**对比文件名称**：KR20180003815A (2018-01-10) “고흡수성 수지 제조 방법”（超吸收性聚合物的制备方法）
**目标专利名称**：CN113166461B “超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物”
**本次调用的模型名称**：AI Language Model
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | [0032]：“进行第一单体组合物的聚合形成第一水凝胶聚合物”；[0034]：“首先，聚合包含亲水性单体的第一单体组合物”；[0041]：“通过将第一单体组合物投入聚合反应器，使用光聚合等方法聚合”。 | 对比文件明确公开了聚合单体混合物以形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤是制备超吸收性聚合物的基础步骤，与目标专利中的作用完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 | [0038]-[0039]公开了水溶性烯键式不饱和单体（如丙烯酸及其盐）；[0047]公开了使用中和剂部分中和单体；[0049]公开了内部交联剂；[0071]列出了多种表面活性剂，包括阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵等，但未提及HLB值，更未限定HLB为20至40。 | 对比文件虽然公开了单体、内交联剂和可能的阴离子表面活性剂，但未公开HLB值为20至40的特定阴离子表面活性剂，该限定对于目标专利的多孔结构形成至关重要。对比文件中表面活性剂仅作为可选的分散稳定剂，HLB值未作任何限定。本领域技术人员无法毫无疑义地得出该特征，也无隐含公开，故未公开。 |
| 技术特征C：将水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | [0052]-[0058]：“将第一水凝胶聚合物通过干燥、粉碎、分级得到基础树脂（粒径150-850μm）和细粉（粒径<150μm）”；[0054]干燥方法；[0055]粉碎方法；[0057]-[0058]分级。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎、分级步骤以形成基础聚合物粉末，与目标专利完全一致，直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | [0083]-[0090]：“将干燥-粉碎的树脂与表面交联剂混合并进行表面交联反应”；[0085]列举了表面交联剂种类；[0088]使树脂与表面交联剂水溶液混合。 | 对比文件公开了表面交联步骤，在基础树脂粉末表面形成交联层，与目标专利相同，直接公开。 |
| 技术特征E：其中水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% **《直接公开》** | [0047]：“中和度在60至80摩尔%的范围内使用”。 | 对比文件明确公开了中和度为60-80mol%，该范围完全落入目标专利的55-95mol%范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | [0038]-[0039]：公开了水溶性乙烯基不饱和单体，具体包括丙烯酸、甲基丙烯酸及其盐（如钠盐）。 | 对比文件直接公开了丙烯酸及盐，属于特征F列表中的物质，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在单体混合物中阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 | [0074]公开了发泡剂相对于细粉的用量0.1-10wt%，[0046]公开了光引发剂浓度等，但未公开阴离子表面活性剂在单体混合物中的浓度。 | 对比文件未提及阴离子表面活性剂在单体混合物中的浓度范围，更未公开50-200ppmw，本领域技术人员无法直接得到该特征，也无隐含公开，故未公开。 |
| 技术特征H：其中单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | [0071]提到非离子表面活性剂可以作为分散稳定剂；[0072]提到“HLB7以上的非离子表面活性剂是特别优选的”。 | 对比文件虽然提及非离子表面活性剂，但未公开HLB值范围4-15和用量≤0.1wt%，不能直接或隐含公开该特征。 |
| 技术特征I：其中单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的混合物混合 | 对比文件全文未公开任何关于该混合装置、空速或突出销的管状流道的相关内容；其中的混合采用常规搅拌或投入方式。 | 对比文件完全没有公开该特定的混合装置和空速条件，本领域技术人员无法得出该特征，故未公开。 |
| 技术特征J：其中阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基-芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **《直接公开》** | [0071]：“十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵”等阴离子表面活性剂被列出。 | 对比文件直接公开了至少两种特征J所列的阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵），因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | [0071]提到非离子表面活性剂，[0072]优选HLB7以上，但未给出具体浓度范围。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的浓度范围和HLB值4-15，不能直接或隐含公开该特征。 |
| 技术特征L：其中非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **《直接公开》** | [0071]：“脱水山梨醇脂肪酸酯（如Span20）、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯（如Tween80）”。 | 对比文件直接公开了脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯等非离子表面活性剂，属于特征L所列物质，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《直接公开》** | [0119]制备例：将丙烯酸100g、内部交联剂2,2-双[(丙烯酰氧基)甲基]丁基丙烯酸酯(3EO)0.23g、光引发剂等混合，形成单体组合物（溶液）。 | 对比文件直接公开了形成包含单体和内交联剂的第一溶液混合物，直接公开。 |
| 技术特征N：将第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中水溶性烯键式不饱和单体的至少部分酸性基团被中和的第二混合物 **《直接公开》** | [0047]使用中和剂（如氢氧化钠）调节中和度；[0119]制备例：将50% NaOH水溶液与丙烯酸混合进行中和。 | 对比文件明确公开了将单体混合物与碱性水溶液混合进行部分中和的步骤，直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与第二混合物混合 | [0076]-[0077]提到可将表面活性剂加入细粉再加工，但未涉及特定混合装置和空速；全文无公开。 | 对比文件未公开使用特定混合装置和空速条件与非/阴离子表面活性剂溶液混合的步骤，故未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含阴离子表面活性剂的水溶液 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液的浓度。 | 对比文件未提供任何关于阴离子表面活性剂水溶液浓度的信息，不能直接或隐含公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的第二混合物混合的步骤 | [0045]制备例中将热聚合引发剂水溶液（过硫酸钾）加入中和后的单体混合物，但并非指定为阴离子表面活性剂溶液；无明确对应的步骤。 | 对比文件没有公开将阴离子表面活性剂溶液与中和后的第二混合物混合的特定步骤，故未公开。 |
| 技术特征R：其中单体混合物的交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | [0040]：单体浓度为30-60重量%，表明为水溶液；[0041]通过光聚合等在水溶液状态下聚合。 | 对比文件直接公开了在水溶液状态下进行聚合（溶液聚合），直接公开。 |
**公开性结论代码**（直接公开大写，隐含公开小写，无对应则不呈现）：
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