对比文件的名称：WO2016204302A1_Description_20260620_2235；目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B；本次调用的模型名称：本评估模型。
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。<br>《直接公开》 | 对比文件在“〔２〕粒子状吸水剤の製造方法”中记载：“（ｉｉ）前記（メタ）アクリル酸（塩）系単量体水溶液を重合する工程”（即：(ii)使所述(甲基)丙烯酸(盐)系单体水溶液聚合的工序）。 | 对比文件明确公开了将单体水溶液进行聚合以形成含水凝胶状交联聚合物（即水凝胶聚合物）的步骤，与技术特征A实质上相同，因此直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。<br>《未公开》 | 对比文件公开了单体混合物可包含单体（部分中和）、内部交联剂，以及在“（２－１）単量体水溶液の調製工程”中提及可添加“界面活性剤”，但未限定阴离子型或HLB值。附着控制剂中虽有阴离子性物质，但未明确用于单体混合物且无HLB值限定。 | 对比文件未明确公开在单体混合物中使用HLB值为20至40的阴离子表面活性剂，也未提供任何关于该HLB范围的教导或暗示，本领域技术人员无法直接或合理推断出该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。<br>《直接公开》 | 对比文件公开了“（ｉｖ）前記含水ゲル粒子を乾燥し、乾燥物を得る工程”（干燥工序）和“（ｖ）前記乾燥物を粉砕及び／又は分級して吸水性樹脂粉末を得る工程”（粉碎和分级工序）。 | 对比文件明确公开了将水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以得到吸水性树脂粉末（即基础聚合物粉末）的步骤，与技术特征C相同，因此直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。<br>《直接公开》 | 对比文件公开了“（ｖｉ）前記吸水性樹脂粉末を表面架橋し、吸水性樹脂粒子を得る工程”（表面交联工序），并使用了如多价醇化合物、环状碳酸酯等有机表面交联剂（有機表面架橋剤）。 | 对比文件明确公开了在表面交联剂存在下对吸水性树脂粉末进行表面交联以形成表面交联层的步骤，与技术特征D一致，因此直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。<br>《未公开》 | 对比文件在“（２－１）単量体水溶液の調製工程”中记载：“中和率は４０～９０モル％が好ましく、５０～８５モル％がより好ましく、６５～８０モル％がさらに好ましい”，并指出过高中和率（>90%）会导致反应性下降。 | 对比文件公开的中和度范围为40‑90mol%，未覆盖55‑95%的全部端点（上限95%未包含），且明确教导避免过高中和率。本领域技术人员不能毫无疑义地或通过合理推理得出55‑95%的范围，因此未公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。<br>《直接公开》 | 对比文件在“（２－１－１）単量体”中记载：“（メタ）アクリル酸（塩）を主成分とする単量体が使用される”，且实施例均使用丙烯酸及其钠盐。 | 对比文件明确公开了水溶性烯键式不饱和单体为(甲基)丙烯酸及盐（包括一价金属盐等），与技术特征F完全一致，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。<br>《未公开》 | 对比文件在附着控制剂添加量中记载：“含水ゲル状架橋重合体の原料モノマーに対して０．０１～５重量％”（即100‑50000 ppmw），与50‑200 ppmw差异巨大；且未明确该浓度用于单体混合物中的阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂在单体混合物中的使用浓度，也无任何教导或暗示50‑200 ppmw的浓度范围，因此未公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。<br>《未公开》 | 对比文件非离子性附着控制剂的HLB优选10‑20（格里芬法），且添加量通常为0.01‑5重量%，未限定0.1重量%以下或HLB4‑15。 | 对比文件未公开在单体混合物中包含HLB4‑15且含量0.1重量%以下的非离子表面活性剂，因此未公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。<br>《未公开》 | 对比文件未描述任何通过具有突出销的管状流道进行混合的装置或空速范围。混合通常采用搅拌槽或静态混合器等常规方式。 | 对比文件完全未公开该技术特征中涉及的特定混合装置、突出销结构和空速条件，因此未公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。<br>《隐含公开》 | 对比文件在“（２－３－２）接着制御剤の添加”中记载阴离子性物质包括：“（ｇ）高級アルコールアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル塩”（如烷基醚硫酸盐）、“（ｈ）アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩”，并在商品例中给出了具体实例，如エマール20C（月桂醇聚醚硫酸钠）等。 | 对比文件公开的上述阴离子性化合物属于阴离子表面活性剂，部分种类（如烷基醚硫酸盐）与特征J列举的种类一致或等同。虽然对比文件主要将其作为附着控制剂使用，但明确说明可在包括单体调整在内的多工序添加。本领域技术人员基于对比文件的教导，有可能将这些阴离子表面活性剂用于单体混合物中，因此构成隐含公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。<br>《未公开》 | 对比文件非离子性附着控制剂的添加量通常为0.01‑5重量%，未涉及0.001‑0.07重量%的极低含量范围，且HLB值未限定为4‑15。 | 对比文件未公开该技术特征中非离子表面活性剂的具体含量和HLB范围，因此未公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。<br>《隐含公开》 | 对比文件在“（２－３－２）接着制御剤の添加”中记载非离子性物质包括：“（ｂ－３）多価アルコール脂肪酸エステルのアルキレンオキサイド付加物”，具体商品如“レオドールＴＷ－Ｌ１２０”（聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯）、“レオドールＴＷ－Ｓ１２０Ｖ”（聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯）、“レオドールＴＷ－Ｏ１０６Ｖ”（脱水山梨醇单油酸酯的烃基化物）、“アデカプルロニック”（糖酯类）等。 | 对比文件公开的上述化合物与特征L所列的非离子表面活性剂种类高度一致（如聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯即为Tween类，脱水山梨醇单油酸酯为Span类，脂肪酸酯和糖酯均有列举）。尽管这些化合物在对比文件中主要作为附着控制剂提出，但本领域技术人员可以合理推断其同样可作为非离子表面活性剂加入单体混合物中，因此构成隐含公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。<br>《未公开》 | 对比文件未记载该第一混合物的形成步骤。 | 对比文件未公开该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。<br>《未公开》 | 对比文件虽涉及单体中和，但未明确分为第一混合物、第二混合物的两阶段操作。 | 对比文件未公开该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。<br>《未公开》 | 对比文件未公开任何通过突出销管状流道混合，以及将特定溶液与第二混合物混合的操作。 | 对比文件完全未公开该技术特征涉及的混合方式、空速及分步添加，因此未公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。<br>《未公开》 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液的浓度范围为0.1‑0.3重量%。 | 对比文件未公开该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。<br>《未公开》 | 对比文件未公开该特定顺序的混合步骤。 | 对比文件未公开该技术特征，因此未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。<br>《直接公开》 | 对比文件在“（２－２）重合工程（工程（ｉｉ））”中记载：“水溶液重合を採用する”，并详细描述了水溶液聚合（如连续水溶液聚合）。具体实施方式均采用水溶液聚合。 | 对比文件明确公开了单体混合物的交联聚合采用水溶液状态的溶液聚合方式进行，与技术特征R一致，因此直接公开。 |
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