对比文件名称：1997-11-05_EP0804397A_发明公开_EP0804397A1 OXYGENATES AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
调用的模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛《未公开》 | “本发明特别适用于处理低级C2‑C4和高级C5‑C20烯烃的混合物。” “该方法特别适用于处理乙烯和高级烯烃（例如C5及以上烯烃，特别是己烯，尤其是2‑甲基‑1‑戊烯）的混合物。”（出自说明书“The invention is especially applicable…”及“the process is especially applicable…”部分） | 对比文件仅提及C5及以上烯烃，并未指定使用石脑油裂化中心（NCC）工艺产出的“粗‑C5进料”（该进料具有特定的二烯含量和组成）。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该技术特征所使用的原料为粗‑C5进料。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂《未公开》 | “然而，有利地，催化剂是钴催化剂，例如氢化羰基钴或其前体，如八羰基二钴。” 对比文件也引用了现有技术“油溶性膦改性铑催化剂”（如US3527809等），但未将其作为本发明方法必要特征。（出自说明书“Advantageously, however, the catalyst is a cobalt catalyst…”及文献引用部分） | 对比文件优选的催化剂为羰基钴类，未要求必须包含磷系配体；所引用的膦配体方案仅为背景技术，并非本发明技术方案的组成部分。本领域技术人员无法从对比文件直接或毫无疑义地确认其催化剂组合物必然包含磷系配体。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型《直接公开》 | “也可能将催化剂以在油性溶剂或这类溶剂混合物中的溶液形式引入，例如……醚和聚醚（如四氢呋喃和四甘醇二甲醚）。”（出自说明书“It is also possible to introduce the catalyst in the form of a solution…”部分） | 对比文件明确列举了四甘醇二甲醚（tetraglyme，即TEGDME）作为可用的溶剂，与特征C中的溶剂类型完全对应。因此该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000《未公开》 | 对比文件未给出基于过渡金属总重量的进料和溶剂的具体重量比，仅提及反应物之间的摩尔百分比（如CO 1‑50 mol%、H2 1‑98 mol%、烯烃0.1‑35 mol%）。（出自说明书“the proportions of carbon monoxide, hydrogen, ethylene, and the second olefin…”部分） | 对比文件完全没有公开相对于过渡金属化合物总重量的粗‑C5进料和溶剂的重量比范围，更没有给出特征D所述的特定数值区间。因此特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)《未公开》 | 对比文件公开了具体催化剂如八羰基二钴[Co2(CO)8]、氢化羰基钴等，但未以化学式1的通式形式描述，也未列出所有可能的M和L。（出自说明书“Advantageously, however, the catalyst is a cobalt catalyst, e.g., hydrocobaltcarbonyl or one of its precursors, e.g., as dicobaltoctacarbonyl.”部分） | 对比文件未给出化学式1所示的通式结构，没有定义M、L、x、y、z的范围及含义。本领域技术人员无法从对比文件中直接得出该通式及其限定内容。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0《未公开》 | 对比文件没有涉及化学式1中x、y、z的取值定义。 | 特征F是化学式1的进一步限定，对比文件未公开相关内容，因此未公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物《未公开》 | 对比文件未提及石脑油裂化中心（NCC）工艺。 | 对比文件没有指出其使用的C5+烯烃来源于NCC工艺，更没有限定为粗‑C5进料。特征G未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物《未公开》 | 对比文件提到“直链和支链烯烃异构体的混合物”，但未涉及二烯。（出自说明书“mixtures of linear and branched olefin isomers predominantly of the same carbon number”部分） | 对比文件仅提及单烯类异构体混合物，没有公开进料中包含二烯，也没有给出末端单烯、内部单烯和二烯混合物的概念。因此特征H未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%《未公开》 | 对比文件未对二烯含量进行任何限定。 | 对比文件未提及二烯，更未公开其含量范围。特征I未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型《未公开》 | 对比文件未列出特征J中任何一种具体的磷系配体。 | 对比文件未公开要求保护的特定磷系配体化合物，因此特征J未公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型《直接公开》 | “有利地，催化剂是钴催化剂，例如氢化羰基钴或其前体，如八羰基二钴。”（原文：“Advantageously, however, the catalyst is a cobalt catalyst, e.g., hydrocobaltcarbonyl or one of its precursors, e.g., as dicobaltoctacarbonyl.”） | 对比文件明确公开了八羰基二钴[Co2(CO)8]，该化合物属于特征K的清单中的第一种过渡金属化合物。因此特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行《直接公开》 | “加氢甲酰化有利地在40至200℃的温度下进行，更有利地在80至180℃，优选在90至155℃。” “反应有利地在0.05至50MPa（绝对压力）的压力下进行，优选在约0.1至30MPa。”（原文：“Hydroformylation is advantageously conducted at a temperature in the range from 40 to 200°C, more advantageously from 80 to 180°C, and preferably in the range from 90 to 155°C.” “The reaction is advantageously conducted at a pressure in the range of 0.05 to 50 MPa (absolute), and preferably in the range of about 0.1 to 30 MPa.”） | 对比文件公开的温度范围优选90‑155℃，明确包含90℃以上；压力范围0.05‑50MPa（约0.5‑500巴）明显包含15巴以上。因此特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95《未公开》 | 对比文件给出了反应物CO、H2、烯烃的摩尔百分数（如CO 1‑50 mol%、H2 1‑98 mol%、烯烃0.1‑35 mol%），但未直接规定粗‑C5进料与合成气的摩尔比。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料与合成气的具体摩尔比范围，无法直接或隐含得到95:5至5:95的限定。特征M未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30《未公开》 | 对比文件公开了CO与H2的比例实例(CO/H2=1/1)，并给出范围CO 1‑50 mol%、H2 1‑98 mol%，对应的CO:H2摩尔比最大可达50:1（CO 50%、H2 1%），最小为1:98（CO 1%、H2 98%）。（出自说明书“CO from about 1 to 50 mol%, H2 from about 1 to 98 mol%”部分） | 对比文件中CO的摩尔比例上限为50%，无法达到特征N所需70% CO（即70:30比例中的CO 70%）。因此特征N的完整范围未被对比文件公开。特征N未公开。 |
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