**对比文件的名称**：KR1020180074586A 다공성 고흡수성 수지의 제조 방법 및 다공성 고흡수성 수지（多孔性超吸收性树脂的制备方法及多孔性超吸收性树脂）
**目标专利的名称**：CN113166461B 超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物
**本次调用的模型名称**：AI语言模型
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物。 **《直接公开》** | [0028] “将所述单体组合物进行交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤。” | 对比文件明确记载该步骤，与目标专利中通过交联聚合形成水凝胶聚合物的作用完全相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂。 **《直接公开》** | [0026] “形成包含部分中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、内交联剂、引发剂、无机填料及阴离子表面活性剂的单体组合物。” [0048] “阴离子表面活性剂的适当HLB值为15以上，或15至50，或20至40。” [0044] 列出了聚乙二醇二丙烯酸酯等内交联剂实例。 | 对比文件公开了单体内交联剂和阴离子表面活性剂，并明确HLB值范围包含20-40。各组分与目标专利对应组分作用相同，故直接公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末。 **《直接公开》** | [0029] “将所述水凝胶聚合物干燥、粉碎和分级以形成基础树脂粉末的步骤。” | 对比文件明确记载该步骤，与目标专利中基础聚合物粉末的形成方式及作用一致，直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层。 **《直接公开》** | [0089] “可以进一步包括在表面交联剂存在下将所述基础树脂粉末表面进一步交联以形成表面交联层的步骤。” [0122]-[0123] 实施例中进行表面交联反应。 | 对比文件明确公开了表面交联步骤和目的，与目标专利的表面交联形成表面交联层的作用相同，直接公开。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％。 **《未公开》** | [0030] “所述单体的酸基80mol%以上被中和。” [0040] 提到中和度为80至95mol%。 | 对比文件仅公开80mol%以上的中和度，并未公开55-79mol%的范围，且强调高中和度的必要性。因此未公开55-95mol%的完整范围。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。 **《直接公开》** | [0040] “可以使用丙烯酸、甲基丙烯酸、……以及这些酸的盐（通过碱中和得到）。” | 对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其盐类，与目标专利的单体类型相同，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用。 **《未公开》** | [0050] “阴离子表面活性剂相对于100重量份不饱和单体使用0.1至5重量份（即1000至50000ppmw）。” 实施例中使用1重量份（10000ppmw）。 | 对比文件公开的浓度下限为1000ppmw，远高于目标专利的50-200ppmw，未公开该低浓度范围。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《未公开》** | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件未记载任何有关非离子表面活性剂的内容，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 **《未公开》** | [0027] “将所述单体组合物在施加剪切力下以3000至20000rpm的速度搅拌，在单体组合物中产生气泡。” [0067] 使用机械混合器、均化器等。 | 对比文件采用高速搅拌产生气泡，未涉及“空速穿过具有突出销的管状流道”的特定装置和操作，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。 **《直接公开》** | [0048] “具体实例包括：十二烷基硫酸钠、十二烷酸钠、具有C10-30烷基的烷基磷酸盐、烷基硫酸盐、烷基羧酸盐。” 实施例1使用十二烷基硫酸钠。 | 对比文件至少公开了十二烷基硫酸钠（即列表第一项），且权利要求中使用开放式的“包括”，因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。 **《未公开》** | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂。 | 对比文件未记载非离子表面活性剂，更未公开其含量范围，因此未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。 **《未公开》** | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂的具体种类。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物。 **《隐含公开》** | [0026] 形成包含水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂的单体组合物。[0061] 单体组合物以溶液状态制备。 | 对比文件虽未明确命名“第一混合物”，但本领域技术人员可以合理推断，在制备单体混合物时必然先使单体和内交联剂溶解于溶剂中形成溶液（第一混合物），这是制备过程中的常规操作，因此隐含公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物。 **《隐含公开》** | [0040] “单体的酸基用氢氧化钠等碱性化合物中和”，实施例中使用NaOH中和。 | 对比文件公开了中和步骤，虽然未明确将第一混合物与碱液混合形成第二混合物，但该操作是进行中和的必然过程，本领域技术人员能够合理推断得到，因此隐含公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 **《未公开》** | [0067]-[0068] 使用机械搅拌器在3000-20000rpm下搅拌。[0054]-[0058] 加入引发剂等添加剂。全文未提及非离子表面活性剂及上述特定混合装置。 | 对比文件未公开非离子表面活性剂，也未使用所述空速穿过突出销管状流道的混合方式，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液。 **《未公开》** | [0050] 阴离子表面活性剂用量为单体100重量份的0.1-5重量份，但未提及将其配制为特定浓度的水溶液。 | 对比文件没有公开将阴离子表面活性剂配制成0.1-0.3重量%水溶液供应的内容，因此未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。 **《未公开》** | 对比文件未记载上述特定顺序：先配制表面活性剂水溶液再与第二混合物混合。 | 由于基础步骤（O、P）未公开，作为其后续步骤的Q亦未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。 **《直接公开》** | [0061] “单体组合物可以以各组分溶解于溶剂中的溶液状态准备。” [0070] 进行热聚合或光聚合。 | 对比文件的单体组合物为水溶液，且聚合过程在溶液中进行，与溶液聚合方式相同，因此直接公开。 |
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## 公开性代码总结
根据以上判断，对比文件直接公开或隐含公开的技术特征对应代码如下（按字母顺序排列）：
直接公开：A、B、C、D、F、J、R
隐含公开：M、N
故输出代码为：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<J>>><<<R>>><<<m>>><<<n>>>