对比文件的名称：2017-07-03_KR1020170075643A_发明公开_KR1020170075643A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：Claude 3.5 Sonnet
以下是根据对比文件KR1020170075643A（发明名称：高吸收性树脂及其制备方法）的内容，对目标专利权利要求技术特征进行逐项比对的表格。对比文件原文引用部分已翻译为中文，并标注段落编号。
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | [0012]：“形成水凝胶聚合物的步骤：将包含层状硅酸盐颗粒、发泡剂、内交联剂和至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的单体组合物以1000 rpm以上速度搅拌后进行交联聚合形成水凝胶聚合物；以及将水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级形成基础树脂粉末。” | 对比文件明确记载了进行单体组合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤与目标专利的技术特征A完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **《未公开》** | [0012]（同上）提到单体组合物包含水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂，但同时必须包含层状硅酸盐颗粒和发泡剂，且未提及任何阴离子表面活性剂。<br>[0084]提到乳化剂（如蔗糖酯），但明确为糖酯（非离子），不属于阴离子表面活性剂，且HLB值不在20-40范围内。 | 目标专利要求单体混合物中含有HLB值为20-40的阴离子表面活性剂，而对比文件使用的乳化剂是非离子糖酯，且未公开阴离子表面活性剂。二者作用不同：目标专利中阴离子表面活性剂用于稳定气泡；对比文件中稳定气泡依靠层状硅酸盐颗粒和发泡剂。因此特征B未被公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | [0012]：直接记载了“将水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以形成基础树脂粉末”。<br>[0093]-[0105]详细描述了干燥（180℃热风）、粉碎（锤磨机）、分级（筛分）至150-850μm的具体过程。 | 对比文件不仅明确记载了干燥、粉碎、分级的步骤，还给出了与目标专利一致的具体操作参数，因此直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《隐含公开》** | [0105]：“必要时可进一步进行表面交联反应步骤等以商品化。”<br>[0110]：“通过上述制备方法获得的高吸收性树脂可表现出优异的性能。”<br>但实施例中未执行表面交联步骤。 | 对比文件明确提到“必要时可进行表面交联”，本领域技术人员知晓为了提高吸水性树脂的综合性能，通常会对基础树脂进行表面交联处理。尽管对比文件未将其列为必需步骤，但根据常规实践可以合理推断该步骤的存在，因此隐含公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ **《未公开》** | [0024]：“至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体”。<br>实施例中仅使用丙烯酸与氢氧化钠中和，未计算或明确给出中和度范围。 | 对比文件虽然公开了单体至少部分被中和，但未给出任何具体的中和度数值，目标专利要求的中和度范围（55-95mol%）未在对比文件中直接提及，也无法从实施例中唯一确定，因此未公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | [0024]：“可使用的单体例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、富马酸、巴豆酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙磺酸……等阴离子单体及其盐。”<br>特别指出“丙烯酸及其碱金属盐（如钠盐）”。 | 对比文件明确列出了(甲基)丙烯酸及其盐类作为主要单体，与目标专利的特征F完全相符，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **《未公开》** | 对比文件全文未提及阴离子表面活性剂，更未涉及浓度范围。 | 由于对比文件未使用任何阴离子表面活性剂，因此不可能公开该浓度范围，特征G未公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | [0084]：“所述单体组合物可根据需要包含乳化剂，乳化剂的例子可包括包含糖的脂肪酸酯，更具体地可包括蔗糖酯。”<br>实施例3-5中使用蔗糖酯（Ryoto s-1670）约0.2-0.25重量%（基于单体），超过0.1重量%。 | 对比文件虽然公开了非离子表面活性剂（糖酯）作为乳化剂，但未明确其HLB值（通常蔗糖酯HLB可在4-15范围内，但未指明），且实施例中用量大于0.1重量%，未公开“0.1重量%或更少”的限量。因此特征H未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **《未公开》** | [0059]：“将单体组合物通过高剪切搅拌装置（DMS）进行混合，该装置包括泵和搅拌器，泵速0-6000 rpm，搅拌速度0-20000 rpm。”<br>对比文件未使用阴离子表面活性剂，也未使用具有突出销的管状流道和空速参数。 | 目标专利的特征I限定了通过特定装置（具有复数个突出销的管状流道）和特定空速（50-1500 min⁻¹）进行混合，目的是促进气泡形成。对比文件使用高剪切搅拌器（DMS）通过高速剪切混合，结构原理不同，且未涉及空速参数。因此特征I未公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **《未公开》** | 对比文件全文未提及上述任何化合物。仅[0084]提到糖酯（非离子表面活性剂）。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，因此特征J未公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《未公开》** | 同特征H，对比文件虽使用了糖酯（约0.2-0.25%），但未公开0.001-0.07%的特定范围。 | 特征K限定了更窄的用量范围，对比文件未公开且实施例用量超出该范围，因此未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **《直接公开》** | [0084]：“乳化剂的例子可包括包含糖的脂肪酸酯，更具体地可包括蔗糖酯。”<br>实施例中确实使用了蔗糖酯（糖酯的一种）。 | 对比文件直接公开了糖酯（蔗糖酯）作为乳化剂（非离子表面活性剂），糖酯属于特征L列举的种类之一，因此特征L被直接公开（至少对于糖酯）。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《直接公开》** | [0057]：“可通过混合水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂制备第一混合物。”<br>实施例1：将丙烯酸226g与交联剂PEGDA 4.1g混合形成单体溶液。 | 对比文件明确记载了首先将单体和内交联剂混合形成第一混合物的步骤，与特征M一致，因此直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **《直接公开》** | [0057]及实施例：将第一混合物与氢氧化钠水溶液混合中和。<br>实施例1：将单体溶液与32% NaOH溶液混合（温度升至约65℃）。 | 对比文件直接描述了将第一混合物与碱性溶液混合进行中和的步骤，因此直接公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **《未公开》** | [0059]：使用DMS装置进行高速搅拌混合（6000 rpm泵速、6900 rpm搅拌速度）。<br>未使用突出销管状流道，未使用空速参数，且未包含阴离子表面活性剂。 | 目标专利的特征O限定了使用特定混合装置将非离子表面活性剂溶液、阴离子表面活性剂溶液等同时与第二混合物混合，并控制空速。对比文件采用完全不同的混合方式（高速搅拌器），且不包含阴离子表面活性剂，因此特征O未公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **《未公开》** | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂，更无其浓度限定。 | 由于对比文件未公开阴离子表面活性剂，自然未公开其具体浓度（0.1-0.3%），因此特征P未公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **《未公开》** | 对比文件在DMS中一次性混合所有组分，未明确分步混合的顺序为“先混合阴离子表面活性剂溶液，再与第二混合物混合”。 | 特征Q是特征P的后续步骤，因特征P未公开，特征Q也随之未公开。对比文件未提供相同的混合顺序，因此未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | [0089]：“聚合方法根据能量来源分为热聚合和光聚合，光聚合通常在配备可移动输送带的反应器中进行，单体组合物以水溶液形式供给。”<br>实施例均采用水溶液UV光聚合。 | 对比文件明确说明聚合是在水溶液状态下进行的溶液聚合（特别是光聚合在输送带上进行），与特征R一致，因此直接公开。 |
根据上述比对，判断结果如下：
- 直接公开的技术特征：A、C、F、L、M、N、R
- 隐含公开的技术特征：D
- 其他技术特征（B、E、G、H、I、J、K、O、P、Q）未被直接公开或隐含公开。
因此，在回答末尾插入对应的代码：
<<<A>>><<<C>>><<<F>>><<<L>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>><<<d>>>