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对比文件列表
2005-05-19_JP2005126474A_发明专利_JP2005126474A Method for producing highly absorbing resin_+++A_D_F_L_M_N_Q_b_e_h_j+++.docx
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2011-07-27_JP4736316B_发明专利_JP4736316B2 The method of manufacturing the high-absorbent resin_+++A_D_F_L_M_N_b_e_h_j+++.docx
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2012-10-03_CN102712712A_发明公开_CN102712712A 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_R_g+++.docx
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2012-10-11_US2012258851A_发明申请_US20120258851A1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R+++.docx
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2012-12-05_KR1020120132475A_发明公开_KR1020120132475A 폴리아크릴산계 흡수성 수지분말 및 그 제조방법_+++A_C_D_F_G_H_J_K_L_M_N_R_b+++.docx
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2013-05-09_None_发明专利_JPWO2011078298A1 ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_R_b_g_h_k_m_n+++.docx
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2014-07-29_US8791210B_发明授权_US08791210B2 Polyacrylic water-absorbent resin powder and method for producing the same_+++A_C_D_F_M_N_R_b_e_g_h_j_k_l+++.docx
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2015-05-06_CN102712712B_发明授权_CN102712712B 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_g_h_k_q+++.docx
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2015-07-07_US9074030B_发明授权_US09074030B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_h_k+++.docx
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2016-04-19_US9315640B_发明授权_US09315640B2 Polyacrylic acid-type water absorbent resin and method for producing same_+++A_B_C_D_F_J_L_M_N_R_e_g+++.docx
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2016-08-10_CN105848776A_发明公开_CN105848776A 聚丙烯酸(盐)系吸水剂及其制造方法_+++A_C_D_F_H_K_M_N_R_b_e_j_l+++.docx
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2017-03-15_EP2518092B_发明授权_EP2518092B1 WATER-ABSORBABLE POLYACRYLIC ACID RESIN POWDER, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF_+++A_C_D_F_H_J_K_L_M_N_Q_R_b_e_g+++.docx
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2017-09-04_KR1020170100395A_发明公开_KR1020170100395A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법_+++A_B_C_D_E_F_J_M_N_Q_R+++.docx
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2017-11-29_EP3248993A_发明公开_EP3248993A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR_+++A_B_C_D_F_J_M_N_Q_R_e+++.docx
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2018-01-10_KR1020180003815A_发明公开_KR20180003815A 고흡수성 수지 제조 방법_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R+++.docx
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2018-02-15_None_发明专利_JPWO2016204302A1 ポリ(メタ)アクリル酸(塩)系粒子状吸水剤及び製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_b_e_h+++.docx
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2018-02-22_US2018050321A_发明申请_US20180050321A1 SUPER ABSORBENT POLYMER AND METHOD FOR PREPARING THE SAME_+++A_B_C_D_E_F_J_M_N_Q_R+++.docx
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2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法_+++A_C_D_E_F_J_L_M_N_R_b_g_h_k+++.docx
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2018-07-03_KR1020180074586A_发明公开_KR1020180074586A 다공성 고흡수성 수지의 제조 방법 및 다공성 고흡수성 수지_+++A_B_C_D_F_J_R_m_n+++.docx
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2018-08-16_US2018228671A_发明申请_US20180228671A1 METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER_+++A_C_D_E_F_J_M_N_R_b_g+++.docx
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2018-10-18_US2018298132A_发明申请_US20180298132A1 POLY (METH) ACRYLIC ACID (SALT)-BASED PARTICULATE WATER-ABSORBING AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREFOR_+++A_C_D_F_J_L_M_N_R_e+++.docx
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2018-11-23_CN108884241A_发明公开_CN108884241A 多孔超吸收性聚合物及其制备方法_+++A_B_C_D_E_F_J_R_m_n+++.docx
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2018-12-27_JP2018203997A_发明专利_JP2018203997A 吸水性樹脂粒子及びその製造方法_+++A_C_D_F_J_L_M_R+++.docx
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2019-02-05_CN109312082A_发明公开_CN109312082A 超吸收性聚合物及用于制造其的方法_+++A_C_D_E_F_J_R+++.docx
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WO2011078298A1_Description_20260620_2233_+++A_B_C_D_E_F_G_H_J_K_L_M_N_Q_R+++.docx
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WO2016204302A1_Description_20260620_2235_+++A_C_D_F_R_j_l+++.docx
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WO2018110757A1_Description_20260620_2232_+++A_B_C_D_E_F_G_J_R_m_n+++.docx
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WO2018117548A1_Description_20260620_2234_+++A_B_C_D_F_J_R+++.docx
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2018-08-16_US2018228671A_发明申请_US20180228671A1 METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER_+++A_C_D_E_F_J_M_N_R_b_g+++.docx

对比文件名称:2018-08-16_US2018228671A_发明申请_US20180228671A1 METHOD FOR PREPARING SUPERABSORBENT POLYMER

目标专利名称:1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B

本次调用的模型名称:GPT-4o(大语言模型)

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译为中文)公开性论述
**技术特征A**:包括以下步骤,进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物<br>《直接公开》段落[0009]、[0018]:“performing crosslinking polymerization of a monomer mixture containing a water-soluble ethylenically unsaturated monomer having at least partially neutralized acidic groups, and a foaming agent, in the presence of an internal crosslinking agent to prepare a hydrogel polymer”<br>(进行包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体和发泡剂的单体混合物在内交联剂存在下的交联聚合以制备水凝胶聚合物)对比文件明确公开了通过单体混合物的交联聚合形成水凝胶聚合物的步骤,与特征A完全相同,因此直接公开。
**技术特征B**:所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂<br>《隐含公开》段落[0009]公开单体混合物包含至少部分中和的单体和内交联剂;段落[0010]公开单体混合物还可包含作为泡沫稳定剂的烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐等阴离子表面活性剂:“The monomer mixture may further contain, as a foam stabilizer, an alkyl sulfate salt, an alkyl sulfonate salt, an alkyl phosphate salt, an alkyl carbonate salt, a polyethylene glycol alkyl ester, a polypropylene glycol alkyl ester, a glucoside alkyl ester, a glycerol alkyl ester, a block-copolymer of polyethylene glycol and polypropylene glycol, or a mixture thereof.”(单体混合物还可包含作为泡沫稳定剂的烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基碳酸盐……)对比文件公开了单体混合物包含部分中和的单体、内交联剂,以及作为泡沫稳定剂的阴离子表面活性剂(如烷基硫酸盐)。虽然未明确提及HLB值,但本领域技术人员熟知常见的阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的HLB值约为40,属于20-40范围,因此可以合理推断出对比文件所述的阴离子表面活性剂满足HLB值要求,特征B被隐含公开。
**技术特征C**:将所述水凝胶聚合物干燥,粉碎和分级以形成基础聚合物粉末<br>《直接公开》段落[0009]:“drying, pulverizing, and classifying the hydrogel polymer to form a base polymer powder”<br>(干燥、粉碎和分级水凝胶聚合物以形成基础聚合物粉末)对比文件直接公开了该步骤,与特征C完全相同。
**技术特征D**:在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层<br>《直接公开》段落[0009]:“additionally crosslinking the surface of the base polymer powder in the presence of a surface crosslinking agent to form a surface-crosslinked layer”<br>(在表面交联剂的存在下另外交联基础聚合物粉末的表面以形成表面交联层)对比文件直接公开了表面交联步骤,与特征D完全相同。
**技术特征E**:其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol%<br>《直接公开》段落[0025]:“the neutralization degree of the acrylic acid can be adjusted to about 50 to 95 mol % or about 60 to 85 mol %”<br>(丙烯酸的中和度可调节至约50mol%至95mol%或约60mol%至85mol%)对比文件公开的中和度范围(50-95mol%)涵盖了55-95mol%,因此直接公开。
**技术特征F**:其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者:(甲基)丙烯酸,以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐<br>《直接公开》段落[0023]-[0025]公开了(甲基)丙烯酸及其盐。段落[0023]:“The water-soluble ethylenically unsaturated monomer may include at least one selected from the group consisting of anionic monomers of (meth)acrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, sorbic acid, vinylphosphonic acid, vinylsulfonic acid, allylsulfonic acid, 2-(meth)acryloylethanesulfonic acid, 2-(meth)acryloyloxyethanesulfonic acid, 2-(meth)acryloylpropanesulfonic acid or 2-(meth)acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, and their salts; non-ionic hydrophilic group-containing monomers of (meth)acrylamide, N-substituted (meth)acrylamide, 2-hydroxyethyl(meth)acrylate, 2-hydroxypropyl(meth)acrylate, methoxypolyethylene glycol(meth)acrylate, or polyethylene glycol (meth)acrylate; and amino group-containing unsaturated monomers of (N,N)-dimethylaminoethyl (meth)acrylate or (N,N)-dimethylaminopropyl (meth)acrylamide, and their quaternary products.”(水溶性烯键式不饱和单体可包括选自以下的一种或多种:(甲基)丙烯酸……以及它们的盐)对比文件明确列出了(甲基)丙烯酸及其盐,直接公开了特征F。
**技术特征G**:其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用<br>《隐含公开》段落[0038]:“This foam stabilizer is contained at a concentration of about 0.0001 to 0.1% by weight, or about 0.001 to 0.1% by weight based on the monomer mixture”<br>(该泡沫稳定剂以基于单体混合物约0.0001至0.1重量%或约0.001至0.1重量%的浓度包含)对比文件公开了泡沫稳定剂的浓度范围为1-1000ppmw(0.0001-0.1wt%),而泡沫稳定剂包括阴离子表面活性剂(如烷基硫酸盐)。该范围完全覆盖了50-200ppmw,本领域技术人员可以合理推断当使用阴离子表面活性剂作为泡沫稳定剂时,其浓度可在此范围内选择,故特征G被隐含公开。
**技术特征H**:其中所述单体混合物还包含0.1重量%或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》对比文件未明确公开非离子表面活性剂及其HLB值。对比文件未提及非离子表面活性剂,也未公开HLB值4-15的具体限定,因此未公开。
**技术特征I**:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合<br>《未公开》对比文件全文未记载具有突出销的管状流道、空速等特征。对比文件中没有关于该特定混合装置和条件的任何描述,因此未公开。
**技术特征J**:其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者:十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐<br>《直接公开》段落[0037]:“an alkyl sulfate salt, an alkyl sulfonate salt, an alkyl phosphate salt, an alkyl carbonate salt, a polyethylene glycol alkyl ester, a polypropylene glycol alkyl ester, a glucoside alkyl ester, a glycerol alkyl ester, a block-copolymer of polyethylene glycol and polypropylene glycol, or a mixture thereof.”(烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基碳酸盐……)对比文件公开了烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐等阴离子表面活性剂的类别。十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵属于烷基硫酸盐;琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐属于烷基磺酸盐;烷基-芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐属于烷基磷酸盐。这些具体化合物是该等类别的典型实例,本领域技术人员可直接识别其被对比文件公开的上位概念所涵盖,因此直接公开。
**技术特征K**:其中所述单体混合物还包含0.001重量%至0.07重量%的HLB值为4至15的非离子表面活性剂<br>《未公开》对比文件未公开。对比文件未区分非离子表面活性剂,也未公开0.001-0.07wt%的浓度范围和HLB4-15的限定,因此未公开。
**技术特征L**:其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者:脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯<br>《未公开》对比文件未公开。对比文件未具体列出这些非离子表面活性剂,因此未公开。
**技术特征M**:其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成:形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物<br>《直接公开》段落[0042]:“In the step of preparing the hydrogel polymer, raw materials such as the above-mentioned water-soluble ethylenically unsaturated monomers, neutralizing agents, internal cross-linking agents, polymerization initiators, and additives are mixed.”(在制备水凝胶聚合物的步骤中,将上述水溶性烯键式不饱和单体、中和剂、内交联剂、聚合引发剂和添加剂等原料混合)<br>实施例[0090]具体操作:将500g丙烯酸、1.02g聚乙二醇二丙烯酸酯(内交联剂)、0.68g三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(内交联剂)、0.04g IRGACURE 819加入玻璃反应器中混合。对比文件明确公开了在加入中和剂之前,先将单体和内交联剂等混合形成第一混合物的步骤,直接公开。
**技术特征N**:将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物<br>《直接公开》实施例[0090]:“Then, 24 wt % of a caustic soda solution (NaOH aqueous solution) was slowly added dropwise so that about 75 mol % of acrylic acid was neutralized.”(然后,缓慢滴加24wt%的苛性钠溶液(NaOH水溶液),使得约75mol%的丙烯酸被中和。)对比文件直接公开了将第一混合物与碱性水溶液混合进行中和的步骤,与特征N完全相同。
**技术特征O**:在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合<br>《未公开》对比文件无相关描述。对比文件中没有关于该特定混合方式、非离子表面活性剂及管状流道等内容的任何记载,因此未公开。
**技术特征P**:其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中,所述步骤包括供给以0.1重量%至0.3重量%的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液<br>《未公开》对比文件未公开。对比文件未公开阴离子表面活性剂水溶液的特定浓度(0.1-0.3wt%)及其供给方式,因此未公开。
**技术特征Q**:然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤<br>《未公开》对比文件未公开该步骤。对比文件虽然涉及将泡沫稳定剂加入单体混合物,但未明确公开与特征Q对应的特定顺序和条件,因此未公开。
**技术特征R**:其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行<br>《直接公开》对比文件通篇采用水溶液聚合,例如段落[0026]:“In the monomer mixture containing the water-soluble ethylenically unsaturated monomer, the concentration of the water-soluble ethylenically unsaturated monomer may be about 20% to about 60% by weight, or about 25% to about 50% by weight, based on the total amount of the monomer mixture”(在包含水溶性烯键式不饱和单体的单体混合物中,水溶性烯键式不饱和单体的浓度基于单体混合物总量可为约20wt%至约60wt%),且实施例中均以水溶液形式进行光聚合。对比文件明确使用水溶液形式的单体混合物进行聚合(溶液聚合),直接公开了特征R。

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