对比文件的名称：1999-03-02_None_发明专利_JPH11502511A Hydroformylation process
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：Claude（大型语言模型）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛《未公开》 | 对比文件公开的方法针对“希薄なエチレン含有供給流”（稀薄乙烯含有供料流），其进料以乙烯为主，如“全炭化水素含量を基準として27.5〜75重量％のエチレンを含み、また全炭化水素含量を基準として80重量％以下の全オレフィン含量を有する供給流をロジウム含有触媒の存在下でヒドロホルミル化条件下で合成ガスと接触させ、ヒドロホルミル化生成物を回収することを特徴とする炭化水素含有供給流のヒドロホルミル化方法”（发明の開示部分）。全文未提及粗‑C5进料或C5烯烃混合物。 | 对比文件的方法核心是使用稀薄乙烯（C2）进料，其来源、组成及处理均围绕C2烯烃，未涉及粗‑C5（含C5烯烃的混合物）。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地得出使用粗‑C5进料进行加氢甲酰化的技术方案。因此，技术特征A未被公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂《直接公开》 | 对比文件在发明の開示部分明确：“ヒドロホルミル化は一酸化炭素及びトリ有機リン化合物の両方と錯形成した低原子価ロジウム(Rh)を含む油溶性ロジウム錯体を触媒として使用して有利に行われる。”并列举“トリアリールホスフィン、トリアルキルホスフィン、アルキル‑ジアリール‑ホスフィン、アリール‑ジアルキルホスフィン、トリ有機ホスフィット”等作为配体（如三苯基膦）。催化剂前驱体包括“アセチルアセトネートジカルボニルロジウム(I) {Rh(CO)₂(acac)}”等（符合化学式1）。溶剂包括“ポリエーテル（例えば、テトラヒドロフラン、及びテトラグライム）”。（发明の開示部分） | 对比文件公开了加氢甲酰化催化剂由磷系配体（三苯基膦）、式1过渡金属化合物（Rh(CO)₂(acac)）和溶剂（四甘醇二甲醚）组成。三者均被明确记载，本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该组合。因此技术特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件在发明の開示部分列举溶剂时记载“ポリエーテル（例えば、テトラヒドロフラン、及びテトラグライム）”。其中“テトラグライム”即四甘醇二甲醚（TEGDME）。实施例1中具体使用“テトラグライム201g”作为溶剂。 | 对比文件直接公开了四甘醇二甲醚作为溶剂，该物质属于权利要求所述溶剂的一种。本领域技术人员能够毫无疑义地得出使用TEGDME的技术方案。因此技术特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000《未公开》 | 对比文件未使用粗‑C5进料，未给出进料与过渡金属化合物的重量比。实施例中虽给出Rh量（0.70mg）和溶剂量（201g），但该比例（约287,000）远大于1,000，且未涉及粗‑C5。全文未公开溶剂相对于过渡金属化合物的重量比在500‑1,000范围内的具体教导。 | 由于对比文件完全不涉及粗‑C5进料，也未公开溶剂与过渡金属化合物的重量比在500‑1,000之间（其实施例溶剂比远高于此），本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征。因此未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)《直接公开》 | 对比文件公开的催化剂前驱体“アセチルアセトネートジカルボニルロジウム(I) {Rh(CO)₂(acac)}”中，M=Rh，L1=CO，L2=CO，L3=acac，完全属于化学式1的定义范围。还公开了“ヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム(I) [HRh(CO)(PPh₃)₃]”等。并指出“Rhは前駆体、例えば、…として導入されてもよい”（发明の開示部分）。 | 对比文件举例的Rh化合物均符合化学式1的结构，且M=Rh、L=CO、acac、TPP等均被明确列出。本领域技术人员可以直接确认这些化合物属于权利要求限定的类型。因此技术特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0《直接公开》 | 同上，{Rh(CO)₂(acac)}：x=2, y=0, z=1，均为0‑5整数且不同时为0。对比文件描述的其他前驱体也满足这一通式。 | 对比文件使用的具体化合物及其一般性描述均涵盖x、y、z为0‑5整数且不同时为0的定义。因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物《未公开》 | 对比文件未提及NCC工艺。其提及的进料来源包括“エタンのスチームクラッキング”、“ナフサのスチームクラッキング”、“流動化接触クラッキング”等（発明の開示部分及例示组成），均非专门针对NCC工艺，且进料以C2为主。 | 对比文件完全没有公开粗‑C5进料来自NCC工艺，本领域技术人员无法从对比文件得出该特征。因此未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物《未公开》 | 对比文件进料主要是乙烯，虽提及可能含有C4+等，但未针对C5烯烃进行分类。例如在例示组成中列出“C4+ −70%まで”、“プロペン”、“ポリ不飽和物質”等，但未具体指出C5单烯、二烯的混合存在。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料，其进料组成中不包含以C5烯烃为主的混合物，更未具体说明末端单烯、内部单烯和二烯的混合。因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％《未公开》 | 对比文件未公开任何关于C5二烯的含量范围。 | 由于对比文件不涉及C5烯烃混合物的二烯含量，该特征未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件在发明の開示部分记载：“二座化合物として、ジホス−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタンが挙げられる。” 以及大量提及“トリフェニルホスフィン”作为配体。ジホス−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン即1,2‑双(二苯基膦基)乙烷。 | 对比文件直接公开了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷，二者均属于权利要求所列的磷系配体。因此技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件公开“アセチルアセトネートジカルボニルロジウム(I) {Rh(CO)₂(acac)}”（即乙酰丙酮二羰基铑）和“ヒドリドカルボニルトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム(I) [HRh(CO)(TPP)₃]”（即氢化羰基三(三苯基膦)铑）作为催化剂前驱体或催化剂（发明の開示部分）。此外，还提及“Rhは前駆体、例えば、…として導入されてもよい”。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑，两者均属于权利要求K所列举的化合物。因此技术特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行《直接公开》 | 对比文件记载温度范围：“ヒドロホルミル化は有利には40〜200℃、更に有利には80〜180℃、好ましくは90〜155℃の範囲の温度で行われる。”（发明の開示部分）实施例中使用100℃、90℃。压力范围：“有利には低圧、例えば、0.05〜50 MPa（絶対圧）の範囲”（发明の開示部分）。0.05 MPa = 0.5 bar，50 MPa = 500 bar，故明确包含15 bar以上。实施例压力为1000 kPa（10 bar），但宽范围给出了更高的压力。 | 对比文件直接公开了90℃以上的反应温度（包括100℃、90℃），同时公开了0.05‑50 MPa的压力范围，该范围明确包含15 bar以上。本领域技术人员可以直接、毫无疑义地得出在90℃以上和15 bar以上进行反应的技术方案。因此特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95《未公开》 | 对比文件未使用粗‑C5进料，未公开进料与合成气的摩尔比。其公开了反应器中气体组成（如CO、H₂、乙烯的摩尔百分数），但未给出进料整体与合成气的比例。 | 由于对比文件不涉及粗‑C5进料，且未教导进料与合成气的摩尔比范围，本领域技术人员无法获得该特征。因此未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30《隐含公开》 | 对比文件公开合成气包含CO和H₂，并记载反应器中CO和H₂的浓度范围：“CO約１〜50モル％、好ましくは約１〜35モル％；H₂約１〜98モル％、好ましくは約10〜90モル％”（发明の開示部分）。实施例中使用CO/H₂=1/1（摩尔比）。 | 对比文件明确公开了CO和H₂的存在，并给出了两者在反应器气体中的浓度范围。该宽范围允许的CO与H₂摩尔比涵盖了5:95至70:30（例如5:95可通过CO5%、H₂95%实现；70:30可通过在稀释气体存在下使CO和H₂比例满足且各自浓度不超出范围来实现）。本领域技术人员从对比文件的教导可以合理推断出能够采用5:95至70:30的摩尔比。因此技术特征N被隐含公开。 |
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### 结尾代码
根据以上判断，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L，隐含公开了技术特征N。未公开的特征A、D、G、H、I、M不在代码输出中。
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