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**对比文件名称**:WO9009798A1_Description_20260219_0654

**目标专利名称**:190具有变化厚度的电感器CN105493208B

**本次调用的模型名称**:专利创造性评估模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用公开性论述
**技术特征A:包括:基板**对比文件多处提及“solid support”、“support materials”,例如:“The present invention provides immobilized cytokines comprising cytokines firmly bound to a solid, preferably biologically compatible, insoluble immobilizing support.”(详细描述部分);“Suitable supports include, but are not limited to, fibers, microspheres, beads, particles, membranes, sheets, and the like.”(详细描述部分);“Useful supports include, but are not limited to, ... ceramics, ...”(详细描述部分)。**隐含公开**。对比文件公开了将细胞因子固定于“固体支持物(solid support)”上,例如微球、颗粒、膜、片材、陶瓷等。这些固体支持物在对比文件中作为固定生物活性分子的载体或基底。虽然目标专利中的“基板”特指用于承载螺旋电感器的介电基底(如硅、玻璃、GaAs等),而对比文件中的“固体支持物”用于固定蛋白质,二者具体材料和应用领域(电子器件 vs 生物医药)不同,但“固体支持物”与“基板”在广义上均属于承载或支撑其他结构/物质的底层材料。根据宽松的隐含公开判断标准,本领域技术人员有可能从对比文件公开的“固体支持物”概念,推理出其作为“基板”的用途。然而,两者在各自技术方案中所起的具体作用(支撑导电螺旋以形成电感 vs 共价固定细胞因子以维持生物活性)存在本质区别。
**技术特征B:以及布置在所述基板上的螺旋电感器,所述螺旋电感器是梯度层堆叠电感器**对比文件未提及任何关于“电感器(inductor)”、“螺旋(spiral/helix)”、“层堆叠(layer stack)”或“梯度(gradient)”结构的内容。**未被公开**。对比文件涉及的是固定化细胞因子及其在生物医学中的应用,其核心内容是蛋白质(细胞因子)通过化学键(如通过连接臂)固定在固体支持物(如微球)表面。文件中完全未公开任何形式的电感器、螺旋结构、层堆叠结构,更未提及具有梯度厚度特征的层堆叠电感器。该技术特征与对比文件所属技术领域(生物化学/免疫学)和发明目的(提供可重复使用的生物活性剂)均无关联。
**技术特征C:其中所述螺旋电感器的最内匝的第一部分具有在垂直于所述基板的方向上的第一厚度**对比文件未提及任何关于“电感器”、“匝(turn)”、“最内匝(innermost turn)”、“厚度(thickness)”或“垂直于基板的方向”的结构特征。**未被公开**。该技术特征描述了螺旋电感器特定的三维几何结构,是目标专利为实现降低涡流损耗而设计的核心。对比文件仅描述了固体支持物(如微球)的尺寸(例如直径),以及细胞因子分子层在支持物表面的固定,完全没有涉及任何具有“匝”结构的螺旋形器件,更没有该器件在垂直方向上的厚度变化设计。
**技术特征D:所述最内匝的第二部分具有在垂直于所述基板的方向上的第二厚度**对比文件未提及任何关于电感器匝结构或其厚度变化的内容。**未被公开**。理由同技术特征C。对比文件不涉及具有多部分、厚度可变的螺旋导体结构。
**技术特征E:其中所述第二厚度大于所述第一厚度**对比文件未提及任何关于结构部件厚度比较的内容。**未被公开**。该技术特征限定了同一螺旋结构内不同部分厚度的相对关系。对比文件完全不涉及此类结构尺寸关系。
**技术特征F:所述螺旋电感器的所述最内匝的第三部分具有在垂直于所述基板的方向上的第三厚度**对比文件未提及任何关于电感器匝结构或其厚度变化的内容。**未被公开**。理由同技术特征C。
**技术特征G:其中所述第三厚度大于所述第一厚度和所述第二厚度**对比文件未提及任何关于结构部件厚度比较的内容。**未被公开**。理由同技术特征E。
**技术特征H:并且所述螺旋电感器在垂直于所述基板的方向上的厚度根据所述最内匝中从所述第一厚度到所述第三厚度的梯度而增大**对比文件未提及任何关于结构厚度沿特定路径梯度变化的内容。**未被公开**。该技术特征定义了厚度沿电感器最内匝连续或梯度变化的特定方式,是“梯度层堆叠电感器”的关键特征。对比文件完全不涉及此类渐变式三维结构设计。
**技术特征I:所述螺旋电感器包括第一导电螺旋和第二导电螺旋,其中所述第一导电螺旋覆盖所述第二导电螺旋...**对比文件未提及任何关于“导电螺旋(conductive spiral)”、“覆盖(cover)”、“端部(end)”或电感器匝结构的内容。**未被公开**。该技术特征进一步限定了螺旋电感器的具体层叠构成和空间关系。对比文件涉及的是细胞因子分子通过化学键固定在支持物表面,可能涉及多层修饰(如连接臂),但这与由导电材料构成、具有特定覆盖关系和电学功能的螺旋形层叠结构有本质区别。
**技术特征J:其特征在于,所述第二导电螺旋的第一长度大于所述第一导电螺旋的第二长度**对比文件未提及任何关于螺旋导体长度比较的内容。**未被公开**。对比文件不涉及此类导电结构的尺寸关系。
**技术特征K:其特征在于,所述螺旋电感器进一步包括在所述第二导电螺旋与所述第一导电螺旋之间的导电层...**对比文件未提及任何关于“导电层(conductive layer)”或其在螺旋结构中介于两层之间的内容。**未被公开**。该技术特征涉及多层导电结构的中间层。对比文件可能描述在支持物和细胞因子之间使用“连接臂(linking arm)”,但连接臂是用于共价键合的化学分子链,其目的和作用(提供空间间隔以优化生物活性)与作为导电通路的“导电层”完全不同。
**技术特征L:其特征在于,所述导电层包括非连续螺旋**对比文件未提及任何关于“非连续螺旋(non-continuous spiral)”的结构。**未被公开**。对比文件不涉及任何螺旋形状的导电层或其连续性。
**技术特征M:其特征在于,所述导电层包括输入引线、输出引线、或其组合**对比文件未提及任何关于“引线(lead)”或电学连接的内容。**未被公开**。引线是电子器件中用于输入/输出电信号的部件。对比文件涉及生物活性分子的固定与使用,不存在电学连接或引线的概念。
**技术特征N:其特征在于,进一步包括形成在所述第二导电螺旋与所述第一导电螺旋之间的钝化层**对比文件未提及任何关于“钝化层(passivation layer)”的内容。**未被公开**。钝化层是半导体/微电子制造中用于绝缘或保护的介电层。对比文件不涉及此类电子器件制造工艺或结构。
**技术特征O:其特征在于,所述第二导电螺旋通过延伸穿过所述钝化层的一部分的通孔电连接至所述第一导电螺旋**对比文件未提及任何关于“通孔(via)”或通过介质层进行电连接的内容。**未被公开**。通孔是集成电路互连中的关键结构。对比文件完全不涉及此类三维电学互连技术。
**技术特征P:其特征在于,所述最内匝在垂直于所述基板的方向上的厚度从所述最内匝的所述第一部分到所述最内匝的所述第二部分单调递增**对比文件未提及任何关于结构厚度单调变化的内容。**未被公开**。该技术特征是对厚度变化趋势的进一步限定。对比文件完全不涉及此类结构特性。

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