对比文件名称：WO2018110757A1_Description_20260620_2232
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
本次调用的模型名称：AI专利分析模型
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物——《直接公开》 | D1发明内容部分明确记载：“在内部交联剂存在下，对具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体进行交联聚合，形成包含第一交联聚合物的水凝胶聚合物的步骤（步骤1）”。 | D1直接公开了通过交联聚合形成水凝胶聚合物的步骤，与特征A完全相同，因此直接公开。 |
| 特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂——《直接公开》 | D1发明内容部分公开了单体混合物包含：水溶性烯键式不饱和单体（例如丙烯酸，至少部分中和）、内交联剂（例如PEGDA）、阴离子表面活性剂（例如十二烷基硫酸钠SDS）。阴离子表面活性剂SDS的HLB值约40，在20‑40范围内。 | D1公开了单体、内交联剂和阴离子表面活性剂（SDS）的组合，且SDS的HLB值满足20‑40（本领域公知），因此特征B被直接公开。 |
| 特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末——《直接公开》 | D1步骤2明确记载：“将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础树脂粉末”。 | D1直接公开了干燥、粉碎、分级以形成基础粉末的步骤，与特征C一致，直接公开。 |
| 特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层——《直接公开》 | D1步骤3记载：“在表面交联剂、亚磺酸盐衍生物和磺酸盐衍生物存在的表面交联液存在下，对基础树脂粉末进行热处理以进行表面交联，形成高吸水性树脂颗粒”。 | D1直接公开了使用表面交联剂对基础粉末进行表面交联的步骤，与特征D相同，直接公开。 |
| 特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％——《直接公开》 | D1记载：“所述单体的中和度为40至95mol%，或40至80mol%，或45至75mol%”。 | D1公开的中和度范围（40‑95mol%）包含了55‑95mol%，因此特征E被直接公开。 |
| 特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐——《直接公开》 | D1记载：“所述单体优选为丙烯酸、甲基丙烯酸及其一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐中的一种或更多种”。 | D1明确列出了与特征F完全相同的单体种类，直接公开。 |
| 特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用——《直接公开》 | D1记载：“所述表面活性剂相对于水溶性烯键式不饱和单体的用量优选为0.005重量%以上、0.05重量%以下（即50ppmw至500ppmw）”。 | D1公开的浓度范围50‑500ppmw包含了50‑200ppmw，因此特征G被直接公开。 |
| 特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂——《未公开》 | D1全文未提及任何非离子表面活性剂及其HLB值。 | D1完全没有公开非离子表面活性剂，因此特征H未被直接或隐含公开。 |
| 特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合——《未公开》 | D1中未公开任何关于“具有复数个突出销的管状流道”以及“空速50‑1500分钟‑1”的内容，其聚合混合采用常规捏合机或搅拌方式。 | D1未公开该特定的混合装置和参数，因此特征I未被公开。 |
| 特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐——《直接公开》 | D1实施例中明确使用“十二烷基硫酸钠（SDS）”，并在发明内容中描述阴离子表面活性剂为“SO3⁻阴离子，化学式R‑SO3Na（R为C8‑16烷基）”。 | D1直接公开了十二烷基硫酸钠（SDS），属于特征J列表中的一种，因此直接公开。 |
| 特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂——《未公开》 | D1未提及非离子表面活性剂及其用量。 | D1没有公开非离子表面活性剂，因此特征K未被公开。 |
| 特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯——《未公开》 | D1未记载任何非离子表面活性剂的具体种类。 | D1未公开任何非离子表面活性剂，因此特征L未被公开。 |
| 特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物——《隐含公开》 | D1实施例1记载：“将100重量份丙烯酸、0.23重量份PEGDA（内交联剂）、0.25重量份SPS、0.03重量份SDS、0.08重量份SBC、83.3重量份50% NaOH水溶液和89.8重量份水混合，制备单体水溶液”。 | D1虽然将所有组分一次混合，但本领域技术人员可以合理推断：在加入碱液之前，单体（丙烯酸）和内交联剂（PEGDA）必然首先溶解在水中形成第一混合物（溶液）。该过程是制备单体水溶液的常规操作，因此特征M被隐含公开。 |
| 特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物——《隐含公开》 | 同上，D1实施例中明确加入了50% NaOH水溶液，实现了对丙烯酸的中和。 | D1实施例中通过加入NaOH水溶液与单体混合物混合，实现了中和。本领域技术人员可以理解该步骤即是将第一混合物与碱性水溶液混合形成第二混合物，因此特征N被隐含公开。 |
| 特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合——《未公开》 | D1未公开非离子表面活性剂，也未公开具有突出销的管状流道和空速参数，更未公开所述混合顺序。 | D1完全没有公开特征O所要求的非离子表面活性剂以及特定的混合装置和工艺，因此特征O未被公开。 |
| 特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液——《未公开》 | D1实施例中直接将固体SDS加入混合物，未提供其水溶液浓度；说明书也未提及配制特定浓度阴离子表面活性剂水溶液。 | D1未公开阴离子表面活性剂水溶液的浓度（0.1‑0.3重量%），因此特征P未被公开。 |
| 特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤——《未公开》 | 依赖于特征O，D1未公开对应的混合步骤。 | 由于特征O未被公开，特征Q也未被公开。 |
| 特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行——《直接公开》 | D1发明内容部分指出“单体组合物可以以溶液形式例如水溶液提供”，实施例中均采用水溶液进行聚合（如实施例1将单体混合物制成水溶液后聚合）。 | D1直接公开了在单体水溶液状态下进行溶液聚合，与特征R一致，直接公开。 |
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