对比文件的名称：2018-11-23_CN108884241A_发明公开_CN108884241A 多孔超吸收性聚合物及其制备方法
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（直接公开） | [0015]“通过使单体组合物交联来制备水凝胶聚合物”；[0070]“在通过在剪切力下搅拌单体组合物产生气泡之后，可以通过使单体组合物交联来制备水凝胶聚合物”。 | 对比文件明确公开了使单体组合物交联形成水凝胶聚合物的步骤，其在制备过程中起形成水凝胶作用，与目标专利中该步骤的作用完全相同，因此直接公开。 |
| **B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（直接公开） | [0027]“制备单体组合物，所述单体组合物包含含有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、…和阴离子表面活性剂”；[0048]“所述阴离子表面活性剂可以具有15或更大、15至50、或者20至40的HLB值”。 | 对比文件公开了单体组合物中同时含有至少部分被中和的单体、内交联剂以及阴离子表面活性剂，并且阴离子表面活性剂的HLB范围包括20至40。这些组件及其在与目标专利中作用相同（形成基础聚合物结构），因此直接公开。 |
| **C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（直接公开） | [0016]“通过将水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级来制备基础树脂粉末”；[0079]-[0088]详细描述干燥、粉碎、分级过程。 | 对比文件明确公开了将水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以得到基础树脂粉末的步骤，其作用与目标专利相同，均为获得具有一定粒径的基础粉末，故直接公开。 |
| **D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（直接公开） | [0089]“多孔超吸收性聚合物的制备方法还可以包括在表面交联剂的存在下使基础树脂粉末的表面进一步交联以形成表面交联层的步骤”。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下使基础树脂粉末表面交联以形成表面交联层，该步骤作用与目标专利完全相同，因此直接公开。 |
| **E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（直接公开） | [0017]“其中单体具有至少80摩尔%被中和的酸性基团”；[0040]“单体中包含的酸性基团的至少80摩尔%或更多或者80摩尔%至95摩尔%可以用碱性化合物例如氢氧化钠中和”。 | 对比文件明确公开了中和度为80mol%至95mol%，该范围落入目标专利的55mol%至95mol%范围内，且作用类似（通过高中和度稳定气泡、改善孔结构），因此直接公开。 |
| **F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（直接公开） | [0040]“可以没有特别限制地使用以下阴离子单体：丙烯酸、甲基丙烯酸、…”，且实施例中使用的丙烯酸用NaOH中和得到丙烯酸钠（一价金属盐）。 | 对比文件公开了丙烯酸、甲基丙烯酸等，并实际使用了丙烯酸的钠盐，这属于(甲基)丙烯酸的一价金属盐。该类型单体在目标专利与对比文件中作用相同，均作为构成超吸收性聚合物的主要单体，因此直接公开。 |
| **G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开） | [0050]“基于100重量份不饱和单体，阴离子表面活性剂可以以0.1重量份至5重量份或0.5重量份至3重量份的量使用”（0.1重量份对应约1000ppmw）。 | 对比文件公开的阴离子表面活性剂浓度下限为0.1重量份（约1000ppmw），远高于目标专利的50-200ppmw，且未有任何教导或暗示使用如此低的浓度，本领域技术人员无法从对比文件直接或必然得出该低浓度范围。 |
| **H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件全文未提及任何非离子表面活性剂。 | 对比文件的单体组合物仅包含阴离子表面活性剂，没有关于非离子表面活性剂的任何记载，因此未公开该特征。 |
| **I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开） | 对比文件全文未提及具有突出销的管状流道以及空速，其采用高剪切搅拌（3000-20000rpm）进行发泡。 | 对比文件采用完全不同的气泡产生方式（高剪切搅拌），未公开任何与“穿过具有复数个突出销的管状流道”及特定空速有关的技术内容。 |
| **J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（直接公开） | [0048]“具体实例可以包括十二烷基硫酸钠、十二烷酸钠、具有C10至C30烷基的烷基磷酸盐、具有C10至C30烷基的烷基硫酸盐或具有C10至C30烷基的烷基羧酸盐”；实施例1使用十二烷基硫酸钠；比较例2使用琥珀酸二辛酯磺酸钠。 | 对比文件明确列举并使用了十二烷基硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠，同时涵盖烷基磷酸盐、烷基硫酸盐、烷基羧酸盐等，这些均落入目标专利所选列表中，因此直接公开了该技术特征。 |
| **K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂，更无特定含量范围。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂及其含量，故未公开该特征。 |
| **L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（未公开） | 对比文件全文未提及任何非离子表面活性剂。 | 对比文件不涉及非离子表面活性剂，因此未公开。 |
| **M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（隐含公开） | [0027]“制备单体组合物，所述单体组合物包含含有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、…”。 | 对比文件虽未明确划分“第一混合物”步骤，但其中必然包括将水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂混合形成溶液的过程（例如实施例中先将丙烯酸与PEGDA混合）。本领域技术人员据此可以合理推断出该步骤的存在，故隐含公开。 |
| **N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（隐含公开） | [0040]提及用碱性化合物中和；实施例1中将丙烯酸与30% NaOH混合。 | 对比文件明确使用了碱性水溶液（NaOH）进行中和，该中和过程必然涉及将碱液与含有单体和内交联剂的混合物混合。虽然未使用“第二混合物”等术语，但本领域技术人员能合理推断出该步骤，故隐含公开。 |
| **O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开） | 对比文件全文未公开非离子表面活性剂、具有突出销的管状流道以及所述特定空速。 | 对比文件未涉及任何非离子表面活性剂，且其混合方式为高剪切搅拌，完全不具有所述管状流道及空速特征。 |
| **P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开） | 对比文件未公开阴离子表面活性剂以特定浓度的水溶液形式供给；其实施多直接使用固体或浓缩液。 | 对比文件未给出阴离子表面活性剂水溶液浓度的限定，也无供给步骤的相关叙述。 |
| **Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开） | 对比文件未公开与所述第二混合物混合的特定步骤。 | 基于特征O、P未公开，与之关联的该步骤也未公开。 |
| **R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（直接公开） | [0063]溶剂包括水；[0070]-[0074]描述聚合反应在溶液中进行。 | 对比文件中的单体组合物为水溶液状态，聚合方法为典型的水溶液聚合（热聚合或光聚合），作用与目标专利相同，故直接公开。 |
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### 公开性代码输出
基于上述判断，技术特征被对比文件公开的情况如下：
直接公开：A、B、C、D、E、F、J、R
隐含公开：M、N
相应代码为：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<R>>><<<m>>><<<n>>>