以下是根据目标专利CN113166461B的权利要求技术特征与对比文件WO2016104962A1进行比对的分析结果。
### 基本信心
- **对比文件名称**：WO2016104962A1_Description_20260620_2232
- **目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
- **本次调用的模型名称**：专利分析专用模型V1.0
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | 对比文件“发明内容”部分步骤1）：“对包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行热聚合或光聚合以形成水凝胶聚合物的步骤。” | 对比文件明确公开了通过聚合形成水凝胶聚合物的步骤，与特征A内容一致，其在对比文件中的作用是形成后续处理的基础聚合物，与目标专利作用相同。因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **（未公开）** | 对比文件未提及任何阴离子表面活性剂，仅公开了单体（如丙烯酸）及内交联剂（如PEGDA）。 | 对比文件完全不涉及阴离子表面活性剂，也未给出其HLB值或使用该类物质的任何暗示。本领域技术人员从对比文件无法得到该特征。因此未公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | 对比文件“发明内容”步骤2）和3）：“将所述水凝胶聚合物干燥的步骤，将所述干燥的聚合物粉碎的步骤”；实施例中进一步公开了分级获得150~850μm的基础聚合物。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎及分级步骤，且所得粒径范围与目标专利一致。该步骤在对比文件中用于制备可进行表面交联的基础树脂，与目标专利作用相同。因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | 对比文件“发明内容”步骤4）：“将所述粉碎的聚合物与具有2个以上环氧环的化合物在170~250℃下反应50分钟以上进行表面交联反应”；实施例中具体使用乙二醇二缩水甘油醚（0.1%）进行表面交联。 | 对比文件公开了使用表面交联剂（环氧化合物）对基础聚合物进行表面交联，形成了表面交联层，作用与目标专利相同。尽管对比文件限定了特定类型交联剂，但特征D未对交联剂种类作限制，因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ **《直接公开》** | 对比文件“发明内容”部分：“所述单体的中和度可以为40至95mol%，或40至80mol%，或45至75mol%。” | 对比文件公开的中和度范围（40~95mol%）完全涵盖特征E的55~95mol%。本领域技术人员可直接从对比文件确定该数值区间，因此在目标专利规定的范围内直接公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | 对比文件“具体实施方式”部分（5）：“所述水溶性烯键式不饱和单体可以是选自丙烯酸、甲基丙烯酸、以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐中的一种以上。” | 对比文件列举的单体种类与特征F完全一致，未作任何新增或删减。本领域技术人员可直接获得该特征。因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **（未公开）** | 对比文件无阴离子表面活性剂的相关描述。 | 对比文件未提及阴离子表面活性剂，更未涉及任何浓度范围。该特征完全未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **（未公开）** | 对比文件未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件未涉及非离子表面活性剂的使用，亦无HLB值或浓度的教导。因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **（未公开）** | 对比文件未公开任何关于具有突出销的管状流道、空速或阴离子表面活性剂溶液的混合方式。 | 对比文件的混合过程仅涉及常规搅拌或输送，未披露特征I所限定的特定装置和工艺参数。该特征完全未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **（未公开）** | 对比文件未列举任意阴离子表面活性剂。 | 对比文件未提及任何阴离子表面活性剂，更未公开具体种类。因此未公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **（未公开）** | 对比文件未涉及非离子表面活性剂。 | 与特征H类似，对比文件对非离子表面活性剂无任何描述，该浓度和HLB范围均未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **（未公开）** | 对比文件未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂的具体种类。因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **（未公开）** | 对比文件实施例中使用部分中和的丙烯酸水溶液（已中和），然后加入内交联剂；未公开先形成含单体（未中和）和内交联剂的第一混合物。 | 对比文件的实际操作是中和后再添加内交联剂，与特征M的顺序相反。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出必须先混合未中和单体与内交联剂。因此未公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **（未公开）** | 对比文件未公开将第一混合物（含单体和内交联剂）与碱液混合的步骤，而是直接使用已中和的溶液。 | 对比文件未教导该特定的中和顺序，因此未公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **（未公开）** | 对比文件未涉及非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及该特殊混合装置。 | 对比文件完全不包含特征O所需的表面活性剂和特定混合工艺，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **（未公开）** | 对比文件未提及阴离子表面活性剂。 | 对比文件无阴离子表面活性剂，故无法公开其水溶液浓度。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **（未公开）** | 对比文件未公开该混合顺序或相关溶液。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂溶液与第二混合物混合的步骤。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | 对比文件实施例中：使用水溶液形式的单体混合物（部分中和的丙烯酸水溶液）进行光聚合；发明内容中也提到水溶液聚合方式。 | 对比文件明确公开了在水溶液中进行交联聚合（溶液聚合），与特征R一致。因此直接公开。 |
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