对比文件名称：2012-01-31_KR101110534B_发明授权_KR101110534B1 표면 보호 필름
目标专利名称：1643用于可折叠显示器的压敏粘合剂组合物CN109563396B
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译，注明段落号） | 公开性论述 |
| 特征A：包含第一压敏粘合剂。**未公开** | 对比文件整体未提及第一压敏粘合剂。例如[5]记载：“硅酮系粘合剂层包含：含有乙烯基的聚二甲基硅氧烷70-100重量份，含有氢的聚二甲基硅氧烷1-10重量份，和含有羟基的MQ树脂1-20重量份。” | 对比文件公开的是一种单一的粘合剂组合物，未涉及两种不同粘合剂组分的混合，也没有公开“第一压敏粘合剂”这一概念。本领域技术人员无法从中得到包含第一压敏粘合剂的技术方案。 |
| 特征B：所述第一压敏粘合剂包含第一硅橡胶胶料。**未公开** | 同上 | 由于对比文件未公开第一压敏粘合剂，因此未公开其包含第一硅橡胶胶料。虽然对比文件公开了乙烯基聚二甲基硅氧烷作为硅橡胶胶料，但该胶料并非第一压敏粘合剂中的组分。 |
| 特征C：以0.3m/分钟的剥离速率和180度的剥离角测量的在玻璃基底上的剥离力为10gf/in或更小。**未公开** | 对比文件[71]公开了粘合力测量方法，但测量基底为PET膜，而非玻璃；表1显示实施例的粘合力为1.0-3.0gf/25mm（单位gf/25mm，非gf/in）。 | 对比文件未测量在玻璃基底上的剥离力，且其测量的基底和单位不同。即使数值可换算，但归属的第一压敏粘合剂未被公开，且未明确对玻璃基底的剥离力。 |
| 特征D：所述第一压敏粘合剂包含含量小于5重量％的第一MQ树脂。**未公开** | 对比文件[5][26]公开羟基MQ树脂含量为1-20重量份（相对于100重量份硅橡胶胶料）；实施例中MQ树脂为10-20重量份，计算含量大于5重量%。 | 对比文件公开的MQ树脂含量较高，不符合小于5重量%的条件，且不属于第一压敏粘合剂。 |
| 特征E：和第二压敏粘合剂。**未公开** | 对比文件未提及第二压敏粘合剂。 | 对比文件不存在两种不同压敏粘合剂的概念，没有公开或暗示第二压敏粘合剂的存在。 |
| 特征F：所述第二压敏粘合剂包含第二硅橡胶胶料和第二MQ树脂。**未公开** | 对比文件[5]公开了硅酮系粘合剂层包含乙烯基聚二甲基硅氧烷（硅橡胶胶料）和羟基MQ树脂，但没有将其称为第二压敏粘合剂。 | 尽管对比文件公开了硅橡胶胶料和MQ树脂，但未公开第二压敏粘合剂这一概念，且该粘合剂层是唯一的粘合层，不是与第一压敏粘合剂组合的第二组分。 |
| 特征G：以0.3m/分钟的剥离速率和180度的剥离角测量的在玻璃基底上的剥离力为200gf/in至400gf/in。**未公开** | 对比文件表1显示粘合力为1.0-3.0gf/25mm，远低于200gf/in；且未测量玻璃基底。 | 对比文件的粘合力很低，不符合200-400gf/in的范围，且没有公开在玻璃基底上的剥离力。 |
| 特征H：所述第二压敏粘合剂包含含量为5重量％至40重量％的所述第二MQ树脂。**未公开** | 对比文件[5]公开羟基MQ树脂1-20重量份（基于100重量份硅橡胶胶料），实施例中MQ树脂例如20重量份对80份胶料，计算约17.9重量%，落在5-40%范围内。 | 虽然对比文件公开的MQ树脂含量可能落在该范围，但该含量对应的是其整体粘合剂层，而不是第二压敏粘合剂（因无第二压敏粘合剂单独存在）。且该粘合剂层不符合第二压敏粘合剂的剥离力定义。 |
| 特征I：其中相对于所述组合物的总固含量。**未公开** | 无相关内容。 | 对比文件未公开相对于总固含量的任何比例限定，因其不涉及第一和第二压敏粘合剂的含量关系。 |
| 特征J：所述第一压敏粘合剂以5重量％至50重量％的量包含在内。**未公开** | 无。 | 对比文件没有公开第一压敏粘合剂及其含量。 |
| 特征K：相对于所述组合物的总固含量。**未公开** | 同特征I。 | 同特征I。 |
| 特征L：所述第二压敏粘合剂以50重量％至95重量％的量包含在内。**未公开** | 无。 | 对比文件没有公开第二压敏粘合剂及其含量。 |
| 特征M：所述组合物满足以下方程式1。**未公开** | 对比文件未提及离型剥离力或方程式1。 | 无相关公开。 |
| 特征N：[方程式1] A<20gf/in。**未公开** | 同上。 | 无。 |
| 特征O：其中，A意指通过使所述压敏粘合剂组合物固化而形成的压敏粘合剂层的以0.3m/分钟的剥离速率和180度的剥离角测量的在基于氟的离型膜上的剥离力。**未公开** | 对比文件没有公开基于氟的离型膜或相关测量。 | 无。 |
| 特征P：其中所述第一硅橡胶胶料或所述第二硅橡胶胶料由以下式1表示。**直接公开** | 对比文件[22]公开：“含有乙烯基的聚二甲基硅氧烷(vinyl terminated polydimethylsiloxane)”，其结构为CH₂=CH-Si(CH₃)₂-O-[Si(CH₃)₂-O-]n-Si(CH₃)₂-CH=CH₂，完全符合式1的结构。 | 本领域技术人员可直接确定该化合物属于式1所示的聚有机硅氧烷，因此对比文件直接公开了由式1表示的硅橡胶胶料。该胶料既可视为第一硅橡胶胶料也可视为第二硅橡胶胶料的实例，故特征P被直接公开。 |
| 特征Q：[式1]（结构式）。**隐含公开** | 对比文件[22]公开了含有乙烯基的聚二甲基硅氧烷的具体结构，但未直接写出式1的通式。 | 通过对比文件公开的具体化合物，本领域技术人员能够毫无疑义地推导出其通式结构，即式1。因此，式1被隐含公开。 |
| 特征R：其中，R1和R6各自独立地为具有或不具有烷基、烯基或芳基的甲硅烷基或硅烷醇基。**隐含公开** | 对比文件[22]的化合物中，R1,R6为乙烯基二甲硅烷基（具有烯基的甲硅烷基）。 | 对比文件公开了具体基团（乙烯基甲硅烷基），其落入R1/R6为具有烯基的甲硅烷基的范畴，本领域技术人员可认知到该定义，因此隐含公开。 |
| 特征S：R2至R5各自独立地为烷基、烯基或芳基。**隐含公开** | 对比文件[22]的化合物中，R2-R5均为甲基（烷基）。 | 对比文件公开了具体基团（甲基），属于烷基，本领域技术人员可认识到该定义范围，因此隐含公开。 |
| 特征T：n和m各自独立地为1至10000范围内的整数。**隐含公开** | 对比文件[22]公开分子量为数十万至数百万，表明重复单元数n和m很大，在此范围内。 | 聚二甲基硅氧烷的重复单元数通常为整数，且可达到该范围，因此本领域技术人员能理解，特征T被隐含公开。 |
| 特征U：其中所述第一硅橡胶胶料的数均分子量在400000至800000的范围内。**未公开** | 对比文件[22]公开硅橡胶胶料的分子量为数十万至数百万，该范围包含400000-800000，但未针对第一硅橡胶胶料。 | 由于对比文件没有公开第一硅橡胶胶料（来源于第一压敏粘合剂），因此即使公开了分子量范围也不能认定为公开了特征U，且未明确该分子量是针对第一硅橡胶胶料的。 |
| 特征V：其中所述第一硅橡胶胶料的乙烯基含量在0.5mol％至1.5mol％的范围内。**未公开** | 对比文件未公开乙烯基含量。 | 对比文件仅提及含有乙烯基，未给出具体含量范围。 |
| 特征W：其中所述第二压敏粘合剂在-40℃下测量的储能弹性模量为10⁷Pa或更小。**未公开** | 对比文件未涉及储能弹性模量。 | 无相关公开。 |
| 特征X：其中所述第二硅橡胶胶料是在两端包含羟基的线性聚二甲基硅氧烷。**未公开** | 对比文件[22]公开的是乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷，[23]公开的是氢封端的聚二甲基硅氧烷，均非羟基封端。 | 对比文件没有公开两端含羟基的线性聚二甲基硅氧烷。 |
| 特征Y：其中固化后的储能弹性模量在-40℃至90℃的温度范围内为5×10⁶Pa或更小。**未公开** | 无。 | 无相关公开。 |
| 特征Z：其中所述压敏粘合剂层的以0.3m/分钟的剥离速率和180度的剥离角测量的在所述被粘物上的剥离力为2000gf/in或更大。**未公开** | 对比文件表1显示最大粘合力3.0gf/25mm（约3.0gf/in），远小于2000gf/in。 | 对比文件的粘合力很低，不符合该特征。 |
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