对比文件名称：2009-03-12_JP2009509722A_发明专利_JP2009509722A Water-absorbing agent and a method for manufacturing, including the water-absorbing resin as a main component
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
本次调用的模型名称：GPT-4
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：**直接公开** | 对比文件“（２−１）重合工程”记载：“使包含上述羧基含不饱和单体的单体水溶液中的羧基含不饱和单体，在至少具有4个以上能够与羧基共价结合的官能团的非高分子化合物的存在下，聚合得到含水聚合物的聚合工程”。 | 对比文件明确描述了通过聚合单体混合物形成水凝胶聚合物（含水重合物）的步骤，该步骤与特征A实质相同，均涉及单体混合物的交联聚合形成水凝胶聚合物。直接公开。 |
| 技术特征B：**未公开** | 对比文件“（１−２）吸水性樹脂以外の成分”中仅在可选添加剂列表中提及“界面活性剤”，但未指定为阴离子型、HLB值或必须使用。 | 对比文件未公开单体混合物必须包含HLB值为20至40的阴离子表面活性剂，且未将其作为必要组分。本领域技术人员不能毫无疑义地得出该特征，也不满足隐含公开的合理推断条件。未公开。 |
| 技术特征C：**直接公开** | 对比文件实施例1操作1-3记载：“将细碎的粉碎含水聚合物粒子摊在50目（孔径300微米）的金属网上，在180℃进行热风干燥，干燥物用辊式粉碎机粉碎，进一步用孔径850微米和45微米的JIS标准筛分级，得到不定形破碎状吸水性树脂”。同时干燥工程、粉碎工程也进行了描述。 | 对比文件公开了将水凝胶聚合物干燥、粉碎、分级形成基础聚合物粉末的步骤，与特征C相同。直接公开。 |
| 技术特征D：**直接公开** | 对比文件“表面架橋工程”及实施例1操作1-4记载：“将吸水性树脂100重量份与由1,4-丁二醇0.3重量份、丙二醇0.6重量份、纯水3.0重量份的混合液构成的表面处理剂溶液均匀混合……热处理……得到表面交联的吸水性树脂”。 | 对比文件公开了在表面交联剂存在下对基础聚合物粉末进行表面交联形成表面交联层的步骤，与特征D一致。直接公开。 |
| 技术特征E：**未公开** | 对比文件记载：“该吸水性树脂中的羧基的中和率优选为45‑85mol%，更优选50‑85mol%，进一步优选55‑80mol%，特别优选60‑75mol%”。 | 权利要求要求中和度为55‑95mol%，对比文件公开的上限为85mol%，95mol%未被公开。本领域技术人员不能毫无疑义地推出中和度可达95mol%，对比文件亦无相关启示。因此未公开。 |
| 技术特征F：**直接公开** | 对比文件记载：“（甲基）丙烯酸、马来酸酐、…等具有羧基的羧基含不饱和单体及/或其盐（中和物）”，并明确优选聚丙烯酸（盐）系架桥聚合物。 | 对比文件公开了(甲基)丙烯酸及其盐作为水溶性烯键式不饱和单体，与特征F一致。直接公开。 |
| 技术特征G：**未公开** | 对比文件全文未出现阴离子表面活性剂浓度50‑200ppmw的任何记载。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，更未公开其浓度范围。未公开。 |
| 技术特征H：**未公开** | 对比文件仅在添加剂列表中提及“界面活性剤”，未区分非离子型或HLB值，也未限定含量≤0.1重量%。 | 对比文件未公开单体混合物必须包含0.1重量%或更少的HLB4‑15的非离子表面活性剂。未公开。 |
| 技术特征I：**未公开** | 对比文件全文未涉及使溶液以50‑1500分钟⁻¹空速穿过具有复数突出销的管状流道的混合方法。 | 对比文件完全未公开该特定混合装置和工艺参数。未公开。 |
| 技术特征J：**未公开** | 对比文件未列举十二烷基硫酸钠等具体阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开所列具体阴离子表面活性剂种类。未公开。 |
| 技术特征K：**未公开** | 对比文件未涉及非离子表面活性剂含量0.001‑0.07重量%。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的特定含量范围。未公开。 |
| 技术特征L：**未公开** | 对比文件未列举脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯等具体非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开所列具体非离子表面活性剂种类。未公开。 |
| 技术特征M：**直接公开** | 对比文件实施例1操作1-1记载：“混合丙烯酸293g、作为其他内部交联剂的聚乙二醇二丙烯酸酯0.215g、…得到溶液（A）”。 | 对比文件公开了形成包含水溶性烯键式不饱和单体（丙烯酸）和内交联剂（聚乙二醇二丙烯酸酯）的溶液状态第一混合物（溶液A），与特征M相同。直接公开。 |
| 技术特征N：**直接公开** | 对比文件实施例1操作1-1记载：“制作混合了48.5重量%氢氧化钠水溶液238g、调温至50℃的离子交换水252g、以及meso-赤藓醇0.20g的溶液（B）。在搅拌的溶液（A）中迅速加入溶液（B）进行混合，得到单体水溶液（C）”。 | 对比文件公开了将第一混合物（溶液A）与碱性水溶液（溶液B）混合形成第二混合物（单体水溶液C），其中丙烯酸的部分酸性基团被中和（中和率70mol%），与特征N一致。直接公开。 |
| 技术特征O：**未公开** | 对比文件未公开使包含非离子表面活性剂和/或引发剂、添加剂的溶液以空速50‑1500分钟⁻¹穿过突出销管状流道的步骤；实施例中未使用非离子表面活性剂。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的使用，也未公开突出销管状流道混合。未公开。 |
| 技术特征P：**未公开** | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂水溶液浓度0.1‑0.3重量%。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂及其浓度。未公开。 |
| 技术特征Q：**未公开** | 对比文件未公开将包含阴离子表面活性剂的溶液与经中和的单体的第二混合物混合的步骤。 | 对比文件未涉及阴离子表面活性剂，故未公开该混合步骤。未公开。 |
| 技术特征R：**直接公开** | 对比文件记载：“优选进行水溶液聚合或反相悬浮聚合”。 | 对比文件公开了单体混合物的交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合（水溶液聚合），与特征R相同。直接公开。 |
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