**对比文件名称**：2015-10-14_EP2930191A_发明公开_EP2930191A1 Superabsorbent polymer having fast absorption
**目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek AI
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，注明段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>**直接公开** | [0012]步骤c3): “通过向经处理的单体溶液中加入聚合引发剂形成水凝胶，其中聚合物形成为包含发泡剂的气泡进入聚合物结构”。<br>[0049]步骤c): “聚合含水单体溶液形成水凝胶”。 | 对比文件明确公开了进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物，即步骤c3）形成水凝胶。本领域技术人员直接且毫无疑义地确定该特征。因此，技术特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>**未公开** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂。[0064]公开的是“亲脂表面活性剂（HLB4-9）和聚乙氧基化亲水表面活性剂（HLB12-18）的混合物”，均为非离子表面活性剂。实施例中仅使用非离子表面活性剂（Tween 80、Span 20等）。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，更未公开HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。单体混合物中使用的表面活性剂均为非离子类型。因此，技术特征B未被对比文件直接公开或隐含公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>**直接公开** | [0012]步骤d): “将步骤c)的水凝胶干燥和粉碎以形成颗粒状超吸收性聚合物”。<br>[0080]‑[0082]: 描述水凝胶的干燥（175℃热风干燥）和粉碎分级，得到150‑850μm的颗粒。 | 对比文件明确公开了将水凝胶干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。该特征与目标专利对应步骤一致。因此，技术特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>**直接公开** | [0012]步骤e): “用表面交联剂对步骤d)的颗粒状超吸收性聚合物进行表面交联”。<br>[0083]‑[0085]: 详细描述使用碳酸亚乙酯等表面交联剂并进行热处理。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下对基础聚合物粉末进行表面交联以形成表面交联层。因此，技术特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br>**未公开** | [0054]:“酸基团用碱性物质中和到至少约25mol%，或约50mol%至约80mol%的程度”。 | 对比文件公开的中和度范围为50‑80mol%，未公开55‑95%这一具体范围，尤其未公开80‑95%的部分。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出中和度可高达95%。因此，技术特征E未被对比文件公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>**直接公开** | [0051]:“合适的单体包括任何含有羧基的单体，例如丙烯酸或甲基丙烯酸；或2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸，或其混合物”。[0052]进一步指明至少50%的酸基团为羧基，并且盐可以使用。 | 对比文件明确公开了丙烯酸、甲基丙烯酸等含有羧基的单体，并暗示其盐形式。因此，技术特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>**未公开** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，也未公开其浓度。 | 对比文件仅涉及非离子表面活性剂（用量0.001‑1.0 wt%），无任何阴离子表面活性剂的教导。因此，技术特征G未被公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>**直接公开** | [0064]:“基于单体溶液总量约0.001‑1.0 wt%的亲脂和聚乙氧基化亲水非离子表面活性剂的混合物”。[0065]列举了非离子表面活性剂（Span、Tween系列）。实施例1中Tween 80（HLB15）和Span 20（HLB8.6）总用量0.0728g，相对于丙烯酸（2.4kg）约0.003 wt%，小于0.1%。 | 对比文件公开了非离子表面活性剂的使用，且具体实施例中HLB值在4‑15范围内，用量远低于0.1%。本领域技术人员可直接获得“包含0.1重量%或更少的HLB4‑15非离子表面活性剂”的技术方案。因此，技术特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合<br>**未公开** | 对比文件未提及阴离子表面活性剂，且混合方式为高速剪切混合（[0012]步骤c2：“以至少2500rpm进行高速剪切混合”），未描述具有突出销的管状流道或空速概念。 | 对比文件公开的是高速剪切混合，而非使溶液穿过突出销管状流道。该方法涉及特定的发泡技术，但对比文件未提供任何类似结构或空速的教导。因此，技术特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br>**未公开** | 对比文件[0065]列举的表面活性剂均为非离子类型（如聚氧乙烯烷基醚、脱水山梨醇酯等），未列出任何阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，因此不可能公开所列具体种类。技术特征J未被对比文件公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>**直接公开** | [0064]:“基于单体溶液总量约0.001‑1.0 wt%的非离子表面活性剂混合物”。实施例1中Tween 80+Span 20总用量约0.003 wt%，落在0.001‑0.07%内。HLB值（8.6和15）在4‑15范围内。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂用量范围涵盖了0.001‑0.07%，且实施例用量在该范围内，HLB值符合条件。因此，技术特征K被直接公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br>**直接公开** | [0065]:“脱水山梨醇脂肪酸酯，例如脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇三油酸酯……；聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，例如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯……”。实施例使用Span 20（脱水山梨醇单月桂酸酯）和Tween 80（聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯）。 | 对比文件明确公开了脱水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类非离子表面活性剂，与所列种类一致。因此，技术特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>**直接公开** | [0066]步骤a): “制备包含以下组分的单体溶液：a1)约55‑99.9 wt%的可聚合不饱和酸基团单体；a2)约0.001‑5.0 wt%的内交联剂”。 | 对比文件公开了先制备包含单体和内交联剂的溶液（第一混合物）。因此，技术特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>**直接公开** | [0054]:“酸基团用碱性物质中和”；[0066]步骤a3): “约14‑45 wt%的碱”。实施例中具体将丙烯酸与NaOH溶液混合。 | 对比文件公开了将单体溶液与碱性水溶液混合以中和酸性基团，形成第二混合物。因此，技术特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟‑1至1500分钟‑1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合<br>**未公开** | 对比文件[0066]步骤b1)‑b2)中是将发泡剂和表面活性剂溶液加入单体溶液，然后进行高速剪切混合（至少2500rpm），未使用具有突出销的管状流道，也未涉及阴离子表面活性剂。 | 对比文件公开的混合方法不同，无管状流道和空速的教导，且无阴离子表面活性剂。本领域技术人员无法从对比文件得到该技术方案。因此，技术特征O未被公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>**未公开** | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，也未公开其水溶液浓度。 | 对比文件无阴离子表面活性剂的相关内容，因此不可能公开此浓度特征。技术特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤<br>**未公开** | 对比文件步骤b1)将发泡剂和表面活性剂溶液加入单体溶液（中和前后均可），但未指定阴离子表面活性剂，且混合顺序不明确对应于先中和后混合。 | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂，且其加料方式不能等同于将特定溶液与中和后的第二混合物混合。因此，技术特征Q未被公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行<br>**直接公开** | [0012]步骤c): “对含水单体溶液进行聚合”。[0067]描述聚合温度等。实施例中均为水溶液聚合。 | 对比文件明确公开了以水溶液状态进行聚合。因此，技术特征R被直接公开。 |
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**代码输出**（仅直接公开的技术特征对应的代码）：
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