2005515233A The new electron transport material and an organic light emitting device using the same_+++A_B_C_Z_d+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-02-15_JP2007039405A_发明专利_JP2007039405A Nitrogen-containing heterocyclic derivative and organic electroluminescent element using the same_+++A_B_C_D_Z+++.docx
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2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx

好的,作为一名经验丰富的资深专利代理师,我将严格遵循您的要求,对目标专利的权利要求技术特征与对比文件EP1734038A1进行严谨、细致的比对分析。

**对比文件名称:** 2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME

**目标专利名称:** 1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

**本次调用的模型名称:** GPT-4 (或类似的高级语言模型)

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译,标注段落标号)公开性论述
**技术特征A:** 该有机发光器件包括第一电极<br><br>《直接公开》第10项权利要求: *An organic electroluminescence device comprising: one or more organic thin-film layers sandwiched between a cathode and an anode...* <br>(一种有机电致发光器件,包括:一个或多个有机薄膜层,夹在阴极和阳极之间...)对比文件明确公开了有机电致发光器件包含阳极和阴极。目标专利中的“第一电极”在器件中可以是阳极或阴极,对比文件公开的“阳极”和“阴极”即为“第一电极”和“第二电极”。因此,技术特征A被直接公开。
**技术特征B:** 第二电极<br><br>《直接公开》第10项权利要求: *... sandwiched between a cathode and an anode...* <br>(...夹在阴极和阳极之间...)同上,对比文件明确公开了“阴极”和“阳极”,这对应于目标专利中的“第二电极”和“第一电极”。因此,技术特征B被直接公开。
**技术特征C:** 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层<br><br>《直接公开》第10项权利要求: *... one or more organic thin-film layers sandwiched between a cathode and an anode, and having at least a light-emitting layer...* <br>(...一个或多个有机薄膜层,夹在阴极和阳极之间,并至少具有一个发光层...)对比文件明确公开了有机薄膜层夹在阴极和阳极之间,并且该有机薄膜层至少包含一个发光层。这与目标专利的技术特征C完全一致,因此被直接公开。
**技术特征D:** 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料<br><br>《隐含公开》第14项权利要求: *...the electron-injecting layer and/or the electron-transporting layer contains a reductive dopant.* <br>(...电子注入层和/或电子传输层含有还原性掺杂剂。)<br><br>第15项权利要求: *...the reductive dopant is one or more kinds of substances selected from the group consisting of ... a halide of an alkali metal, a halide of an alkali earth metal, ...* <br>(...还原性掺杂剂是一种或多种选自...碱金属卤化物、碱土金属卤化物...的物质。)<br><br>段落[0061]: *In the present invention, an device containing a reductive dopant in addition to the derivative of heterocyclic compound having a nitrogen atom ... is preferably exemplified. The term "reductive dopant" ... at least one substance selected from the group consisting of ... a halide of an alkali metal, a halide of an alkali earth metal ...* <br>(在本发明中,优选示例了除含氮杂环衍生物外还含有还原性掺杂剂的器件。术语“还原性掺杂剂”...选自...碱金属卤化物、碱土金属卤化物...中的至少一种物质。)<br><br>段落[0065]: *Examples of a preferable halide of an alkali metal include LiF, NaF, KF, LiCl, KCl, and NaCl.* <br>(优选的碱金属卤化物的实例包括LiF, NaF, KF, LiCl, KCl和NaCl。)对比文件明确公开了在电子注入层和/或电子传输层(即电子传输材料所在的层)中包含还原性掺杂剂,其具体实例包括LiF(一种金属卤化物)。目标专利的“掺杂”概念与对比文件的“含有还原性掺杂剂”在功能上均用于改善电子注入/传输性能。虽然对比文件未明确提及“掺杂”一词,但“含有”即意味着将掺杂剂混入主体材料中,本领域技术人员可以毫无疑义地确定这就是一种掺杂行为。对比文件公开了金属卤化物(LiF)作为掺杂剂,但对于“金属氧化物”和“有机金属”未直接给出具体实例。基于宽松的隐含公开标准,对比文件提出了“还原性掺杂剂”这一上位概念,本领域技术人员根据现有技术可以合理推断出金属氧化物和有机金属也可能具有类似作用,因此技术特征D被隐含公开。
**技术特征E:** 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物<br><br>《隐含公开》第1项权利要求: *A derivative of heterocyclic compound having a nitrogen atom represented by the following general formula (A-1) or (A-2).* <br>(一种由以下通式(A-1)或(A-2)表示的含氮杂环化合物衍生物。)<br><br>段落[0040]: *Examples of an unsubstituted heteroaryl group ... include groups selected from residues such as ... imidazole, ... benzimidazole ...* <br>(未取代的杂芳基的实例包括选自...咪唑、...苯并咪唑...等残基的基团。)<br><br>段落[0033]: *... heterocyclic group ... specifically an imidazolyl group, a pyridyl group, a quinolyl group, ... a benzoxazolyl group, a benzoimidazolyl group, a benzothiazolyl group ...* <br>(...杂环基...具体为咪唑基、吡啶基、喹啉基、...苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基...)对比文件的核心化合物是含氮杂环衍生物,其优选的化合物(如通式1-I至5-II)的核心结构均包含苯并咪唑基团,而苯并咪唑含有咪唑基。因此,对比文件直接公开了含有“咪唑基”的化合物作为电子传输材料。对于“噁唑基”和“噻唑基”,对比文件段落[0033]明确列举了苯并噁唑基和苯并噻唑基作为可能的取代基,虽然这些基团并非本申请中电子传输材料骨架的核心官能团,但基于宽松的隐含公开标准,对比文件公开了包含这些官能团的化合物,可以认为隐含公开了噁唑基和噻唑基。对于“喹啉基”,对比文件同样在段落[0033]中将其列举为杂环基的实例,且段落[0040]列举了多种杂环残基,因此也隐含公开了喹啉基。综上所述,技术特征E被隐含公开。
**技术特征F:** 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物<br><br>《未公开》对比文件中没有公开通式3的化合物。对比文件公开的化合物核心结构为苯并咪唑衍生物,其通式(例如1-I至5-II)与本申请的通式3的咪唑并吡啶结构完全不同。目标专利的通式3具有特定的咪唑并吡啶稠环结构,并连接有特定的取代基模式。对比文件中所有化合物(如1-1, 1-41等)均为苯并咪唑衍生物,其分子骨架与通式3截然不同。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出或合理推断出通式3的化合物。因此,技术特征F未被公开,无论是直接还是隐含。
**技术特征G:** [通式3]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式3,也未包含等同于通式3的化学结构式。同技术特征F的论述,该通式本身未被公开。
**技术特征H:** 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br><br>《未公开》对比文件中未公开此通式,因此未公开该通式下的具体取代基定义。由于通式3未被公开,其上的取代基定义自然也未被公开。
**技术特征I:** Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br><br>《未公开》同技术特征H。同技术特征H。
**技术特征J:** X为O、S或NRa<br><br>《未公开》同技术特征H。同技术特征H。
**技术特征K:** Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环<br><br>《未公开》同技术特征H。同技术特征H。
**技术特征L:** 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物<br><br>《未公开》对比文件中未公开通式5~11。对比文件第5项权利要求(通式5-I)和第6项权利要求(通式5-II)虽然标号为5,但其结构与目标专利的通式5完全不同。目标专利的通式5-11是一系列具有特定喹啉核心结构的化合物。对比文件通式中虽然有标号为5的,但结构式完全不同,且对比文件通篇未出现目标专利中通式5-11的任何一个结构式。本领域技术人员无法从对比文件得出这些具体的化合物结构。因此,技术特征L未被公开。
**技术特征M:** [通式5]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式5。同技术特征L。
**技术特征N:** [通式6]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式6。同技术特征L。
**技术特征O:** [通式7]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式7。同技术特征L。
**技术特征P:** [通式8]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式8。同技术特征L。
**技术特征Q:** [通式9]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式9。同技术特征L。
**技术特征R:** [通式10]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式10。同技术特征L。
**技术特征S:** [通式11]<br><br>《未公开》对比文件中未包含通式11。同技术特征L。
**技术特征T:** 其中,n为0~9范围内的整数<br><br>《未公开》通式5-11未被公开,该技术特征所依附的通式不存在,因此该限定未被公开。由于通式5-11及其公开内容不存在,该技术特征未被公开。
**技术特征U:** m为2以上的整数<br><br>《未公开》同技术特征T。同技术特征T。
**技术特征V:** R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种<br><br>《未公开》同技术特征T。同技术特征T。
**技术特征W:** 上述取代基可为未取代的或取代的<br><br>《未公开》同技术特征T。同技术特征T。
**技术特征X:** 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同<br><br>《未公开》同技术特征T。同技术特征T。
**技术特征Y:** Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团<br><br>《未公开》同技术特征T。同技术特征T。
**技术特征Z:** 其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层<br><br>《直接公开》第52段: *... device constitution may be provided without a hole-injecting layer or without an electron-injecting layer, but an organic EL device having these layers ...* <br>(...器件结构可以不设置空穴注入层或电子注入层,但具有这些层的有机EL器件...)<br><br>第60段: *... the hole-injecting layer in the organic EL device of the present invention is composed of a hole-transmitting compound...* <br>(...本发明有机EL器件中的空穴注入层由空穴传输化合物组成...)<br><br>第68段: *... thin films composed of materials for a hole-injecting layer, a light-emitting layer, and an electron-injecting layer ...* <br>(...由空穴注入层、发光层和电子注入层材料组成的薄膜...)对比文件在多个段落中明确提及了有机EL器件可以包含空穴注入层。其中,第60段定义了空穴注入层并由空穴传输化合物组成,这实质上包含了空穴传输层或空穴注入/传输层的功能。因此,技术特征Z被直接公开。

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### 结论代码

根据以上严谨的比对分析,对比文件EP1734038A1直接公开了技术特征A、B、C、Z。隐含公开了技术特征D、E。未公开技术特征F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V、W、X、Y。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<Z>>><<<d>>><<<e>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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