对比文件的名称：2016-09-07_CN105934451A_发明公开_CN105934451A 超吸收性聚合物及其制备方法
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：AI语言模型
# 特征比对表格
| 技术特征（及公开性判断） | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（《直接公开》） | 对比文件[0046]：“1)进行包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物的热聚合反应或光聚合反应以形成含水的凝胶聚合物”。此外[0064]-[0066]具体描述了聚合过程。 | 对比文件明确公开了通过热聚合或光聚合使单体组合物聚合形成含水凝胶聚合物，与目标专利的“进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物”实质相同。本领域技术人员能毫无疑义地得出该技术特征，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（未公开） | 对比文件[0041]提到单体为至少部分被中和；[0058]-[0060]提到内交联剂。但全文未提及任何阴离子表面活性剂，更未提及HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。[0073]在粗粉碎步骤中虽然提到可添加表面活性剂，但该表面活性剂并非在单体混合物中使用，且未指定类型和HLB值。 | 对比文件没有公开在单体混合物中包含HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。粗粉碎步骤的表面活性剂与单体混合物中的表面活性剂作用、时间均不相同，本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该技术特征。故未公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（《直接公开》） | 对比文件[0069]干燥步骤；[0079]“粉碎经干燥的聚合物”；[0081]“可进一步进行选择性地按尺寸将通过所述过程获得的聚合物颗粒分类成颗粒直径为150μm至850μm的聚合物”。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级以获得基础聚合物粉末的完整步骤，与目标专利的技术特征C完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（《直接公开》） | 对比文件[0083]“使经粉碎的聚合物表面交联”；[0084]“表面交联溶液中包含的交联剂(表面交联剂)”；[0085]-[0097]详细描述了使用表面交联剂（如具有两个或多个环氧环的化合物）进行表面交联反应。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下进行表面交联以形成表面交联层，所以直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（《直接公开》） | 对比文件[0042]：“所述单体的中和度可为约40摩尔％至95摩尔％，约40摩尔％至80摩尔％，或约45摩尔％至75摩尔％。” | 对比文件公开的中和度范围（40-95mol%）完全包含55-95mol%，因此本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征，直接公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（《直接公开》） | 对比文件[0039]-[0040]：“丙烯酸、甲基丙烯酸、和一价金属盐、二价金属盐、铵盐、及其有机胺盐”。 | 对比文件明确列举了这些单体，与目标专利特征F完全一致，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开） | 对比文件未记载任何关于阴离子表面活性剂在单体混合物中的浓度。 | 对比文件整体未提及阴离子表面活性剂，没有相关浓度公开，故未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件没有公开任何非离子表面活性剂，故未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开） | 对比文件全文未涉及通过具有突出销的管状流道以特定空速混合表面活性剂溶液的技术内容。 | 对比文件未公开该特定的混合方法和装置，故未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（未公开） | 对比文件没有提及任何具体阴离子表面活性剂的种类。 | 对比文件没有公开所列的阴离子表面活性剂或其类似物，故未公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（《直接公开》） | 对比文件[0062]：原料以溶解于溶剂中的单体组合物溶液的形式制备；实施例1-1[0107]：“将部分被中和的丙烯酸水溶液与3000ppm作为内交联剂的PEGDA…混合”，形成包含单体和内交联剂的溶液。 | 对比文件直接公开了在聚合前形成包含单体和内交联剂的溶液状态混合物，即第一混合物，故直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（未公开） | 对比文件[0041]提到单体可被碱性物质部分中和；但实施例中直接使用部分被中和的丙烯酸水溶液，未描述将第一混合物（先含单体和内交联剂）与碱性水溶液混合的过程。 | 对比文件没有公开形成第一混合物后再加入碱性水溶液中和的具体顺序。实施例采用预先中和的单体，本领域技术人员无法直接或合理推断出该特定混合顺序，故未公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开） | 对比文件未记载相关内容。 | 对比文件完全未公开该混合步骤，故未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开，故未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（《直接公开》） | 对比文件[0005]：“通过溶液聚合制备超吸收性聚合物还包括热聚合反应法…和光聚合反应法”；[0064]：“聚合可通过对单体组合物进行热聚合或光聚合进行”。实施例中聚合均在水溶液中进行。 | 对比文件明确公开了通过水溶液聚合进行交联聚合，因此直接公开。 |
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