对比文件名称：2009-11-11_EP2114568A_发明公开_EP2114568A1 PHOSPHONITE-CONTAINING CATALYSTS FOR HYDROFORMYLATION PROCESSES
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
调用的模型名称：GPT-4（大型语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**判断：未公开** | [0041]：“烯烃进料可以是乙烯，但通常包含能够形成直链和支链异构体产物的烯烃。烯烃的实例包括但不限于丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭二烯如1,5-己二烯，以及这些烯烃的共混物。”<br>[0044]：“例如，相对高沸点的烯烃如1-辛烯既可以作为烯烃反应物也可以作为工艺溶剂。另一个例子是气态烯烃进料如丙烯的加氢甲酰化…” | 对比文件仅一般性地列举了戊烯作为可能的烯烃之一，未公开“粗‑C5进料”这一特定物质，也未公开其作为石脑油裂化中心产物、包含多种类型烯烃与二烯混合物的特征。本领域技术人员无法毫无疑义地从对比文件直接得出使用粗‑C5进料的方案，也无法通过合理推断得到，因此技术特征A未被直接公开或隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**判断：《直接公开》** | [0005]：“本发明的一个实施方案是一种催化剂溶液，包含：i. 一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体…；ii. 铑；和iii. 加氢甲酰化溶剂。”<br>[0029]：“可用作活性催化剂铑源的铑化合物包括…乙酰丙酮二羰基铑…”<br>[0032]：“加氢甲酰化催化剂溶液包含至少一种溶剂…” | 对比文件明确公开了催化剂溶液包含磷系配体（亚膦酸酯属于磷系配体）、过渡金属化合物（以铑化合物为例，如Rh(AcAc)(CO)₂，其符合化学式1定义）以及溶剂，三者缺一不可。因此技术特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**判断：《直接公开》** | [0032]：“溶剂的更具体实例包括…枯烯（cumene）…” | 对比文件在溶剂列表中明确列举了枯烯（cumene）。特征C要求溶剂包括所列三种中的一种或更多种，枯烯即属于其中之一，因此对比文件直接公开了该特征的至少一部分内容，满足直接公开的判定。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**判断：未公开** | [0030]：“铑在反应混合物或溶液中的绝对浓度可以从1 mg/L到5000 mg/L或更高。”<br>[0031]：“亚膦酸酯配体的克摩尔数与铑的克原子数之比可以在很宽范围内变化，例如约1:1到约200:1。” | 对比文件仅涉及铑的浓度范围和配体与铑的摩尔比，完全没有涉及粗‑C5进料或溶剂相对于过渡金属化合物的重量比，更没有给出权利要求所限定的特定数值范围。本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断出该比例关系，因此技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L¹)x(L²)y(L³)z；M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)；L¹、L²、L³各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**判断：《直接公开》** | [0029]：“乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]…三(三苯基膦)羰基氢化铑[HRh(CO)(PPh₃)₃]…铑羰基物种如Rh₄(CO)₁₂、Rh₆(CO)₁₆…” | 对比文件公开的铑化合物（如Rh(AcAc)(CO)₂）完全符合化学式1的结构：M为Rh，L¹为AcAc、L²为CO、x=1、y=2、z=0，且Rh属于M的列举范围，AcAc和CO属于L¹~L³的列举范围。因此化学式1的定义被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**判断：《直接公开》** | 同特征E的引用，如Rh(AcAc)(CO)₂中x=1、y=2、z=0 | 对比文件公开的铑化合物的化学式指数均为0~5的整数且不同时为0，直接体现了该数值条件。因此技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**判断：未公开** | 对比文件全文未提及“石脑油裂化中心(NCC)”或类似工艺来源。 | 对比文件未对烯烃进料的来源作任何限定，更没有指出其为石脑油裂化中心产物，本领域技术人员无法从中获知该特征。因此技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**判断：未公开** | [0041]提到“非共轭二烯如1,5-己二烯”，但未具体针对C5进料描述其组成。 | 对比文件仅泛泛提及某些烯烃和二烯，未公开粗‑C5进料这一特定混合物包含末端单烯、内部单烯和二烯的组成信息。因此技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**判断：未公开** | 对比文件无相关含量数据。 | 对比文件既未定义粗‑C5进料的组成，更未给出其中二烯的重量百分比范围。技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**判断：未公开** | [0005]~[0028]详细描述了亚膦酸酯配体，未列出权利要求中的任一种具体膦配体。 | 对比文件采用的配体为亚膦酸酯类，与特征J所列的膦配体（包括二膦、单膦及双亚膦酸酯类等）在结构上不同。即使亚膦酸酯也属于磷系配体，但特征J限定了具体化合物，对比文件未公开其中任何一种。因此技术特征J未被公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br>**判断：《直接公开》** | [0029]：“乙酰丙酮二羰基铑…三(三苯基膦)羰基氢化铑…” | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]和三(三苯基膦)羰基氢化铑[HRh(CO)(TPP)₃]（即氢化羰基三(三苯基膦)铑）。特征K为开放式列表，对比文件已公开其中两种化合物，因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**判断：《直接公开》** | [0045]：“该过程可以在约20°C至约200°C的反应温度范围内进行，优选约50°C至约135°C，更优选约75°C至约125°C，最优选约80°C至约120°C。”；“总反应压力可以为约0.3巴绝对压力至约70巴绝对压力，优选约4巴至约36巴，更优选约13.8巴至约27.5巴。” | 对比文件公开的温度范围（75‑125°C、80‑120°C）包含90°C以上，压力范围（13.8‑27.5巴）包含15巴以上，因此技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**判断：未公开** | 对比文件未明确提及粗‑C5进料与合成气的摩尔比范围。 | 对比文件虽然在实施例中使用了具体比例的合成气和烯烃，但未给出权利要求限定的这一摩尔比范围，也未暗示该范围。因此技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**判断：《直接公开》** | [0046]：“反应器中氢气与一氧化碳的摩尔比可以在很大范围内变化，从10:1到1:10。” | 对比文件公开的H₂:CO摩尔比10:1~1:10即CO:H₂为1:10~10:1，该宽范围完全覆盖权利要求限定的5:95~70:30（CO:H₂约1:19~2.33:1）。因此技术特征N被直接公开。 |
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### 公开性代码
根据上述判断，直接公开的技术特征对应大写代码，未涉及隐含公开。
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>