对比文件的名称：WO2018147317A1_Description_20260620_2234
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek（版本不明确）
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。**《直接公开》** | 对比文件记载：“聚合所得到的含水凝胶聚合物可以根据需要进行切碎。”以及“进行水溶液绝热聚合等方法得到含水凝胶聚合物。” | 对比文件明确公开了通过聚合单体混合物形成含水凝胶聚合物（即水凝胶聚合物）的步骤，与目标专利特征A实质相同，直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。**《未公开》** | 对比文件记载：“水溶性乙烯基单体（a1）和/或通过水解成为水溶性乙烯基单体（a1）的乙烯基单体（a2）以及内部交联剂（b）”。并提到“在逆相悬浮聚合的情况下，可在分散剂或表面活性剂的存在下进行聚合。” | 对比文件仅公开了单体和内部交联剂，未公开阴离子表面活性剂，更未限定HLB值范围。所提到的“表面活性剂”无具体类型和HLB值，且用于悬浮聚合而非发泡，作用不同，因此未直接或隐含公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。**《直接公开》** | 对比文件记载：“干燥体用果汁搅拌机粉碎后，过筛调整为710～150μm粒径范围，得到交联聚合物（A-1）。” | 对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级步骤以得到基础聚合物粉末，与特征C一致，直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。**《直接公开》** | 对比文件记载：“交联聚合物（A）具有通过含有至少一种表面交联剂（c）的表面交联液进行表面交联的结构。” | 对比文件明确公开了使用表面交联剂对基础聚合物进行表面交联处理，与特征D相同，直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。**《直接公开》** | 对比文件记载：“中和率从通液性角度考虑，优选50～100%，更优选60～80%。” | 对比文件公开的中和度范围（50-100%）完全覆盖目标专利的55-95%范围，且具体实施方式中公开了72%的中和度，直接公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。**《直接公开》** | 对比文件记载：“优选的阴离子乙烯基单体……特别优选的是（甲基）丙烯酸（盐）”。 | 对比文件明确列举了（甲基）丙烯酸及其盐类作为优选单体，与特征F一致，直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。**《未公开》** | 对比文件全文未涉及阴离子表面活性剂的浓度，更未提及50-200ppmw的范围。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂本身，因此其浓度也无公开。即使考虑宽松的隐含公开，也无任何依据，故未公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。**《未公开》** | 对比文件未提及非离子表面活性剂，更未限定其HLB值和使用量。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂，因此特征H未直接或隐含公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。**《未公开》** | 对比文件全文未涉及任何关于空速、管状流道或突出销的装置或方法。 | 对比文件未公开这种特定的混合设备和工艺参数，特征I未直接或隐含公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。**《未公开》** | 对比文件未列举任何此类阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开特征J中的任何具体阴离子表面活性剂种类，故未公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。**《未公开》** | 对比文件未涉及非离子表面活性剂及其含量范围。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，因此特征K未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。**《未公开》** | 对比文件未列举任何此类非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的具体种类，特征L未公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。**《直接公开》** | 对比文件实施例1记载：“将135份丙烯酸、0.678份交联剂（b-1）及315份脱离子水搅拌混合。” | 对比文件明确公开了将单体和内部交联剂混合成溶液的第一混合物步骤，与特征M相同，直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。**《直接公开》** | 对比文件实施例1记载：“边用绞肉机切碎边添加180份30%氢氧化钠水溶液进行混合、中和，得到中和凝胶（中和度72%）。” | 对比文件明确公开了将第一混合物与碱性水溶液混合以中和单体的步骤，直接公开特征N。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。**《未公开》** | 对比文件未涉及非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂的此类混合装置、空速等。 | 对比文件未公开特征O中的任何要素（非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、空速、突出销管状流道），因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。**《未公开》** | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂溶液的浓度。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂溶液的任何浓度，特征P未公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。**《未公开》** | 对比文件未公开将阴离子表面活性剂溶液与中和后单体混合物混合的明确步骤。 | 对比文件未公开任何涉及阴离子表面活性剂的混合步骤，特征Q未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。**《直接公开》** | 对比文件记载：“聚合方法中优选的是溶液聚合法……特别优选的是水溶液聚合法”。 | 对比文件明确公开了采用水溶液聚合法进行聚合，与特征R一致，直接公开。 |
## 公开性代码
根据上述判断，结论为：
- 直接公开的技术特征：A、C、D、E、F、M、N、R
- 隐含公开的技术特征：无
- 未公开的技术特征：B、G、H、I、J、K、L、O、P、Q
因此，在回答结尾插入以下代码（仅直接公开的特征对应大写字母）：
<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>>