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对比文件列表
1994-11-29_US5368889A_发明授权_US5368889A Method of making thin film composite membranes_+++A_B_D_F_k+++.docx
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1995-08-15_None_发明专利_JPH07213878A Composite reverse osmosis membrane_+++A_B_C_D_E_F_G_J+++.docx
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1996-12-10_None_发明专利_JPH08323167A Method for manufacturing chlorine-resistant composite membrane with high organic rejection and product produced by this method_+++J_a_b_d_e_f_g_k+++.docx
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1996-12-10_US5582725A_发明授权_US5582725A Chlorine-resistant composite membranes with high organic rejection_+++A_B_D_E_F_G_J_k+++.docx
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2000-01-18_US6015495A_发明授权_US6015495A Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F+++.docx
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2001-06-12_US6245234B_发明授权_US06245234B1 Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F_H+++.docx
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2005-07-18_KR1020050074167A_发明公开_KR1020050074167A 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
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2006-02-13_KR100551574B_发明授权_KR100551574B1 내오염성 또는 분리성능이 우수한 폴리아마이드 복합막제조방법_+++A_B_D_F+++.docx
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2007-02-22_US2007039874A_发明申请_US20070039874A1 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j+++.docx
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2007-08-02_US2007175820A_发明申请_US20070175820A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_d_f+++.docx
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2007-08-02_US2007175821A_发明申请_US20070175821A1 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B+++.docx
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2009-05-26_US7537697B_发明授权_US07537697B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F_K+++.docx
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2010-06-01_US7727434B_发明授权_US07727434B2 Membranes and methods of treating membranes_+++A_B_e_g_h_j_l+++.docx
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2011-03-29_US7913857B_发明授权_US07913857B2 Selective membrane having a high fouling resistance_+++A_B_D_F+++.docx
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2011-04-21_JP2011078980A_发明专利_JP2011078980A Composite semipermeable membrane and manufacturing method of the same_+++A_B_D_E_F_G_J+++.docx
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2012-01-19_US2012012527A_发明申请_US20120012527A1 COMPOSITE MEMBRANE WITH MULTI-LAYERED ACTIVE LAYER_+++A_B_D_F+++.docx
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2012-02-02_JP2012020281A_发明专利_JP2012020281A Composite membrane with multi-layered active layer_+++A_B_D_F_k+++.docx
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2012-09-27_US2012241373A_发明申请_US20120241373A1 COMPOSITE MEMBRANES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF_+++A_B_D_F+++.docx
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2013-05-14_KR1020130049627A_发明公开_KR1020130049627A 폴리아미드계 나노분리막 및 그의 제조방법_+++A_B_D_F_k+++.docx
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2001-06-12_US6245234B_发明授权_US06245234B1 Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same_+++A_B_D_F_H+++.docx

对比文件名称:2001-06-12_US6245234B_发明授权_US06245234B1 Composite polyamide reverse osmosis membrane and method of producing the same

目标专利名称:1741具有高脱盐率和高通量性质的聚酰胺水处理分离膜及其制备方法CN104781001B

本次调用的模型名称:AI专利评估模型

以下为特征比对表格:

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
技术特征A:所述方法包括在多孔支撑体上形成含有胺类化合物的水溶液层。**《直接公开》**【具体实施方式】实施例1记载:“将包含背衬非织造织物的140微米厚微孔聚砜支撑体浸泡在含有1.6重量%间苯二胺(MPD)和0.6重量% N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺(TMHD)的水溶液中40秒。”【发明内容】记载:“(a) 用含有聚官能胺的水溶液涂覆多孔支撑体,以在所述多孔支撑体上形成液体层。”对比文件明确公开了在多孔支撑体上形成含有胺类化合物(间苯二胺)的水溶液层的步骤,该步骤的作用与目标专利实质上相同,均为后续界面聚合反应提供胺类反应物。因此,本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征已被直接公开。
技术特征B:通过使含有酰卤化合物和第一有机溶剂的有机溶液与所述水溶液层接触,形成聚酰胺活性层。**《直接公开》**【具体实施方式】实施例1记载:“然后将涂覆的支撑体浸入在含有0.1重量%均苯三甲酰氯(TMC)的Isopar®溶剂(Exxon公司)中1分钟,进行界面聚合反应。”【发明内容】记载:“(b) 使所述液体层与有机溶剂溶液接触,所述有机溶剂溶液包含选自多官能酰卤、多官能磺酰卤和多官能异氰酸酯的胺反应性反应物,从而将所述胺反应性反应物与所述聚官能胺界面缩合,在所述多孔支撑体上形成交联的界面聚酰胺层。”对比文件明确公开了使含有酰卤化合物(TMC)和第一有机溶剂(Isopar)的有机溶液与水溶液层接触,通过界面聚合形成聚酰胺活性层,该步骤与目标专利中相应步骤的作用完全相同。因此,该特征被直接公开。
技术特征C:在所述聚酰胺活性层上涂覆挥发度比第一有机溶剂低的第二有机溶剂。**未公开**无。对比文件的方法在形成聚酰胺层后仅进行空气干燥和碱洗,没有任何涂覆第二有机溶剂的步骤,更未提及涂覆挥发度更低的溶剂。该特征既未被直接公开,也无法从对比文件内容中合理推理得出,因此未公开。
技术特征D:其中,所述第一有机溶剂是碳数为5至7的烃类溶剂。**《直接公开》**【具体实施方式】记载:“上述有机液体的例子包括己烷、环己烷、庚烷、碳数为8至12的烷烃以及卤代烃如FREON系列。”(原文:Examples of the aforementioned organic liquid include hexane, cyclohexane, heptane, alkanes having from 8 to 12 carbon atoms, and halogenated hydrocarbons, such as the FREON series.)对比文件明确列出了己烷(碳数6)和庚烷(碳数7)作为第一有机溶剂的实例,这些溶剂属于碳数5至7的烃类溶剂。该特征在对比文件中被直接且明确地公开。
技术特征E:所述第二有机溶剂是碳数为8至15的烃类溶剂。**未公开**无。对比文件未公开任何第二有机溶剂,也未提及在聚酰胺层形成后涂覆溶剂。虽然对比文件公开了碳数8至12的烃类溶剂作为第一有机溶剂,但未将其作为第二有机溶剂的教导或暗示,因此该特征未公开。
技术特征F:其中,所述第一有机溶剂为选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种。**《直接公开》**与特征D引用相同:【具体实施方式】记载:“上述有机液体的例子包括己烷、环己烷、庚烷、碳数为8至12的烷烃以及卤代烃如FREON系列。”对比文件直接公开了己烷和庚烷作为第一有机溶剂,这满足“选自戊烷、己烷和庚烷中的至少一种”的条件(戊烷虽未明确列出,但己烷和庚烷已直接公开)。因此该特征被直接公开。
技术特征G:所述第二有机溶剂包括选自辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷和异链烷烃溶剂中的至少一种。**未公开**无。对比文件未公开第二有机溶剂,因此未公开该特征。虽然对比文件公开了碳数8至12的烷烃和异链烷烃作为第一有机溶剂,但未将其作为第二有机溶剂,也未教导二次涂覆步骤,故该特征未公开。
技术特征H:所述异链烷烃溶剂是碳数为8至15的烷烃混合物。**《直接公开》**【具体实施方式】记载:“ISOPAR®溶剂(Exxon公司)是碳数为8至12的烷烃的混合物。”(原文:ISOPAR® solvent (Exxon Corp.) is a mixture of alkanes having from 8 to 12 carbon atoms.)对比文件明确公开了异链烷烃溶剂(Isopar)是碳数为8至12的烷烃混合物,该范围落入目标专利限定的碳数8至15之内,从而直接公开了该技术特征。
技术特征I:其中,在所述聚酰胺活性层上涂覆所述第二有机溶剂包括通过在所述聚酰胺活性层上剩余的酰卤化合物和胺类化合物的残留部分之间的额外的界面聚合反应形成聚酰胺。**未公开**无。对比文件仅公开了一次界面聚合反应,在形成聚酰胺层后未进行任何额外涂覆,也未提及利用残余单体进行二次聚合。因此该特征未被直接或隐含公开。
技术特征J:其中,所述第一有机溶剂和第二有机溶剂为非极性溶剂。**未公开**无。对比文件虽然公开了第一有机溶剂(如己烷、庚烷、Isopar)为非极性溶剂,但未公开第二有机溶剂,因此无法认定第二有机溶剂为非极性。该特征要求两者均为非极性,对比文件未能满足,故未公开。
技术特征K:其中,所述第一有机溶剂在20℃下的蒸汽压为5kPa至60kPa。**未公开**无。对比文件未公开任何有机溶剂的蒸汽压数值或范围,本领域技术人员不能从对比文件直接或合理推导出该具体蒸汽压范围,因此该特征未公开。
技术特征L:所述第二有机溶剂在20℃下的蒸汽压为0.05kPa至1.5kPa。**未公开**无。对比文件未公开第二有机溶剂,也未公开任何蒸汽压数值,因此该特征未被公开。

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