对比文件的名称：2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>**《直接公开》** | [0122] “polymerizing the acrylic monomer solution”（聚合丙烯酸单体溶液）<br>[0125] “during or after the step of polymerizing, fragmenting a hydrated gel crosslinked polymer obtained by polymerizing the acrylic monomer solution”（在聚合步骤期间或之后，将聚合丙烯酸单体溶液得到的水凝胶交联聚合物进行碎片化） | 对比文件明确记载了通过聚合丙烯酸单体溶液形成水凝胶聚合物的步骤，其聚合过程与本目标专利的交联聚合实质相同，因此直接公开特征A。 |
| **特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>**《隐含公开》** | [0146] 单体实例包括(甲基)丙烯酸及其盐，优选丙烯酸和/或其盐。<br>[0149] “The acid radical containing monomer has a neutralization ratio of preferably 40 mol % to 90 mol %”（含酸基单体的中和度优选40‑90mol%）。<br>[0150] 内交联剂列举了N,N’-亚甲基双(甲基)丙烯酰胺、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。<br>[0221] “Examples of the surface active agent encompass an anionic surface active agent, a nonionic surface active agent, a cationic surface active agent… “（表面活性剂的实例包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂……） | 对比文件公开了水溶性烯键式不饱和单体（可部分中和）和内交联剂的使用，同时提及阴离子表面活性剂作为可选组分。虽然未明确指定阴离子表面活性剂的HLB值必须为20‑40，但本领域技术人员已知常用的阴离子表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）HLB值约为40，因此通过对比文件给出的宽泛教导能够合理推断出选择HLB 20‑40的阴离子表面活性剂的方案。故特征B被隐含公开。 |
| **特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>**《直接公开》** | [0282] “drying by heat the hydrated gel crosslinked polymer thus fragmented”（对碎片化的水凝胶交联聚合物进行热干燥）。<br>[0279] “fragmenting a hydrated gel crosslinked polymer obtained by polymerizing the acrylic monomer solution”（将聚合得到的交联水凝胶聚合物碎片化）。<br>[0285] 通过筛分控制粒径分布，得到具有特定重量平均粒径的聚合物粉末。 | 对比文件明确公开了干燥、粉碎（碎片化）和分级（筛分）的步骤，这些操作与本目标专利的干燥、粉碎和分级完全对应，因此直接公开特征C。 |
| **特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>**《直接公开》** | [0289] “The production method of the present invention may further include a step of superficially processing the water-absorbent resin powder thus produced.”（本发明方法可进一步包括对所生产的吸水树脂粉末进行表面处理的步骤）。<br>[0294] 表面交联剂实例包括多元醇化合物、环氧化合物、碳酸亚乙酯等。<br>[0302] “the water-absorbent resin powder with which the surface crosslinking agent is mixed is heated”（将混合有表面交联剂的吸水树脂粉末加热）。 | 对比文件完整公开了在表面交联剂存在下加热处理基础聚合物粉末以进行表面交联的步骤，与本目标专利的表面交联层形成过程一致，故直接公开特征D。 |
| **特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％<br>**《隐含公开》** | [0149] “The acid radical containing monomer has a neutralization ratio of preferably 40 mol % to 90 mol %, more preferably 50 mol % to 80 mol %.”（含酸基单体的中和度优选40‑90mol%，更优选50‑80mol%）。 | 对比文件公开的中和度优选范围（40‑90mol%）涵盖了55‑90mol%，其更优选范围（50‑80mol%）也与本特征部分重叠。虽然未公开至95mol%，但本领域技术人员根据对比文件的教导（提高中和度可调节性能）有动机将中和度调整至55‑95mol%，故该特征被隐含公开。 |
| **特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>**《直接公开》** | [0146] 单体实例包括“(meth)acrylic acid, … and a salt thereof”（(甲基)丙烯酸及其盐），并明确指出优选丙烯酸和/或其盐（钠盐、钾盐、铵盐等）。 | 对比文件直接列举了(甲基)丙烯酸及其金属盐、铵盐等，与本特征所列单体种类完全吻合，因此直接公开特征F。 |
| **特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>**《隐含公开》** | [0222] “the amount of the surface active agent to be employed for a monomer to be used is preferably more than 0 but not more than 0.03% by weight”（表面活性剂用量优选大于0但不大于0.03重量%，即300ppm）。<br>[0221] 指出可使用阴离子表面活性剂。 | 对比文件总体表面活性剂用量上限为300ppm，且允许使用阴离子表面活性剂。本特征限定的阴离子表面活性剂浓度50‑200ppm完全落入该公开范围内，本领域技术人员根据对比文件的总量教导能够合理选择阴离子表面活性剂的具体用量，故隐含公开。 |
| **特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>**《隐含公开》** | [0221] 非离子表面活性剂被列为可选表面活性剂种类。<br>[0222] 表面活性剂总量不大于0.03重量%（300ppm），即0.03重量%，该值小于0.1重量%。 | 对比文件公开了非离子表面活性剂的使用，并给出了总量不超过0.03重量%的教导，该范围完全落入本特征“0.1重量%或更少”的范围内。至HLB值，本领域技术人员知道常用的非离子表面活性剂HLB值多在4‑15之间。因此，特征H被隐含公开。 |
| **特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。<br>**《未公开》** | 对比文件多处描述气体与单体溶液的混合方式，如[0154]通过喷嘴混合；[0191]提及OHR line mixer具有螺旋流动诱导构件和蘑菇形突出物；[0177]微泡发生器；但均未提及“空速（50‑1500分钟‑1）”这一参数，也未描述“包含阴离子表面活性剂的溶液以该空速穿过具有复数个突出销的管状流道”这一特定流程。 | 对比文件虽公开了多种混合设备（如静态混合器、微泡发生器），但未揭示以特定空速（50‑1500分钟‑1）将阴离子表面活性剂溶液通过具有复数个突出销的管状流道与单体混合物混合的方式。该特征涉及具体的操作参数和装置结构，对比文件未给出任何相关指引，本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该技术方案，因此特征I未被公开。 |
| **特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。<br>**《隐含公开》** | [0221] “Examples of the surface active agent encompass an anionic surface active agent… “（表面活性剂实例包括阴离子表面活性剂……）。 | 对比文件仅教导使用阴离子表面活性剂，未逐一列出具体种类。然而，所列出的十二烷基硫酸钠、烷基醚磷酸盐等均为本领域极为常见的阴离子表面活性剂，本领域技术人员在对比文件的启示下完全能够选择这些公知种类，故特征J被隐含公开。 |
| **特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。<br>**《隐含公开》** | [0222] 表面活性剂总量不大于0.03重量%（300ppm），即0.03重量%。[0221] 非离子表面活性剂被提及。 | 对比文件给出的非离子表面活性剂用量范围（不大于0.03重量%）完全落入0.001‑0.07重量%之内。至HLB值4‑15，本领域技术人员知晓常见的非离子表面活性剂（如司盘、吐温）的HLB多在此范围，故可合理选用。因此特征K隐含公开。 |
| **特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。<br>**《隐含公开》** | [0221] 非离子表面活性剂被作为可选种类提及。<br>实施例2、5、6、10、11等使用了“polyoxyethylene(20)sorbitane monostearate”（聚乙氧基化脱水山梨醇单硬脂酸酯），其属于聚乙氧基化脱水山梨醇酯类，与“聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯”属于同一化学类型。脱水山梨醇酯类（如司盘）也属于常见的非离子表面活性剂。 | 对比文件虽未列出全部具体化合物，但通过教导非离子表面活性剂以及实施例中展示的聚乙氧基化脱水山梨醇酯，本领域技术人员有合理依据选择脂肪酸酯、脱水山梨醇酯等同类物质，故特征L隐含公开。 |
| **特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>**《直接公开》** | [0367] Example 1：“461.5 g of acrylic acid, 4401.4 g of 37% by weight of sodium acrylate solution, 588.0 g of deionized water, and 11.16 g of polyethylene glycol diacrylate were dissolved (mixed) in a reactor… In this manner, a monomer solution was prepared.”（将丙烯酸、37%丙烯酸钠溶液、去离子水和聚乙二醇二丙烯酸酯溶解混合，制备单体溶液）。 | 对比文件实施例明确显示了将单体和内交联剂混合形成溶液（第一混合物）的操作，该步骤在形式和目的上均与本特征一致，因此直接公开特征M。 |
| **特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>**《直接公开》** | [0149] 明确教导单体可被碱性物质中和以实现部分中和。<br>[0376] Example 3：“211.9 g of 48.5% by weight of sodium hydroxide solution … was quickly mixed with the solution (A)”（将48.5%氢氧化钠溶液快速加入溶液A中，实现中和）。 | 对比文件既在文字上教导了中和步骤，又在实施例中实际操作了将碱性溶液加入第一混合物进行中和，形成部分中和的第二混合物，故直接公开特征N。 |
| **特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。<br>**《未公开》** | 对比文件仅笼统描述将表面活性剂、引发剂等添加到单体溶液中，如[0154]‑[0158]描述气体与单体的混合，[0219]‑[0222]描述表面活性剂的添加方式；但从未公开同时将非离子表面活性剂溶液、阴离子表面活性剂和引发剂等溶液以特定空速通过具有突出销的管状流道并与第二混合物混合的工艺步骤。 | 对比文件完全没有给出特征O所限定的特定混合流程、空速参数以及设备结构（复数个突出销的管状流道）的任何教导或暗示，本领域技术人员无法从对比文件中获得任何技术启示，因此特征O未被公开。 |
| **特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>**《未公开》** | 对比文件仅在[0222]给出了表面活性剂相对于单体的重量百分比范围（如0.03wt%），但未涉及阴离子表面活性剂水溶液的具体配制浓度（0.1‑0.3wt%）。 | 特征P限定的是“阴离子表面活性剂水溶液”的供给浓度，对比文件未提及该参数，本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含获知该具体浓度范围，因此特征P未被公开。 |
| **特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。<br>**《未公开》** | 结合特征O和P，对比文件未公开该混合顺序和方式。对比文件中的表面活性剂、引发剂通常是直接添加到单体溶液中，而非先配制特定浓度溶液再与第二混合物按特定顺序混合。 | 特征Q作为特征O和P的后续步骤，其依赖于前述未公开的内容。对比文件整体未揭示该混合时序，故特征Q未被公开。 |
| **特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。<br>**《直接公开》** | [0265] “The polymerization technique of the present polymerization step … Examples of the polymerization technique encompass an aqueous polymerization method”（聚合步骤的聚合技术包括水溶液聚合法）。<br>[0273] 重点推荐水溶液聚合（belt-type continuous polymerization 或 continuous kneader polymerization）。 | 对比文件明确将水溶液聚合（aqueous polymerization）作为主要聚合方法，这与本特征“对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合”完全一致，因此直接公开特征R。 |
### 公开性代码输出
直接公开：<<<A>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<M>>><<<N>>><<<R>>>
隐含公开：<<<b>>><<<e>>><<<g>>><<<h>>><<<j>>><<<k>>><<<l>>>