对比文件名称：1996-12-10_US5582725A_发明授权_US5582725A Chlorine-resistant composite membranes with high organic rejection
目标专利名称：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **特征A**：在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层（**直接公开**） | 【实施例26】原文：“A composite polyamide membrane was prepared by interfacial polymerization of isophthaloyl chloride and tri-tetrakis(aminomethyl)methane on the surface of a microporous polysulfone support.” 译文：“通过间苯二甲酰氯和四(氨甲基)甲烷在微孔聚砜支撑体表面上的界面聚合制备复合聚酰胺膜。” | 对比文件明确记载了在微孔聚砜支撑体上通过界面聚合制备聚酰胺膜，该过程必然包括在支撑体上先形成含有胺类化合物（四(氨甲基)甲烷）的水溶液层，然后与酰卤溶液接触。因此，特征A被直接公开。 |
| **特征B**：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层（**直接公开**） | 【发明内容】原文：“the polyamide membrane is preferably formed by reacting reactants comprising (1) a compound bearing at least two amine groups and (2) a compound bearing at least two acyl halide groups, whereby the amine and acyl halide groups react to form the polyamide.” 译文：“聚酰胺膜优选通过使包含至少两个胺基的化合物和包含至少两个酰卤基团的化合物反应形成。” 【具体实施方式】原文：“Exemplary solvents include hexane, heptane, dodecane, petroleum distillates, napthas, chlorinated hydrocarbons, freons, and aromatics.” 译文：“示例性溶剂包括己烷、庚烷、十二烷、石油馏分、石脑油、氯代烃、氟利昂和芳烃。” | 对比文件公开了通过胺类化合物与酰卤化合物反应形成聚酰胺，且界面聚合通常使用有机溶剂（如己烷）溶解酰卤。实施例26进一步证实了酰卤（间苯二甲酰氯）与胺在支撑体上反应，形成活性层。因此，特征B被直接公开。 |
| **特征C**：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂（**未公开**） | 对比文件全文未记载在聚酰胺活性层上涂覆纯的第二有机溶剂的步骤。其后处理步骤为：溶胀、干燥、然后用酰卤有机溶液处理（如“treating the swollen, dried membrane with a solution of an acyl halide in a water-immiscible solvent”）。 | 对比文件的后处理使用的是含有酰卤的溶液，而非纯溶剂，且未提及利用挥发度差异或涂覆第二有机溶剂来诱导残留单体二次聚合。该特征在对比文件中既无直接记载，也无法从现有内容中合理推断。因此，特征C未被公开。 |
| **特征D**：所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂（**直接公开**） | 【具体实施方式】原文：“Exemplary solvents include hexane, heptane, dodecane, petroleum distillates, napthas, chlorinated hydrocarbons, freons, and aromatics.” 译文：“示例性溶剂包括己烷、庚烷、十二烷、石油馏分、石脑油、氯代烃、氟利昂和芳烃。” | 对比文件明确列举了己烷（碳6）和庚烷（碳7），均为碳数5-7的烃类溶剂。这些溶剂可用于界面聚合步骤，即作为第一有机溶剂。因此，特征D被直接公开。 |
| **特征E**：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂（**直接公开**） | 【具体实施方式】原文：“Exemplary solvents include hexane, heptane, dodecane, petroleum distillates, napthas, chlorinated hydrocarbons, freons, and aromatics.” 译文：“示例性溶剂包括己烷、庚烷、十二烷、石油馏分、石脑油、氯代烃、氟利昂和芳烃。” | 对比文件明确列出了十二烷（碳12），属于碳数8-15的烃类溶剂。该溶剂可用于酰卤处理步骤，即作为第二有机溶剂（尽管以溶液形式使用）。因此，特征E被直接公开。 |
| **特征F**：所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种（**直接公开**） | 同特征D引用，对比文件明确列出己烷、庚烷。 | 对比文件公开了己烷和庚烷，两者均属于特征F所述范围。虽然未列出戊烷，但“至少一种”包括己烷或庚烷，故特征F被直接公开。 |
| **特征G**：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种（**直接公开**） | 同特征E引用，对比文件明确列出十二烷。另，石油馏分和石脑油可包含异链烷烃混合物。 | 对比文件直接公开了十二烷，符合特征G中“至少一种”的要求。石油馏分等也可能包含异链烷烃，但十二烷已足够。因此，特征G被直接公开。 |
| **特征H**：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物（**未公开**） | 对比文件仅提及“petroleum distillates, napthas”，未明确这些是异链烷烃溶剂，也未限定碳数范围。 | 对比文件未使用“异链烷烃溶剂”这一术语，也未明确其碳数范围。本领域技术人员无法从对比文件直接确定具有该特定碳数范围的异链烷烃混合物。因此，特征H未被公开。 |
| **特征I**：在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺（**未公开**） | 对比文件公开的后处理是使用酰卤溶液处理，目的是引入新酰卤与膜上胺基反应，而非利用残留的酰卤和胺进行二次聚合。例如，【具体实施方式】：“the swollen, dried composite polyamide membrane is then contacted with a solution of an acyl halide in a water-immiscible solvent.” | 对比文件的后处理机理是外部酰卤与膜上残留胺基反应，而目标专利是通过涂覆纯溶剂使残留的酰卤和胺在溶剂中继续界面聚合。对比文件未提及或暗示这种“纯溶剂诱导残留单体二次聚合”的机理，因此特征I未被公开。 |
| **特征J**：所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂（**直接公开**） | 【具体实施方式】示例性溶剂包括己烷、庚烷、十二烷等，均为非极性溶剂。 | 对比文件列举的溶剂（己烷、庚烷、十二烷等）均为非极性溶剂，且这些溶剂可用于界面聚合（第一有机溶剂）和后处理（第二有机溶剂）。因此，特征J被直接公开。 |
| **特征K**：所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa（**隐含公开**） | 对比文件公开第一有机溶剂可为己烷、庚烷，其20℃蒸汽压已知：己烷约17kPa，庚烷约5.5kPa，均在5-60kPa范围内。 | 对比文件虽未直接记载蒸汽压数值，但本领域技术人员根据己烷、庚烷的物理化学性质，可以毫无疑义地确定其蒸汽压落在5-60kPa范围内。因此，特征K被隐含公开。 |
| **特征L**：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa（**未公开**） | 对比文件公开第二有机溶剂可为十二烷，其20℃蒸汽压约0.01kPa，低于0.05kPa；其他可能溶剂（如辛烷、壬烷等）未明确列出。 | 对比文件未给出第二有机溶剂蒸汽压的数值范围，其所明确列举的十二烷蒸汽压不在0.05-1.5kPa内，且未提供其他足以落入该范围的溶剂选择。因此，特征L未被公开。 |
**公开性代码输出**
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