对比文件名称：2009-06-01_TW200922690A_发明专利_TW200922690A 用於氫甲醯化方法之含亞膦酸鹽觸媒 PHOSPHONITE-CONTAINING CATALYSTS FOR HYDROFORMYLATION PROCESSES
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（繁体中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>《未公开》 | 对比文件全文涉及使烯烃（如丙烯、丁烯、戊烯等）与合成气反应制备醛，但未提及“粗‑C5进料”这一特定石脑油裂解产物。例如，对比文件指出“烯烴給料可為乙烯，但一般包含能夠形成直鏈及具支鏈同分異構體產物二者之烯烴。烯烴之實例包括(但不限於)丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯……非共軛二烯及該等烯烴之摻合物”（【發明內容】部分）。 | 目标专利的粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺产物，具有特定的组成（包括末端单烯、内部单烯和二烯）。对比文件虽然提到C5烯烃（戊烯）和烯烃混合物，但未指明该混合物的来源、组成及“粗‑C5进料”这一特定术语，本领域技术人员无法毫无疑义地确定对比文件公开了该特征。且对比文件中该进料的作用是作为反应物，与目标专利相同，但由于具体对象不同，不构成直接或隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲醯化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>《直接公开》 | 对比文件公开了触媒溶液包含：(i) 具有通式(I)的亚膦酸盐配体（属于磷系配体），(ii) 铑（过渡金属），(iii) 氢甲酰化溶剂。例如，“本發明之另一實施例係關於使用上述觸媒溶液之氫甲醯化方法。因此，本發明方法包括用於製備醛之方法，其包含使烯烴、氫氣及一氧化碳與包含以下之觸媒溶液接觸：i.一或多種具有通式(I)之亞膦酸鹽配體……ii.銠；及iii.氫甲醯化溶劑”（【發明內容】部分）。此外，对比文件列举了具体的铑化合物如“二羰基乙醯丙酮銠(I)”[Rh(AcAc)(CO)2]、“叁(三苯基膦)銠羰基氫化物”[HRh(CO)(TPP)3]等，这些化合物均属于化学式1（M(L)x(L)y(L)z）的具体实例。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（亚膦酸盐配体或三苯基膦）、过渡金属化合物（Rh(CO)2(acac)等）和溶剂，这些内容在功能和作用上与目标专利完全相同，均是用于氢甲酰化反应的催化组分。本领域技术人员可直接地、毫无疑义地确定对比文件公开了该技术特征。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | 对比文件在列举氢甲酰化溶剂时指出：“諸如苯、甲苯、二甲苯同分異構體、四氫化萘、異丙苯（即枯烯）等芳族烴”（【實施方式】部分）。 | 对比文件明确列出了枯烯（异丙苯）作为溶剂，因此直接公开了“枯烯”这一选项。由于技术特征C要求溶剂包括这些中的一种或更多种，对比文件公开的枯烯满足该限定。该溶剂在对比文件中的作用与目标专利相同，均为氢甲酰化反应的溶剂。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>《未公开》 | 对比文件虽提到铑的浓度（如“銠之絕對濃度可自1毫克/公升到至多5000毫克/公升”），但未涉及粗‑C5进料，更未给出进料与铑、溶剂与铑的重量比范围。 | 对比文件完全没有教导或暗示该具体的重量比关系，也没有涉及粗‑C5进料。本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接得到该技术特征。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>《直接公开》 | 对比文件公开了多种铑化合物，例如“二羰基乙醯丙酮銠(I)”（Rh(CO)2(acac)）和“叁(三苯基膦)銠羰基氫化物”（HRh(CO)(TPP)3）。这些化合物的结构明确，M为铑（落入M列表），L包括CO、AcAc、TPP等（落入L列表）。对比文件还提到“銠羰基種類可為適宜之銠給料，例如Rh4(CO)12、Rh6(CO)16及二羰基乙醯丙酮銠(I)”（【實施方式】部分）。 | 虽然对比文件未明确写出通式化学式1，但其公开的具体化合物完全符合该通式的定义（M=Rh，L=CO、AcAc、TPP等）。本领域技术人员可以直接确定这些化合物属于化学式1所表示的类型。因此，对比文件实质上公开了该技术特征。对比文件中这些化合物作为催化剂前体，作用与目标专利相同。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>《隐含公开》 | 对比文件公开的Rh(CO)2(acac)中，x=2（羰基）、y=1（acac）、z=0，满足x、y、z为0‑5的整数且不同时为0；HRh(CO)(TPP)3中，x=1（CO）、y=3（TPP）、z=0？实际上HRh(CO)(TPP)3可看作M(L1)(L2)3，其中L1=CO，L2=TPP，x=1，y=3，z=0，同样满足。 | 对比文件没有直接记载x、y、z的整数条件，但本领域技术人员根据其公开的具体化合物，可以合理推断出这些化合物必然满足该数值条件，因为这些配位数在化学常识范围内。因此，该技术特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>《未公开》 | 对比文件全文未提及“石脑油裂化中心(NCC)”或类似的工艺来源。 | 对比文件未公开该进料的来源特征，本领域技术人员无法从对比文件中获得该信息。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>《未公开》 | 对比文件提到“烯烴之實例包括(但不限於)丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯……非共軛二烯（如1,5‑己二烯）及該等烯烴之摻合物”（【發明內容】部分），但未明确限定为C5混合物，也未涉及末端/内部单烯的具体分类。 | 对比文件虽然涉及C5烯烃（戊烯）和二烯，但未指明混合物必须同时包含末端单烯、内部单烯和二烯，且未限定为C5。因此，该技术特征未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%<br>《未公开》 | 对比文件未提及任何关于二烯含量的百分比数据。 | 对比文件完全未公开该含量范围，不能认为被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | 对比文件提到“叁(三苯基膦)銠羰基氫化物”，其中三苯基膦（TPP）作为配体存在；同时对比文件主要配体为亚膦酸盐，但也明确将三苯基膦作为可用配体的一部分（例如“可使用諸如叁(三苯基膦)銠羰基氫化物等銠有機膦錯合物”，【實施方式】部分）。 | 三苯基膦是技术特征J中列出的配体之一，对比文件公开了该配体，因此直接公开了该特征（因为特征J要求包括这些中的一种或更多种）。该配体在对比文件中作为配体组分，作用与目标专利相同。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | 对比文件明确公开了“二羰基乙醯丙酮銠(I)”（即Rh(AcAc)(CO)2）和“叁(三苯基膦)銠羰基氫化物”（即HRh(CO)(TPP)3）（【實施方式】部分）。 | 对比文件公开了该列表中的两种具体化合物，因此直接公开了技术特征K（特征K要求包括这些中的一种或更多种）。这些化合物在对比文件中作为催化剂前体，作用与目标专利相同。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>《直接公开》 | 对比文件指出：“該製程可在介於約20℃至約200℃、約50℃至約135℃、或約75℃至約125℃、或約80℃至約120℃範圍內之反應溫度下實施”（包含90℃以上）；“總反應壓力可在約0.3巴絕對值到至多約70巴絕對值……約4巴絕對值至約36巴絕對值”（包含15巴以上）（【發明內容】部分）。 | 对比文件公开了包括90℃以上和15巴以上的温度和压力范围，本领域技术人员可直接确定该技术特征已被公开。且这些参数在对比文件中的作用与目标专利相同，均为氢甲酰化反应条件。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>《未公开》 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，也未公开进料与合成气的具体摩尔比范围。 | 对比文件未公开该特征，且由于进料不同，无从关联。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>《未公开》 | 对比文件公开了“反應器中氫氣：一氧化碳之莫耳比同樣可顯著地在10：1至1：10範圍內變化”，即H2:CO=10:1~1:10，对应CO:H2=1:10~10:1（【發明內容】部分）。该范围的上限10:1对应于CO:H2=10:1，下限1:10对应于CO:H2=0.1。目标专利的CO:H2=5:95≈0.0526，低于0.1，不在对比文件公开的范围之内。 | 对比文件明确给出了CO:H2的范围为0.1~10，未公开0.0526这一端点，因此没有直接公开整个5:95~70:30的范围。本领域技术人员根据对比文件无法合理预期使用低于0.1的比例，故不构成隐含公开。 |
## 公开性代码
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征 **B、C、E、J、K、L**，隐含公开了技术特征 **F**。因此，结论代码如下：
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<f>>>