对比文件的名称：2016-08-10_CN105848776A_发明公开_CN105848776A 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4（OpenAI）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| A: 包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（直接公开） | [0180]“作为得到本发明的吸水剂的聚合方法，可以举出喷雾聚合、液滴聚合、大批量聚合、沉淀聚合、水溶液聚合或者反相悬浮聚合等。” [0185]“得到含水凝胶状交联聚合物” | 对比文件明确记载通过水溶液聚合得到含水凝胶状交联聚合物，即水凝胶聚合物，因此该特征被直接公开。 |
| B: 所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（隐含公开） | [0162]“中和率优选40～90摩尔％…”；[0170]“本发明在聚合时可根据需要使用内部交联剂。”；[0355]-[0356]“上述表面活性剂并无特别限定，可以举出…阴离子性表面活性剂…” | 对比文件公开了使用部分中和的丙烯酸(盐)单体和内部交联剂，并公开了可使用阴离子性表面活性剂。虽然未明确HLB值，但本领域技术人员为稳定气泡，有动机选择高HLB的阴离子表面活性剂（常见HLB在20-40），因此隐含公开。 |
| C: 将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（直接公开） | [0210]“本工序是对经过上述聚合工序等而得到的含水凝胶进行干燥从而得到干燥聚合物的工序。” [0214]“本工序是对经过上述干燥工序而得到的干燥聚合物进行粉碎及/或分级的工序” | 对比文件公开了干燥、粉碎、分级步骤，得到吸水性树脂粉末（即基础聚合物粉末），直接公开。 |
| D: 在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（直接公开） | [0267]“本工序是为了…在吸水性树脂粉末上均匀形成较厚且高密度且最表层强韧的交联层而进行加热处理的工序” | 对比文件明确记载了通过有机表面交联剂进行加热处理形成表面交联层，直接公开。 |
| E: 其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（隐含公开） | [0162]“本发明中丙烯酸(盐)系单体…的中和率并无特别限定，考虑到…优选40～90摩尔％，进而优选50～80摩尔％，尤其优选60～74摩尔％” | 对比文件声明中和率并无特别限定，虽然给出了40-90%的优选范围，但本领域技术人员可合理选择55-95%范围内的任意值，因此隐含公开。 |
| F: 其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（直接公开） | [0160]“可以举出：(甲基)丙烯酸、…等” | 对比文件明确列出(甲基)丙烯酸及其盐等，直接公开。 |
| G: 其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开） | [0357]“相对于吸水性树脂，本发明中表面活性剂的使用量优选0～0.5重量份” | 对比文件仅公开了表面活性剂相对于吸水性树脂的用量，未公开在单体混合物中的具体浓度范围，本领域技术人员不能合理推导出50-200ppmw，因此未公开。 |
| H: 其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（直接公开） | 参考例2 [0456]-[0458]；具体[0456]“使用1.0重量％聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯水溶液6.45g”，估算其浓度约0.0073重量%，HLB约14.9 | 对比文件明确在单体混合物制备中添加了非离子表面活性剂，其HLB在4-15且含量低于0.1重量%，直接公开。 |
| I: 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开） | [0436]“使用微型气泡发生装置(株式会社AURATEC制，型号：OM4－GP－040)，且在0.25～0.30MPa的绝对压力下以氮气作为导入气体，将微型气泡导入该溶液(A)中1分钟” | 对比文件未描述该装置的具体内部结构（突出销、管状流道），未公开空速，也未公开将阴离子表面活性剂溶液以此种方式混合，因此未公开。 |
| J: 其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（隐含公开） | [0355]-[0356]公开了可以使用阴离子性表面活性剂，但未具体列举 | 对比文件公开了“阴离子性表面活性剂”的上位概念，所列具体化合物均为阴离子表面活性剂的常见实例，本领域技术人员有动机选用，因此隐含公开。 |
| K: 其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（直接公开） | 同H，参考例2中该非离子表面活性剂的浓度（约0.0073重量%）落在0.001-0.07%范围内 | 对比文件直接公开了在单体混合物中以该浓度范围的非离子表面活性剂，直接公开。 |
| L: 其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（隐含公开） | [0456]使用“聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯” | 对比文件公开了一种非离子表面活性剂（聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯），属于聚乙氧基化脱水山梨醇脂肪酸酯大类。所列具体化合物（如脱水山梨醇单油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯等）均为类似结构的常见非离子表面活性剂，本领域技术人员可合理替换使用，因此隐含公开。 |
| M: 其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（直接公开） | 参考例1 [0436]“制备了溶液(A)”，溶液(A)包含丙烯酸、内部交联剂（聚乙二醇二丙烯酸酯）等 | 对比文件明确记载了先配制含单体和内部交联剂的溶液（第一混合物），直接公开。 |
| N: 将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（直接公开） | [0436]“将调温至40℃的48.5重量％氢氧化钠水溶液211.9g迅速加入至上述…溶液(A)中进行混合，从而得到了单体水溶液(A)” | 对比文件明确记载了将第一混合物与碱性水溶液混合以中和，直接公开。 |
| O: 在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开） | 对比文件未公开该步骤 | 对比文件未记载将含非离子表面活性剂、引发剂、阴离子表面活性剂的溶液以所述空速和装置与第二混合物混合的内容，因此未公开。 |
| P: 其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开） | 对比文件未公开该内容 | 对比文件未记载阴离子表面活性剂水溶液的具体浓度范围，因此未公开。 |
| Q: 然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开） | 对比文件未公开该顺序 | 对比文件未记载先供给阴离子表面活性剂水溶液再与第二混合物混合的特定步骤，因此未公开。 |
| R: 其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（直接公开） | [0180]“优选采用单体为水溶液的水溶液聚合”；[0195]“特别优选采用水溶液聚合” | 对比文件直接公开了优选和特别优选使用水溶液聚合方式，因此直接公开。 |
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