对比文件名称：2007-08-02_US2007175821A_发明申请_US20070175821A1 Selective membrane having a high fouling resistance
目标专利名称：1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B
本次调用的模型名称：大型语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层。《直接公开》 | [0048] “A 140 μm thick microporous polysulfone support including the backing non-woven fabric was soaked in an aqueous solution containing 2 wt % of meta-phenylenediamine (MPD) and 0.2 wt % 2-ethyl-1,3-hexanediol for 40 seconds. The support was drained and nip rolled to remove the excess aqueous solution.” 翻译：将包括背衬非织造织物的140μm厚的微孔聚砜支撑体浸泡在含有2重量%间苯二胺(MPD)和0.2重量%2-乙基-1,3-己二醇的水溶液中40秒。将支撑体沥干并辊压以去除过量的水溶液。 | 该段落明确公开了在多孔支撑体（微孔聚砜支撑体）上形成含有胺类化合物（间苯二胺）的水溶液层，与特征A完全相同。因此直接被公开。 |
| 技术特征B：通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触，形成聚酰胺活性层。《直接公开》 | [0048] “Then, the coated support was dipped in 0.1 wt % solution of trimesoyl chloride (TMC) in Isopar G solvent (Exxon Corp.) for 1 minute followed by draining the excess organic solution off the support.” 翻译：然后，将涂覆的支撑体浸入在Isopar G溶剂（Exxon公司）中的0.1重量%均苯三甲酰氯(TMC)溶液中1分钟，然后沥干过量的有机溶液。 | 该段落明确公开了使含有酰卤化合物（TMC）和第一有机溶剂（Isopar G）的有机溶液与涂覆有胺的水溶液层接触，形成聚酰胺活性层。因此直接被公开。 |
| 技术特征C：在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂。《未公开》 | [0048] “The resulting composite membrane was air-dried for about 1 minute and then soaked at room temperature for 2 minutes in 0.05 wt % aqueous solution of the reaction product of ammonia and nona(ethylene glycol)diglycidyl ether...” 翻译：将所得复合膜空气干燥约1分钟，然后在室温下浸泡在0.05重量%的氨和九(乙二醇)二缩水甘油醚的反应产物的水溶液中2分钟。此外，[0044]描述了制备方法，包括在聚酰胺层形成后干燥，然后用亲水化合物水溶液接触，没有涂覆第二有机溶剂的步骤。 | 对比文件在聚酰胺层形成后，进行干燥，然后涂覆亲水化合物水溶液，并未公开在聚酰胺活性层上涂覆任何第二有机溶剂。特征C要求涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂，对比文件没有教导或暗示该步骤。因此特征C未被公开。 |
| 技术特征D：其中，所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂。《未公开》 | [0030] “Preferred organic solvents are alkanes having from 8 to 12 carbon atoms and mixtures thereof. ISOPAR® solvent (Exxon Corp.) is such a mixture of alkanes having from 8 to 12 carbon atoms.” 翻译：优选的有机溶剂是具有8至12个碳原子的烷烃及其混合物。ISOPAR®溶剂（Exxon公司）是这样的具有8至12个碳原子的烷烃混合物。 | 对比文件明确公开其第一有机溶剂是碳数为8至12的烷烃（如Isopar G），而不是碳数为5至7的烃类溶剂。因此特征D未被公开。 |
| 技术特征E：所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂。《未公开》 | 对比文件未公开任何第二有机溶剂，因此没有相关引用。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂，更未公开其碳数范围。因此特征E未被公开。 |
| 技术特征F：其中，所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种。《未公开》 | [0030] “Preferred organic solvents are alkanes having from 8 to 12 carbon atoms and mixtures thereof.” 翻译：优选的有机溶剂是具有8至12个碳原子的烷烃及其混合物。 | 对比文件公开的第一有机溶剂是碳8-12烷烃，并非戊烷、己烷或庚烷。因此特征F未被公开。 |
| 技术特征G：所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种。《未公开》 | 对比文件未公开第二有机溶剂，因此没有相关引用。 | 对比文件没有公开任何第二有机溶剂，因此特征G未被公开。 |
| 技术特征H：所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物。《未公开》 | [0030] “ISOPAR® solvent (Exxon Corp.) is such a mixture of alkanes having from 8 to 12 carbon atoms.” 翻译：ISOPAR®溶剂（Exxon公司）是这样的具有8至12个碳原子的烷烃混合物。 | 对比文件公开了Isopar作为第一有机溶剂，是碳8-12烷烃混合物，但特征H是针对第二有机溶剂中的异链烷烃溶剂。由于对比文件没有第二有机溶剂，且未将异链烷烃溶剂作为第二溶剂使用，因此特征H未被公开。 |
| 技术特征I：其中，在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺。《未公开》 | [0048] 在聚酰胺形成后，空气干燥，然后涂覆亲水化合物，没有涉及二次界面聚合。 | 对比文件没有公开涂覆第二有机溶剂的步骤，更没有公开通过二次界面聚合形成聚酰胺。因此特征I未被公开。 |
| 技术特征J：其中，所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂。《未公开》 | [0030] “The polyfunctional amine-reactive reactant is typically present in an organic solvent solution, the solvent for said organic solvent solution comprising any organic liquid immiscible with water.” 以及示例使用Isopar（非极性）。但未公开第二有机溶剂。 | 对比文件公开了第一有机溶剂为非极性（如Isopar），但未公开第二有机溶剂，更未公开第二有机溶剂也为非极性。因此特征J未被公开。 |
| 技术特征K：其中，所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa。《未公开》 | 对比文件未公开第一有机溶剂的蒸汽压数值。 | 对比文件没有提及第一有机溶剂的蒸汽压，也没有给出具体数值范围。因此特征K未被公开。 |
| 技术特征L：所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa。《未公开》 | 对比文件未公开第二有机溶剂，也未公开蒸汽压。 | 对比文件没有公开第二有机溶剂，因此其蒸汽压无从谈起。特征L未被公开。 |
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